stringtranslate.com

FGF10

El factor de crecimiento de fibroblastos 10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FGF10 . [5] [6]

Función

La proteína codificada por este gen es miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). Los miembros de la familia FGF poseen amplias actividades mitogénicas y de supervivencia celular, y están involucrados en una variedad de procesos biológicos, incluido el desarrollo embrionario, el crecimiento celular, la morfogénesis , la reparación de tejidos, el crecimiento y la invasión de tumores. El factor de crecimiento de fibroblastos 10 es una molécula de señalización paracrina que se observa por primera vez en el desarrollo de la yema de la extremidad y la organogénesis. FGF10 inicia el desarrollo de las extremidades y participa en la ramificación de la morfogénesis en múltiples órganos como los pulmones, la piel, el oído y las glándulas salivales. Durante el desarrollo de las extremidades, Tbx4/Tbx5 estimulan la producción de FGF10 en el mesodermo de la placa lateral , donde creará una señal de FGF epitelial-mesenquimatosa con FGF8. Este circuito de retroalimentación positiva aumentará la cantidad de mesénquima, lo que dará como resultado un abultamiento. Posteriormente, FGF10 inducirá la formación de una cresta ectodérmica apical (AER) donde se formarán el pie y las manos. El desarrollo pulmonar utiliza la misma señalización epitelial-mesenquimatosa del FGF10 en el mesénquima del intestino anterior con FGFR2 en el epitelio del intestino anterior. Se requiere la señalización de FGF10 para la ramificación epitelial. Por lo tanto, todos los órganos morfógenos ramificados, como los pulmones, la piel, el oído y las glándulas salivales, requerían la expresión constante de FGF10. Esta proteína exhibe actividad mitogénica para queratinizar las células epidérmicas, pero esencialmente no tiene actividad para los fibroblastos , que es similar a la actividad biológica de FGF7 . [6]

Significación clínica

También pueden ocurrir mutaciones sin sentido con la ausencia de FGF10, como el síndrome LADD y ALSG. Sin embargo, pueden surgir complicaciones de la señalización de FGF10, como el cáncer de páncreas y de mama. Aunque también se implica que este gen es un factor primario en el proceso de cicatrización de heridas. [6]

Estudios en animales

Los ratones knockout para FGF10 mueren inmediatamente después del nacimiento. Los ratones no mostraron órganos en desarrollo como pulmones, glándulas salivales, riñones o extremidades definitivas una vez sometidos a la autopsia. Los estudios del homólogo de ratón sugirieron que este gen es necesario para la morfogénesis epidérmica embrionaria, incluido el desarrollo del cerebro, la morfogénesis pulmonar y el inicio de la formación de yemas de las extremidades. [7]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000070193 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000021732 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Emoto H, Tagashira S, Mattei MG, Yamasaki M, Hashimoto G, Katsumata T, Negoro T, Nakatsuka M, Birnbaum D, Coulier F, Itoh N (septiembre de 1997). "Estructura y expresión del factor de crecimiento de fibroblastos humanos-10". La Revista de Química Biológica . 272 (37): 23191–4. doi : 10.1074/jbc.272.37.23191 . PMID  9287324.
  6. ^ abc "Entrez Gene: factor de crecimiento de fibroblastos 10 FGF10".
  7. ^ Itoh N, Ohta H (2014). "Fgf10: una molécula de señalización paracrina en el desarrollo, la enfermedad y la medicina regenerativa". Medicina Molecular Actual . 14 (4): 504–9. doi :10.2174/1566524014666140414204829. PMID  24730525.

Otras lecturas

enlaces externos