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Ácido etidrónico

El ácido etidrónico , también conocido como etidronato , es un bisfosfonato no nitrogenado que se utiliza como medicamento, detergente, tratamiento de agua y cosmético.

Fue patentado en 1966 y aprobado para uso médico en 1977. [1]

Usar

Médico

El ácido etidrónico es un bisfosfonato que se utiliza para fortalecer los huesos , tratar la osteoporosis y tratar la enfermedad de Paget del hueso .

Los bifosfonatos reducen principalmente la actividad osteoclástica , lo que impide la resorción ósea y, por lo tanto, desplaza el equilibrio de resorción/formación ósea hacia el lado de la formación y, por lo tanto, hace que el hueso sea más fuerte a largo plazo. El etidronato, a diferencia de otros bifosfonatos, también previene la calcificación ósea . Por esta razón, otros bifosfonatos, como el alendronato , son los preferidos para combatir la osteoporosis. Para prevenir la resorción ósea sin afectar demasiado a la calcificación ósea, el etidronato debe administrarse solo durante un corto período de tiempo de vez en cuando, por ejemplo, durante dos semanas cada 3 meses. Cuando se administra de forma continua, digamos todos los días, el etidronato evitará por completo la calcificación ósea. Este efecto puede ser útil y, de hecho, el etidronato se usa de esta manera para combatir la osificación heterotópica . Pero a largo plazo, si se usa de forma continua, causará osteomalacia .

Químico

El HEDP se utiliza como retardante en hormigón, inhibidor de incrustaciones y corrosión en sistemas de circulación de agua fría, yacimientos petrolíferos y calderas de baja presión en campos como la energía eléctrica, la industria química, la metalurgia, los fertilizantes, etc. En la industria de tejidos ligeros, el HEDP se utiliza como detergente para metales y no metales. En la industria del teñido, el HEDP se utiliza como estabilizador de peróxido y agente fijador de tintes; en la galvanoplastia sin cianuro, el HEDP se utiliza como agente quelante. La dosis preferida de 1–10 mg/L es como inhibidor de incrustaciones, 10–50 mg/L como inhibidor de corrosión y 1000–2000 mg/L como detergente. Por lo general, el HEDP también se utiliza junto con el ácido policarboxílico (superplastificante), en el que actúa como agente reductor.

Agente quelante y antioxidante

El ácido etidrónico es un agente quelante y se puede añadir para unir o, en cierta medida, contrarrestar los efectos de sustancias, como el calcio , el hierro u otros iones metálicos , que pueden descargarse como componente de las aguas residuales grises y podrían contaminar los suministros de agua subterránea. Como fosfonato, tiene propiedades inhibidoras de la corrosión en el acero no aleado . El ácido etidrónico también actúa para retardar la rancidez y la oxidación de los ácidos grasos.

El HEDP y sus sales se añaden a los detergentes y otros agentes de limpieza para prevenir los efectos del agua dura . También se utiliza en el blanqueo con peróxido para evitar la degradación de los peróxidos por los metales de transición .

El ácido etidrónico figura como ingrediente en varias formulaciones cosméticas en las que se utiliza para suprimir la formación de radicales , estabilizar emulsiones y controlar la viscosidad . Si bien no se ha restringido su inclusión en productos cosméticos y tiene usos legítimos, se recomienda que, como ocurre con la mayoría de los productos cosméticos (en particular, los jabones), el producto se enjuague bien de la piel después de su uso.

El ácido etidrónico también se incluye entre los productos químicos para piscinas. Se utiliza como inhibidor de manchas para evitar que los iones metálicos se desprendan de la solución y manchen las paredes de las piscinas.

El ácido etidrónico se utiliza en barras de jabón .

Farmacología

Síntesis

El ácido etidrónico se puede preparar mediante la reacción del tricloruro de fósforo con ácido acético en una amina terciaria, o mediante la reacción de una mezcla de ácido acético/ anhídrido acético con ácido fosforoso . [3]

Referencias

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 523. ISBN 9783527607495.
  2. ^ Tripathi KD (30 de septiembre de 2013). Fundamentos de farmacología médica (séptima edición). Nueva Delhi. ISBN 9789350259375.OCLC 868299888  .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  3. ^ "Resumen del compuesto para CID 3305". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Uso y fabricación . Consultado el 3 de febrero de 2015 .