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2,5-Dimetoxi-4-fluoroanfetamina

La 2,5-dimetoxi-4-fluoroanfetamina ( DOF ) es una droga psicodélica de las clases de la fenetilamina y la anfetamina . Alexander Shulgin describe brevemente la DOF en su libro PiHKAL : [1]

Los estudios realizados en animales que han comparado el DOF con los altamente potentes DOI y DOB implican que la actividad humana será aproximadamente de cuatro a seis veces menor que la de estos dos análogos de haluros más pesados. [2]

—Alexander  Shulgin , ( PiHKAL )

El DOF mostró algunos efectos estimulantes en humanos, pero ninguna actividad psicodélica, después de tres dosis de 6 mg espaciadas por una hora. [3] El investigador Daniel Trachsel sospechó además que la refracción molar del importante sustituyente 4 en DOF y 2C-F puede ser demasiado baja para activar el receptor 5-HT 2A de manera suficiente. [4] El DOF imita más de cerca los efectos de la 2,5-dimetoxianfetamina 4-no sustituida que los efectos de DOC , DOB y DOI . [5] [6] [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Shulgin A, Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Estados Unidos: Transform Press. pág. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9.
  2. ^ Glennon RA, Young R, Benington F, Morin RD (octubre de 1982). "Propiedades conductuales y del receptor de serotonina de los derivados 4-sustituidos del alucinógeno 1-(2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Journal of Medicinal Chemistry . 25 (10): 1163–1168. doi :10.1021/jm00352a013. PMID  7143352.
  3. ^ Nichols DE (1991). Bioquímica y fisiología del abuso de sustancias, vol. III . Boca Raton, Florida: CRC Press.
  4. ^ Trachsel D (julio de 2012). "Flúor en fenetilaminas psicodélicas". Drug Testing and Analysis . 4 (7–8): 577–590. doi :10.1002/dta.413. PMID  22374819.
  5. ^ Nichols DE, Frescas S, Marona-Lewicka D, Huang X, Roth BL, Gudelsky GA, Nash JF (diciembre de 1994). "1-(2,5-Dimetoxi-4-(trifluorometil)fenil)-2-aminopropano: un potente agonista de la serotonina 5-HT2A/2C". Journal of Medicinal Chemistry . 37 (25): 4346–4351. doi :10.1021/jm00051a011. PMID  7996545.
  6. ^ Glennon RA (1991). "Propiedades de estímulo discriminante de los alucinógenos y drogas de diseño relacionadas". Monografía de investigación del NIDA . 116 (116): 25–44. PMID  1369672. Archivado desde el original el 22 de julio de 2015. Consultado el 29 de junio de 2015 .
  7. ^ Johnson MP, Hoffman AJ, Nichols DE, Mathis CA (diciembre de 1987). "Unión al receptor de serotonina 5-HT2 por los enantiómeros de 125I-DOI". Neurofarmacología . 26 (12): 1803–1806. doi :10.1016/0028-3908(87)90138-9. PMID  3437942. S2CID  25077839.