Las Hydrogenophilaceae son una familia de la clase Hydrogenophilalia en el filo Pseudomonadota ("Proteobacteria"), con dos géneros: Hydrogenophilus y Tepidiphilus . Como todos los Pseudomonadota , son Gram negativos . Todas las especies conocidas son termófilas , crecen alrededor de 50 °C y utilizan hidrógeno molecular o moléculas orgánicas como fuente de electrones para sustentar el crecimiento; algunas especies son autótrofas .
Anteriormente se consideraba que el género Thiobacillus era un miembro de esta familia, pero se reclasificó en el orden Nitrosomonadales al mismo tiempo que los Hydrogenophilales se eliminaron de las Betaproteobacterias para formar la clase Hydrogenophilalia . [2]
Hydrogenophilus thermoluteolus es un quimiolitoautótrofo facultativo aislado originalmente de una fuente termal ; sin embargo, se detectó en 2004 en muestras de núcleos de hielo recuperadas a una profundidad de unos 3 km dentro del hielo que cubre el lago Vostok en la Antártida . [3] La presencia de ADN de (y células potencialmente vivas de) bacterias termófilas en el hielo sugiere que podría existir un sistema geotérmico debajo de la masa de agua fría del lago Vostok, o simplemente que existen cepas no termófilas de Hydrogenophilus y estaban presentes en el hielo.
La clase Hidrogenofilia en las bacterias se circunscribió en 2017 cuando se demostró que el orden Hydrogenophilales era distinto de las Betaproteobacterias sobre la base de la fisiología, la bioquímica, los perfiles de ácidos grasos y los análisis filogenéticos basados en el gen 16S rRNA y la proteína ribosómica 53. "Secuencias concatenadas utilizando la plataforma rMLST para tipificación de secuencias multilocus" . [2]
La clase comprende un orden, los Hydrogenophilales (orden tipo), que contiene organismos termófilos, tanto autótrofos como heterótrofos , los primeros utilizan hidrógeno molecular como donante de electrones, acoplando su oxidación a la reducción de NAD + con la enzima hidrogenasa . La muy alta proporción de ácidos grasos ω-ciclohexilo (específicamente ciclo C19:0 y ciclo C17:0 ) frente a sus homólogos simples fue una característica distintiva importante frente a las Betaproteobacterias , y probablemente esté involucrada en garantizar la estabilidad de la membrana a altas temperaturas de crecimiento. [2] Todos los miembros de la clase pueden usar oxígeno molecular como aceptor terminal de electrones (es decir, son aeróbicos ), así como nitrato , que algunos miembros pueden usar durante la desnitrificación . Los miembros autótrofos de la clase no utilizan carboxisomas para concentrar dióxido de carbono ni mejorar la eficiencia de RuBisCO como carboxilasa frente a oxigenasa . La quinona respiratoria dominante de la clase es la ubiquinona-8 y no se observan menaquinonas ni rodoquinonas , aunque sí en las Betaproteobacterias vecinas . [2]
{{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de abril de 2024 ( enlace )