Dermatólogo estadounidense (1899-1982)
Helene Ollendorff Curth (28 de febrero de 1899 - 17 de junio de 1982) fue una dermatóloga germano-estadounidense , conocida por sus estudios sobre la acantosis nigricans (AN) y por introducir los criterios de Curth, un conjunto de características para asociar signos cutáneos como marcadores de cánceres internos . Su nombre aparece en dos enfermedades cutáneas hereditarias raras , el síndrome de Buschke-Ollendorff y la ictiosis histrix, tipo Curth-Macklin . Un signo médico de la sífilis secundaria , conocido como signo de Ollendorff, y una forma de medir los dedos en palillo de tambor , conocida como ángulo de Curth, llevan su nombre.
Ollendorff Curth completó su formación inicial con Josef Jadassohn en la Universidad de Breslau . Se trasladó a Berlín en 1924 y fue nombrada asistente de Abraham Buschke . En 1931 se instaló en Nueva York, donde estableció una consulta de dermatología con su marido y se asoció con la Universidad de Columbia . Durante su carrera en los EE. UU., publicó allí la primera descripción de casos de enfermedad de Behçet , introdujo las pruebas de parche para empleados industriales en Nueva York y trabajó con Madge Thurlow Macklin .
Vida temprana y educación
Helene Ollendorff Curth, afectuosamente llamada "Lene", nació el 28 de febrero de 1899 en una familia judía en Wroclaw , Polonia, luego Breslau, Alemania. [1] [2] Su padre Isodor Ollendorf, fue un abogado y consejero que murió en 1911, y su madre Paula pasó gran parte de su vida trabajando para mejorar los derechos de las mujeres. [3] La más joven de cuatro hermanos, su hermana y un hermano murieron jóvenes. [3] Asistió a las universidades de Friburgo y Múnich . [2]
Carrera temprana
Ollendorff Curth completó su formación médica temprana con Josef Jadassohn , pionero de las pruebas de parche , en la Universidad de Breslau . [4] [5] Juntos investigaron la sensibilidad de las lesiones sifilíticas secundarias. [4] Describió sus hallazgos en su tesis doctoral, por la que recibió honores de primera clase. [6] Conocido como el signo de la sonda de Ollendorff o signo de Ollendorff, el fenómeno se refería a un dolor profundo cuando se pinchaba suavemente un bulto sifilítico , y se utilizaba para ayudar a distinguir las lesiones de la sífilis secundaria de las no sifilíticas de aspecto similar. [4] [6] [a]
Posteriormente, en 1924, se trasladó a Berlín para formarse en dermatología en el Rudolf-Virchow-Krankenhaus [de] con Abraham Buschke , y más tarde fue nombrada su asistente. [2] [6] En la misma unidad conoció a su futuro marido, Rudolf Wilhelm Paul Curth, un dermatólogo que había llegado al departamento en 1925 como otro de los asistentes de Buschke; se casaron en 1927. [6] En 1928, con Buschke, describió en una mujer de 41 años la enfermedad del tejido conectivo "dermatofibrosis lenticular diseminada", que llegó a conocerse como síndrome de Buschke-Ollendorff . [9] Rara y hereditaria, encontraron que la enfermedad se presentaba con pequeñas protuberancias indoloras generalizadas en la piel , a veces asociadas con afectación ósea. [6] [10] [b]
Durante su estancia en Berlín, realizó sus primeros estudios sobre el signo cutáneo acantosis nigricans (AN). [6]
Carrera posterior
En 1931, después de presenciar la deportación de personas de aspecto judío por parte de hombres uniformados, Ollendorff Curth, su marido y su hijo se mudaron a la ciudad de Nueva York, donde anglicanizaron sus nombres; ella eliminó la e final de Helene y se convirtió en Helen, y él se convirtió en William. [2] [4] [c] Allí, establecieron una práctica dermatológica privada y trabajaron junto con la Universidad de Columbia . [6]
Sus dos artículos de 1946 contienen la primera descripción de casos de enfermedad de Behçet en Nueva York, tras lo cual este término epónimo se hizo popular. [12] Describió el "complejo de triple síntoma" de úlceras en la boca y los genitales ( úlcera genital y úlcera bucal ), e inflamación ocular que conduce a hipopionas , como lo describió Hulusi Behçet en 1937. [13] Los profesionales médicos han debatido si el nombre de la enfermedad debería incluir a Benediktos Adamantiades . [12] [13] Ollendorff Curth no usó su nombre en su título, pero lo cita. [12] [13]
Escribió sobre enfermedades que resultaron del desarrollo anormal de la piel y contribuyó a Fitzpatrick's Dermatology . [4] [14] En 1954, con Madge Thurlow Macklin , dio la primera descripción de un tipo raro de ictiosis hystrix . [2] La condición se presenta con piel gruesa y verrugosa , piel en forma de cuerno en palmas y plantas y escamas. [2] Su nombre se debe al ángulo de Curth, una forma de evaluar los dedos en palillo de tambor , que publicó en 1961 en una descripción de un caso familiar. [15] En Nueva York, introdujo las pruebas de parche para empleados industriales. [5] Por invitación de Heinrich Adolf Gottron y Urs Walter Schnyder [de] , contribuyó con un capítulo al Handbook of Skin and Venereal Diseases (1966) de Jadassohn. [11] [16]
Síndromes paraneoplásicos cutáneos
Ollendorff Curth fue la primera en establecer un conjunto de criterios necesarios para sospechar un cáncer cuando aparecían nuevos signos en la piel . [17] [18] Inicialmente había postulado estas características mientras estaba en Berlín y continuó adaptándolas. [6] [17] Se conoció como los "criterios de Curth" para asociar algunas erupciones y afecciones de la piel como marcadores de cánceres internos . [6] [17] Uno de esos signos de la piel, la acantosis nigricans, se convirtió en un tema habitual de sus publicaciones. [4] Sus definiciones y clasificaciones de la acantosis nigricans ayudaron a distinguir los tipos asociados con el cáncer (acantosis nigricans maligna) de los tipos benignos sin vínculo con el cáncer. [19] [20] En 1968, clasificó la acantosis nigricans en cuatro tipos: maligna, benigna, sindrómica y pseudotipos. [20] [21] Desde entonces, ha sido reclasificada por varios otros. [20] Robert J. Gorlin señaló que su trabajo en esta área había sido una influencia significativa en él. [22] [23]
Muerte
Ollendorff Curth murió el 17 de junio de 1982 a causa de la enfermedad de Alzheimer . [2]
Publicaciones seleccionadas
- "Ein Fall von Dermatofibrosis lenticularis diseminada y Osteopathia condensans diseminada". Dermatologische Wochenschrift, Hamburgo, 1928, 86: 257–262. (Coautor)
- Curth, Helen Ollendorff (1 de octubre de 1934). "Dermatofibrosis lenticularis diseminada y osteopoiquilosis". Archivos de Dermatología . 30 (4): 552. doi :10.1001/archderm.1934.01460160066009.
- "Acantosis nigricans de tipo benigno: etiología". Archivos de Dermatología y Sifilología . 34 (3): 353–366. 1 de septiembre de 1936. doi :10.1001/archderm.1936.01470150003001. ISSN 0096-6029.
- Curth, Helen Ollendorff (agosto de 1946). "Aftosis genitooral recurrente y uveítis con hipopión (síndrome de Behcet)". Archivos de Dermatología y Sifilología . 54 (2): 179–196. doi :10.1001/archderm.1946.01510370063005. ISSN 0096-6029. PMID 20995035.
- CURTH HO (octubre de 1946). «Síndrome de Behçet, forma abortiva (?); lesiones orales aftosas recurrentes y ulceraciones genitales recurrentes». Archivos de Dermatología y Sifilología . 54 : 481–484. ISSN 0096-6029. PMID 21065219.
- Curth, Helen Ollendorff (1 de febrero de 1948). "Acantosis nigricans y su asociación con el cáncer". Archivos de Dermatología y Sifilología . 57 (2): 158–170. doi :10.1001/archderm.1948.01520140020003. ISSN 0096-6029. PMID 18912474.
- Curth, Helen Ollendorff; FIRSCHEIN IL; ALPERT M (1 de mayo de 1961). "Dedos en palillo de tambor familiares". Archivos de Dermatología . 83 (5): 828–836. doi :10.1001/archderm.1961.01580110116017. ISSN 0003-987X. PMID 13718935.(Coautor)
Notas
- ^ Algunas publicaciones se refieren al signo como el signo de Buschke-Ollendorff. [7] Sin embargo, ella describió el signo con Jadassohn antes de ir a trabajar con Buschke y los Curths en una memoria a Buschke en 1983 aclaran que el signo se llama signo de Ollendorff. [8]
- ^ La fuente "Burgdorf (2004)" contiene una corrección. [11]
- ^ Buschke permaneció y murió en un campo de concentración nazi en 1943. [4]
Referencias
- ^ "Colección: Colección Helen Ollendorff Curth | Archivos del Centro de Historia Judía". archives.cjh.org . Archivado desde el original el 6 de agosto de 2023 . Consultado el 29 de julio de 2023 .
- ^ abcdefg Al Aboud, Khalid (10 de noviembre de 2011). "Helen Ollendorff Curth y síndrome de Curth-Macklin". The Open Dermatology Journal . 5 (1): 28–30. doi : 10.2174/1874372201105010028 .
- ^ ab Lenarcik, Miroslawa (2010). "2.3. La situación de la mujer en el judaísmo". Una comunidad en transición: el bienestar judío en Breslau-Wrocław . Barbara Budrich Publishers. págs. 132-134. ISBN 978-3-86649-715-3.
- ^ abcdefg Davies, KE; Yesudian, PD (julio de 2014). «Archivos históricos». British Journal of Dermatology . 171 : 139–146. doi : 10.1111/bjd.12981 .
- ^ ab Jacob, Sharon E.; Herro, Elise M. (2013). "1. Introducción a la guía clínica". Pruebas de parche prácticas y alérgenos químicos en la dermatitis de contacto . Londres: Springer. p. 2. ISBN 978-1-4471-4585-1.
- ^ abcdefghi Guzman, Anthony K.; James, William D. (septiembre de 2016). "Helen Ollendorff-Curth: el legado duradero de una dermatóloga". Revista internacional de dermatología de la mujer . 2 (3): 108–112. doi :10.1016/j.ijwd.2016.06.002. ISSN 2352-6475. PMC 5418872 . PMID 28492020.
- ^ James, William D.; Elston, Dirk; Treat, James R.; Rosenbach, Misha A.; Neuhaus, Isaac (2020). "18. Sífilis, pian, bejel y pinta". Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica (13.ª ed.). Edimburgo: Elsevier. págs. 347–361. ISBN 978-0-323-54753-6.
- ^ Curth, William; Curth, Helen Ollendorff (febrero de 1983). "Recordando a Abraham Buschke" . The American Journal of Dermatopathology . 5 (1): 27–29. doi :10.1097/00000372-198302000-00006. ISSN 0193-1091. PMID 6344683.
- ^ Lacour, Marc (4 de diciembre de 2019). "95. Síndrome de Buschke-Ollendorff, síndrome de Marfan y osteogénesis imperfecta". En Hoeger, Peter H.; Kinsler, Verónica; Yan, Albert C.; Bodemer, Christine; Larralde, Margarita; Luk, David; Mendiratta, Vibhu; Purvis, Diana (eds.). Harper's Textbook of Pediatric Dermatology . John Wiley & Sons. pág. 1139. ISBN 978-1-119-14280-5.
- ^ Burgdorf, Walter HC; Scholz, Albrecht (julio de 2004). "Helen Ollendorff Curth y William Curth: de Breslau y Berlín a Bar Harbor" . Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 51 (1): 84–89. doi :10.1016/j.jaad.2003.12.035. PMID 15243529.
- ^ ab "Correcciones". Revista de la Academia Americana de Dermatología . 51 (5): 717. Noviembre de 2004. doi :10.1016/j.jaad.2004.08.006.
- ^ abc Zouboulis, Christos; Keitel, Wolfgang (2004). "Una revisión histórica de la enfermedad de Adamantiades-Behçet". En Zouboulis, Christos (ed.). Enfermedad de Adamantiades-Behçet . Nueva York: Springer Science & Business Media. pág. 12. ISBN 0-306-48382-3.
- ^ abc Evereklioglu, Cem (junio de 2007). "Patrón de migración, selección de pacientes con falla metodológica diagnóstica y un dilema de denominación confuso en la enfermedad de Behçet". Revista Europea de Ecocardiografía . 8 (3): 167–173, respuesta del autor 174. doi : 10.1016/j.euje.2006.12.007 . ISSN 1525-2167. PMID 17317323.
- ^ Burgdorf, Walter HC (septiembre de 2006). "Genodermatosis asociadas al cáncer: una historia personal". Dermatología experimental . 15 (9): 653–666. doi : 10.1111/j.1600-0625.2006.00463.x . ISSN 0906-6705. PMID 16881962.
- ^ Baran, Robert; Dawber, Rodney PR; Berker, David AR de; Haneke, Ekhart; Tosti, Antonella (30 de abril de 2008). Enfermedades de las uñas y su tratamiento de Baran y Dawber. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-69483-1.
- ^ Fritz-Niggli, H.; Jung, EG; Klunker, W.; Korn-Heydt, GE; Niermann, H.; Curth, H. Ollendorff; Salamon, T.; Schnyder, Universidad de Washington; Sohar, E.; Wendt, GG; Sabio, D.; Ziprkowski, L.; Gottron, HA, eds. (1966). Vererbung von Hautkrankheiten. doi :10.1007/978-3-662-28637-1. ISBN 978-3-662-27154-4.
- ^ abc Chiesa-Fuxench, Zelma C.; Ramírez, Liliana; Sánchez, Néstor P. (2011). "Manifestaciones cutáneas de neoplasias internas y síndromes paraneoplásicos". En Sánchez, Néstor P. (ed.). Atlas de Dermatología en Medicina Interna . Nueva York: Springer Science & Business Media. p. 64. ISBN 978-1-4614-0687-7.
- ^ Fritsch, Peter (2011). "18. Síndromes paraneoplásicos en la piel". En Hertl, Michael (ed.). Enfermedades autoinmunes de la piel: patogenia, diagnóstico, tratamiento (3.ª ed.). Wein: Springer. pág. 518. ISBN 978-3-211-99225-8.
- ^ Braun-Falco, Otto; Plewig, Gerd; Wolff, Helmut H.; Winkelmann, Richard K. (1991). "14. Enfermedades cutáneas eritematosas y eritematoescamosas". Dermatología . Berlín: Springer. págs. 455–456. ISBN 978-3-662-00181-3.
- ^ abc Levine, Norman; Burk, Cynthia (2008). "50. Hipermelanosis epidérmica adquirida". En Nordlund, James J.; Boissy, Raymond E.; Hearing, Vincent J.; King, Richard A.; Oetting, William S.; Ortonne, Jean-Paul (eds.). El sistema pigmentario: fisiología y fisiopatología (2.ª ed.). Massachusetts: Blackwell Publishing. pág. 907. ISBN 978-1-4051-2034-0.
- ^ Schwarzenberger, Katherine; Callen, Geoffrey P. (2012). "53. Manifestaciones dermatológicas en pacientes con enfermedades sistémicas". En Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.; Schaffer, Julie V. (eds.). Dermatología (3.ª ed.). Elsevier. pág. 763. ISBN 978-0-7020-5182-1.
- ^ Gorlin, Robert J. (noviembre de 2004). "Síndrome de carcinoma basocelular nevoide (Gorlin)". Genetics in Medicine . 6 (6): 530–539. doi : 10.1097/01.GIM.0000144188.15902.C4 . PMID 15545751.
- ^ Oransky, Ivan (octubre de 2006). "Robert Gorlin". The Lancet . 368 (9545): 1414. doi : 10.1016/S0140-6736(06)69593-7 .
Enlaces externos
- "Helen Ollendorf Curth" en JAMA