La espectroscopia de resonancia magnética nuclear de estereoisómeros, más comúnmente conocida como espectroscopia de RMN de estereoisómeros , es un método de análisis químico que utiliza la espectroscopia de RMN para determinar la configuración absoluta de los estereoisómeros . Por ejemplo, los alquenos cis o trans , los enantiómeros R o S y los diastereómeros R,R o R,S . [1] [2]
En una mezcla de enantiómeros, estos métodos pueden ayudar a cuantificar la pureza óptica mediante la integración del área bajo el pico de RMN correspondiente a cada estereoisómero. La precisión de la integración se puede mejorar insertando un agente derivatizante quiral con un núcleo distinto del hidrógeno o el carbono y luego leyendo el espectro de RMN heteronuclear: por ejemplo, RMN de flúor-19 o RMN de fósforo-31 . El ácido de Mosher contiene un grupo -CF 3 , por lo que si el aducto no tiene otros átomos de flúor, el RMN de 19 F de una mezcla racémica muestra solo dos picos, uno para cada estereoisómero.
Al igual que con la espectroscopia de RMN en general, una buena resolución requiere una alta relación señal-ruido , una clara separación entre los picos de cada estereoisómero y un ancho de línea estrecho para cada pico. Los reactivos de desplazamiento de lantánidos quirales provocan una clara separación del desplazamiento químico, pero deben utilizarse en bajas concentraciones para evitar el ensanchamiento de las líneas .