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Padimato O

El padimato O es un compuesto orgánico relacionado con el compuesto soluble en agua PABA (ácido 4-aminobenzoico) que se utiliza como ingrediente en algunos protectores solares . Este líquido aceitoso insoluble en agua y de color amarillento es un éster formado por la condensación de 2-etilhexanol con ácido dimetilaminobenzoico. Otros nombres para el padimato O incluyen 2-etilhexil 4-dimetilaminobenzoato, Escalol 507, octildimetil PABA y OD-PABA.

Fotobiología

El padimato O absorbe los rayos ultravioleta , evitando así el daño directo del ADN por UV-B. Sin embargo, la molécula de padimato O así excitada puede reaccionar con el ADN para producir daño indirecto al ADN , similar a los efectos de la radiación ionizante. Un estudio in vitro con levadura realizado en 1993 demostró la mutagenicidad inducida por la luz solar del padimato O. [1] Las propiedades fotobiológicas del padimato O se asemejan a las de la cetona de Michler , que se considera fotocarcinógena en ratas y ratones. Estos hallazgos sugieren que el padimato O también podría ser fotocarcinógeno. [2]

Sin embargo, múltiples estudios in vivo realizados en ratones sin pelo después de la aplicación tópica de padimato O no han demostrado efectos cancerígenos y que el padimato O reduce la cantidad y retrasa la aparición de tumores de piel inducidos por rayos UV. [3] [4] [5] [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ Knowland, John; McKenzie, Edward A; McHugh, Peter J; Cridland, Nigel A (1993). "Mutagenicidad inducida por la luz solar de un ingrediente común de los protectores solares". FEBS Letters . 324 (3): 309–13. Bibcode :1993FEBSL.324..309K. doi :10.1016/0014-5793(93)80141-G. PMID  8405372. S2CID  23853321.
  2. ^ Gulston, Melanie; Knowland, John (1999). "La iluminación de los queratinocitos humanos en presencia del ingrediente de protección solar Padimate-O y a través de un protector solar FPS-15 reduce el fotodaño directo al ADN pero aumenta las roturas de hebras". Investigación sobre mutaciones/Toxicología genética y mutagénesis ambiental . 444 (1): 49–60. Bibcode :1999MRGTE.444...49G. doi :10.1016/S1383-5718(99)00091-1. PMID  10477339.
  3. ^ Kligman, Lorraine H.; Akin, Frank J.; Kligman, Albert M. (1980). "Los protectores solares previenen la fotocarcinogénesis ultravioleta". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 3 (1): 30–5. doi :10.1016/S0190-9622(80)80221-0. PMID  6967495.
  4. ^ Bissett, Donald L.; McBride, James F.; Hannon, Daniel P.; Patrick, Larry F. (1991). "Disminución dependiente del tiempo en la protección de la protección solar contra el fotodaño crónico en la piel de ratones sin pelo irradiados con UVB". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology . 9 (3–4): 323–334. Bibcode :1991JPPB....9..323B. doi :10.1016/1011-1344(91)80169-I. PMID  1919875.
  5. ^ Bissett, Donald L; McBride, James F (1996). "Fotoprotección tópica sinérgica mediante una combinación del quelante de hierro 2-furildioxima y protector solar". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 35 (4): 546–9. doi :10.1016/S0190-9622(96)90677-5. PMID  8859281.
  6. ^ Kerr, Caroline (1998). "Los efectos de dos protectores solares que absorben la radiación UVB sobre la carcinogénesis inducida por la radiación UV, la supresión de la respuesta de hipersensibilidad por contacto y los cambios histológicos en el ratón sin pelo". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis . 422 (1): 161–4. Bibcode :1998MRFMM.422..161K. doi :10.1016/S0027-5107(98)00188-2. PMID  9920441.