Hipermetamorfosis , o heteromorfosis , [1] es un término utilizado principalmente en entomología ; se refiere a una clase de variantes del holometabolismo , es decir, metamorfosis completa del insecto . La hipermetamorfosis es excepcional porque algunos estadios , generalmente estadios larvarios , son funcional y visiblemente distintos del resto. Las diferencias entre dichos estadios suelen reflejar etapas transitorias en el ciclo de vida; por ejemplo, un estadio puede ser móvil mientras busca su suministro de alimento, mientras que el siguiente estadio inmediatamente se deshace de sus órganos locomotores y se establece para alimentarse hasta que crece por completo y está listo para pasar a la etapa reproductiva, que a su vez no lo hace. Tienen los mismos requerimientos nutricionales que las larvas.
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La hipermetamorfosis , como normalmente se utiliza el término en entomología, se refiere a una clase de variantes del holometabolismo . En la hipermetamorfosis, algunos estadios larvarios son funcional y morfológicamente distintos entre sí.
El caso general en insectos holometábolos como moscas , polillas o avispas , es que todos los estadios larvales tienen un aspecto similar y crecen a medida que el insecto madura. Sin embargo, en los insectos hipermetamórficos, al menos un estadio, normalmente el primero, difiere notablemente del resto. En muchas especies hipermetamórficas, los primeros estadios son larvas numerosas, diminutas y muy móviles que deben encontrar su camino hacia una fuente de alimento. El término general para un primer estadio móvil es planidium , del idioma griego πλάνος (planos) que significa "itinerancia".
En ejemplos típicos, la morfología larvaria del primer estadio es campodeiforme (es decir, alargada, aplanada y activa, más o menos parecida a la morfología de los insectos del género Campodea ). Sin embargo, existe una variedad considerable en las formas de planidios que se presentan en diversas familias y órdenes; En la familia de los escarabajos Meloidae , el planidio de tres garras originalmente se llamaba triungulina, y los planidios similares, por ejemplo los de Strepsiptera , también pueden llamarse triungula.
En su forma planidial, muchas especies no se alimentan; primero cambian su piel y cambian su forma corporal a una forma adecuada para comer en lugar de buscar comida. El segundo estadio es completamente diferente en apariencia y comportamiento, y a menudo se vuelve parecido a un gusano o un gusano en los estadios antes de la pupa. Como regla general, los estadios después de la primera ecdisis son de forma más o menos constante y no muy móviles, estando especializados para la alimentación y el crecimiento hasta que el estadio larvario final se metamorfosea en la forma de pupa. [2]
Hay ejemplos de especies holometabólicas en las que existen ciertas diferencias sorprendentes entre los estadios más tempranos y los más tardíos, aunque sin que en general se los considere hipermetamórficos. Por ejemplo, los primeros estadios de muchos Papilionidae tienen un color, forma y textura que sugieren excrementos de pájaros; los estadios posteriores que son más grandes y simplemente destacarían con ese camuflaje, normalmente se vuelven verdes. [3] La prepupa o último estadio larvario de los insectos deja de alimentarse y (en algunos casos) busca un lugar para pupar, [4] [5] pero esto tampoco se considera hipermetamorfosis.
La hipermetamorfosis suele ocurrir como una adaptación de la ontogenia de ciertos insectos parasitoides , en particular:
Técnicamente, el subimago de los Ephemeroptera podría describirse como una etapa en una forma de hipermetamorfosis, pero esa no es una práctica común. [6]
Los ejemplos de hipermetamorfosis en cualquier orden de insectos determinado son análogos y no homólogos a los de cualquier otro orden; por ejemplo, la hipermetamorfosis en Acroceridae no se derivó de Strepsiptera.