El dominio de fibrinógeno C que contiene 1 (FIBCD1) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen FIBCD1 localizado en el cromosoma 9q34.1, muy cerca de los genes que codifican L- y M-ficolina. [4] Se cree que FIBCD1 tiene un papel tanto en la defensa del huésped como en la homeostasis intestinal.
FIBCD1 es un receptor endocítico transmembrana de tipo II que se expresa apicalmente en los enterocitos y en las células epiteliales de las vías respiratorias (Schlosser et al. , 2009). Se cree que media la endocitosis de los ligandos unidos que se liberan al entorno después de la degradación, y FIBCD1 se recicla a la membrana plasmática .
La homología entre FIBCD1 y miembros de las ficolinas , que son moléculas de reconocimiento de patrones ampliamente caracterizadas que tienen funciones en la respuesta inmunitaria, indica que FIBCD1 puede tener un papel en la defensa del huésped. Dos posibles sitios de fosforilación en la parte citoplasmática de FIBCD1 sugieren que FIBCD1 también puede ser una proteína de señalización (Schlosser et al. , 2009).
FIBCD1 forma homotetrámeros en la membrana plasmática , y cada cadena proteica consta de una cola citoplasmática corta, una hélice transmembrana y un ectodominio que contiene una región en espiral, una región policatiónica y un dominio de reconocimiento similar al fibrinógeno C-terminal , también conocido como FReD. (Shrive, et al. , 2014) [5]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .