La Comisión de Farmacopea de la India ( IPC ) es una institución autónoma del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar que establece estándares para todos los medicamentos que se fabrican, venden y consumen en la India. [3] El conjunto de normas se publica bajo el título Farmacopea India ( IP ), que se ha inspirado en la Farmacopea Británica e históricamente se deriva de ella . Las normas que están en vigor desde el 1 de diciembre de 2010 [4] son la Farmacopea India 2010 (IP 2010) . La Farmacopea 2014 fue publicada por el Ministro de Salud, Ghulam Nabi Azad, el 4 de noviembre de 2013. [5] La Farmacopea 2018 fue publicada por el Secretario del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar del Gobierno de la India. [5]
IP , la abreviatura de "Farmacopea india" es familiar para los consumidores del subcontinente indio como sufijo obligatorio en el nombre de un medicamento. Los medicamentos fabricados en la India deben estar etiquetados con el nombre común obligatorio del medicamento con el sufijo IP . [ cita necesaria ] Esto es similar al sufijo BP de la Farmacopea Británica y al sufijo USP de la Farmacopea de los Estados Unidos .
El IPC se formó de acuerdo con la Ley de Medicamentos y Cosméticos de la India de 1940 y se estableció mediante órdenes ejecutivas del Gobierno de la India en 1956. [ cita necesaria ]
El proceso actual de publicación de la primera Farmacopea comenzó en el año 1944 bajo la presidencia del Coronel RN Chopra . La lista de IP se publicó por primera vez en el año 1946 y se sometió a aprobación. Los títulos tienen el sufijo de los respectivos años de publicación, por ejemplo, IP 1996. La siguiente tabla describe el historial de publicaciones de la Farmacopea de la India. [6]