La Comisión de Farmacopea de la India ( IPC ) es una institución autónoma del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar que establece estándares para todos los medicamentos que se fabrican, venden y consumen en la India. [3] El conjunto de estándares se publica bajo el título Farmacopea de la India ( IP ), que se ha inspirado en la Farmacopea Británica y que históricamente sigue sus pautas. Los estándares que están en vigor desde el 1 de diciembre de 2010, [4] son la Farmacopea de la India 2010 (IP 2010) . La Farmacopea de 2014 fue publicada por el Ministro de Salud Ghulam Nabi Azad el 4 de noviembre de 2013. [5] La Farmacopea de 2018 fue publicada por el Secretario del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar del Gobierno de la India. [5]
IP , la abreviatura de 'Farmacopea india', es conocida por los consumidores del subcontinente indio como un sufijo obligatorio en el nombre del medicamento. Los medicamentos fabricados en la India deben etiquetarse con el nombre del medicamento común obligatorio con el sufijo IP . [ cita requerida ] Esto es similar al sufijo BP de la Farmacopea británica y al sufijo USP de la Farmacopea de los Estados Unidos .
El IPC se formó de conformidad con la Ley de Medicamentos y Cosméticos de la India de 1940 y se estableció mediante órdenes ejecutivas del Gobierno de la India en 1956. [ cita requerida ]
El proceso de publicación de la primera farmacopea comenzó en 1944 bajo la presidencia del coronel RN Chopra . La lista de IP se publicó por primera vez en 1946 y se presentó para su aprobación. Los títulos tienen como sufijo el año de publicación correspondiente, por ejemplo, IP 1996. La siguiente tabla describe el historial de publicación de la farmacopea india. [6]