La luminiscencia [1] es una técnica de laboratorio para la separación de colorantes presentes en soluciones contenidas en barras luminosas . Los componentes químicos de dichas soluciones se pueden separar cromatográficamente en componentes polares y no polares . Desarrollada como un experimento de laboratorio, se puede utilizar para demostrar conceptos químicos de polaridad, cinética química y quimioluminiscencia . [2]
En la cromatografía de una solución de barra luminosa, se utiliza un trozo de tiza , una sustancia altamente polar , como fase estacionaria , mientras que disolventes comparativamente menos polares como la acetona y el alcohol isopropílico al 91% se pueden utilizar como fase móvil . [1] La tiza está compuesta de carbonato de calcio (CaCO 3 ) o sulfato de calcio (CaSO 4 ), [3] y, por lo tanto, contiene iones. Esto le permite atraer otros iones y moléculas polares , pero no moléculas apolares . Como resultado, los colorantes iónicos y más polares serían atraídos por la fase estacionaria y se moverían relativamente lento o una distancia bastante pequeña, mientras que los colorantes menos polares migrarían más a medida que la fase móvil absorbe la tiza. [4] Esto permite la separación de los colorantes.
Este experimento se puede realizar con barras luminosas, tizas y soluciones de acetona o alcohol isopropílico.
Se añaden gotas de líquido incandescente de una barra luminosa a una tiza de modo que se crea una banda en la mitad de la misma. A continuación, la tiza se coloca verticalmente en un vaso de precipitados lleno de una pequeña cantidad de acetona o alcohol, asegurándose de que la superficie del disolvente esté por debajo de la banda de colorante. A continuación, se deja que el líquido suba por la tiza; los colorantes polares tenderían a adherirse a la tiza y no viajarían significativamente, mientras que los colorantes no polares subirían con el disolvente. Una vez que llega casi a la parte superior de la tiza, se retira del vaso de precipitados. El cromatograma de tiza , con separación de colores, se puede observar entonces en una habitación oscura. [2]
Además, este experimento glomatográfico se puede realizar utilizando otros materiales. Por ejemplo, se puede utilizar gel de sílice como fase estacionaria junto con una solución de hexanos no polares que actúen como fase móvil. [1] Los componentes polares se sentirían atraídos por los grupos polares de silanol (Si-OH) en la superficie del gel de sílice, y los componentes no polares viajarían más lejos con los hexanos. [1] Además, los tintes de las barras luminosas también se pueden extraer utilizando dióxido de carbono líquido (CO 2 ) como disolvente ecológico o ecológico . En este caso, los tintes no polares se disolverían en el CO 2 líquido y otros tintes se sentirían atraídos por el algodón. [5]
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