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David A. Evans

David A. Evans (11 de enero de 1941 - 29 de abril de 2022) [1] [2] [3] fue un químico estadounidense que fue profesor de química Abbott y James Lawrence en la Universidad de Harvard . [4] [5] Fue una figura destacada en el campo de la química orgánica y su investigación se centró en la química sintética y la síntesis total , en particular de grandes moléculas biológicamente activas. Entre sus trabajos más conocidos se encuentra el desarrollo de la metodología de reacción aldólica (por ejemplo, el método de la aciloxazolidinona de Evans ). [6]

Vida temprana y educación

Evans nació el 11 de enero de 1941 en Washington, DC. Recibió su licenciatura en el Oberlin College en 1963, donde trabajó con Norman Craig. [7] Comenzó su trabajo de posgrado en la Universidad de Michigan con Robert E. Ireland , pero se mudó con el grupo de Ireland al Instituto de Tecnología de California y recibió su doctorado en Caltech en 1967. [4] [5] [7]

Carrera académica

Evans comenzó su carrera de investigación independiente en la Universidad de California en Los Ángeles , donde se unió a la facultad en 1967 y se convirtió en profesor titular en 1973. Luego se trasladó al Instituto de Tecnología de California y permaneció allí hasta 1983, cuando se trasladó de nuevo a la Universidad de Harvard . [7] Fue nombrado profesor de química Abbott y James Lawrence en 1990, se desempeñó como presidente del Departamento de Química y Biología Química de 1995 a 1998, y se retiró de la facultad, asumiendo el estatus de profesor emérito , en 2008. [4] [5]

Investigación

Evans hizo muchas contribuciones académicas al campo de la química orgánica. [7] Aunque es más conocido por su trabajo en la reacción aldólica, también desarrolló una metodología para reordenamientos aniónicos de oxi-Cope , hidroboraciones catalizadas por metales y reacciones catalíticas y enantioselectivas basadas en ligandos de bis-oxazolina (caja) . La reducción de Evans-Saksena [8] [9] y la reacción de Evans-Tishchenko toman sus nombres de él. [10] También es conocido por preparar un conjunto de notas de clase inéditas aunque ampliamente difundidas para Chemistry 206, un curso de química orgánica de nivel de posgrado en Harvard. [11]

Desarrollo de ChemDraw

El paquete de software de dibujo de estructuras químicas ChemDraw , ampliamente utilizado , fue concebido inicialmente por Evans y fue desarrollado por un estudiante de posgrado, Stewart Rubenstein, con el aporte de Evans, su esposa Sally y el grupo de investigación de Evans para la preparación de los manuscritos del grupo. [12] ChemDraw se estrenó en julio de 1985 en la Conferencia de Investigación Gordon sobre Reacciones y Procesos en New Hampshire, donde Rubenstein y los Evans demostraron el nuevo software durante un receso en la conferencia. [13]

Premios y honores

Referencias

  1. ^ David A. Evans (1941-2022)
  2. ^ Lautens, Mark (23 de junio de 2022). "David A. Evans (1941–2022)". Nature . 606 (7916): 859. Bibcode :2022Natur.606..859L. doi : 10.1038/d41586-022-01737-5 . PMID  35739264. S2CID  249989990.
  3. ^ HALFORD, BETHANY (5 de mayo de 2022). "El químico orgánico David A. Evans muere a los 81 años". Noticias de química e ingeniería . 100 (16).
  4. ^ abcdefghi «David A. Evans - Curriculum Vitae». Universidad de Harvard . Archivado desde el original el 30 de marzo de 2019. Consultado el 14 de marzo de 2017 .
  5. ^ abc "David Evans". Universidad de Harvard . Consultado el 14 de marzo de 2017 .
  6. ^ "Condensación aldólica diastereoselectiva utilizando un auxiliar de oxazolidinona quiral: ácido (2S,3S)-3-hidroxi-3-fenil-2-metilpropanoico". Organic Syntheses . 68 : 83. 1990. doi :10.15227/orgsyn.068.0083.
  7. ^ abcd Evans, David A. (1999). "Una visión desde el otro lado. Personajes memorables y lugares interesantes". Tetrahedron . 55 (29): 8589–8608. doi :10.1016/s0040-4020(99)00436-6.
  8. ^ Saksena, Anil; Mangiaracina, Pietro (1983). "Estudios recientes sobre alcaloides del veratrum: una nueva reacción del triacetoxiborohidruro de sodio [NaBH(OAc)3]". Tetrahedron Letters . 24 (3): 273–276. doi :10.1016/S0040-4039(00)81383-0.
  9. ^ Evans, David; Chapman, K.; Carreira, E. (1988). "Reducción dirigida de β-hidroxicetonas empleando triacetoxiborohidruro de tetrametilamonio". Journal of the American Chemical Society . 110 (11): 3560–3578. doi :10.1021/ja00219a035.
  10. ^ Evans, David; Hoveyda, Amir (1990). "Reducción intramolecular de Tishchenko de β-hidroxicetonas catalizada por samario. Un enfoque estereoselectivo para la síntesis de monoésteres anti-1,3-diol diferenciados". J. Am. Chem. Soc. 112 (17): 6447–6449. doi :10.1021/ja00173a071.
  11. ^ Evans, David A. (2006). «Química orgánica avanzada de Harvard». Archivo de Internet . Consultado el 11 de octubre de 2020 .
  12. ^ Evans, David A. (13 de octubre de 2014). "Historia del proyecto Harvard ChemDraw". Angewandte Chemie International Edition . 53 (42): 11140–11145. doi : 10.1002/anie.201405820 . PMID  25131311.
  13. ^ BETHANY HALFORD (18 de agosto de 2014). "Reflexiones sobre ChemDraw". Archivo de noticias de ingeniería y química . 92 (33): 26–27. doi :10.1021/cen-09233-scitech1. ISSN  0009-2347.
  14. ^ "David Evans". Directorio de miembros de la Academia Nacional de Ciencias . Consultado el 14 de marzo de 2017 .
  15. ^ "Premio Tetrahedron a la Creatividad en Química Orgánica o Química Bioorgánica y Medicinal". Elsevier. Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2014. Consultado el 28 de enero de 2015 .
  16. ^ "Premio Arthur C. Cope". ACS . Consultado el 19 de enero de 2015 .
  17. ^ "Destinatarios anteriores". Sociedad Química Estadounidense . Consultado el 11 de abril de 2023 .
  18. ^ "Premio Roger Adams en Química Orgánica". ACS . Consultado el 6 de noviembre de 2017 .