Setosphaeria turcica (anamorfo Exserohilum turcicum ; anteriormente conocido como Helminthosporium turcicum ) es el agente causal del tizón foliar del maíz del norte . Es una enfermedad fúngica grave que prevalece en climas más fríos y tierras altas tropicales dondequiera que se cultive maíz. Se caracteriza por grandes lesiones necróticas en forma de cigarro que se desarrollan en las hojas debido al metabolito policétido monocerina .
Las razas de S. turcica reciben su nombre de los genes R del maíz que no son eficaces contra ellas. [1] Por ejemplo, el gen del maíz Ht1 no confiere resistencia contra un aislado de la Raza 1, mientras que los genes Ht2 y/o Ht3 sí lo hacen. Por el contrario, los genes Ht2 y HtN no confieren resistencia contra un aislado de Raza 2N, mientras que el gen Ht1 sí. Los aislados que no superan ningún gen R conocido se denominan Raza 0.
La raza 1, que supera el gen de resistencia Ht1 , se descubrió originalmente en Hawaii en 1973. [2] Cuando se observó por primera vez en los Estados Unidos continentales, en Indiana en 1980, ya era bastante prevalente en todo el estado. [3] El genotipado de aislamientos muestreados en el este de Estados Unidos reveló más tarde que, si bien la Raza 0 era predominante a mediados de los años 1970, la Raza 1 se extendió rápidamente, convirtiéndose en la raza más prevalente en la región a mediados de los años 1990. [4]
S. turcica es un hongo heterotálico , lo que significa que un único aislado no puede aparearse consigo mismo. En cambio, para la reproducción sexual se requieren dos aislados con genes de tipo de apareamiento complementarios. La "etapa perfecta" (etapa sexual o teleomorfo ) se describió por primera vez en 1958. [5] Al año siguiente se identificó un solo locus de tipo de apareamiento [6]
El locus de tipo de apareamiento de S. turcica sigue la misma convención de nomenclatura que otros ascomicetos filamentosos : el locus se conoce como MAT1 , mientras que los dos idiomorfos (genes en este locus que no son alelos , ya que no derivan de un ancestro común) se conocen como MAT1-1 y MAT1-2 [7]
El genotipado de poblaciones de S. turcica ha demostrado que la reproducción sexual en una población determinada puede ser común, extremadamente rara o cualquier punto intermedio. El genotipado de 264 aislamientos de S. turcica de regiones templadas y tropicales encontró que las poblaciones tropicales tenían una diversidad genética muy alta, una proporción igual de los dos tipos de apareamiento y bajos niveles de desequilibrio de ligamiento entre diferentes loci genéticos, todo lo cual sugiere un apareamiento sexual frecuente y recombinación. En las poblaciones templadas, por el contrario, había una baja diversidad genética, un alto grado de desequilibrio de ligamiento y un único tipo de apareamiento dominante, lo que sugiere apareamientos sexuales poco frecuentes. [8]