Proteína que se encuentra en los humanos
La epirregulina (EPR) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen EREG . [5] [6]
Estructura
La epirregulina consta de 46 residuos de aminoácidos. Su estructura secundaria contiene aproximadamente el 30 por ciento de láminas β en la cadena. [7] Algunos de los residuos forman bucles y vueltas debido a los enlaces de hidrógeno . [7] El porcentaje de láminas β en la epirregulina depende del dominio y de las estructuras secundarias que ocupan. Las moléculas poliméricas de epirregulina tienen un peso molecular de 5280,1 g/mol con un polipéptido (L), un tipo de polímero. [7]
Los motivos estructurales en la mayoría de las proteínas tienen conexiones típicas en un motivo β completo . Es decir, las cadenas polipeptídicas no forman una conexión cruzada o en la medida en que no se ha observado este tipo de conexión. La epirregulina es una de las proteínas que ocupa una conexión típica en un motivo β completo. Además, como la estructura de la epirregulina forma una cadena en un motivo β completo, también forma un motivo estructural de horquilla β . Una horquilla β es cuando las dos cadenas β antiparalelas adyacentes están conectadas por un giro β.
Función
La epirregulina es un miembro de la familia de factores de crecimiento epidérmico . La epirregulina puede funcionar como un ligando del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), así como un ligando de la mayoría de los miembros de la familia ERBB (homólogo del oncogén v-erb-b2) de receptores de tirosina-quinasa . [6] La estructura secundaria en el extremo C de la epirregulina es diferente de otros ligandos de la familia de factores de crecimiento epidérmico debido a la falta de enlaces de hidrógeno. La diferencia estructural en el extremo C puede proporcionar una explicación de la afinidad de unión reducida de la epirregulina a los receptores ERBB. [7]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000124882 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000029377 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Toyoda H, Komurasaki T, Uchida D, Morimoto S (agosto de 1997). "Distribución del ARNm de la epirregulina humana, un miembro expresado diferencialmente de la familia del factor de crecimiento epidérmico". Biochem. J. 326 ( 1): 69–75. doi :10.1042/bj3260069. PMC 1218638. PMID 9337852 .
- ^ ab "Entrez Gene: epirregulina".
- ^ abcd Sato K, Nakamura T, Mizuguchi M, Miura K, Tada M, Aizawa T, Gomi T, Miyamoto K, Kawano K (octubre de 2003). "Estructura de la solución de la epirregulina y el efecto de su dominio C-terminal para la afinidad de unión al receptor". FEBS Lett . 553 (3): 232–8. doi :10.1016/s0014-5793(03)01005-6. PMID 14572630. S2CID 24761378.
Lectura adicional
- Yamamoto T, Akisue T, Marui T, et al. (2004). "Expresión de betacelulina, factor de crecimiento epidérmico que se une a la heparina y epirregulina en el histiocitoma fibroso maligno humano". Anticancer Res . 24 (3b): 2007–10. PMID 15274392.
- Li S, Takeuchi F, Wang JA, et al. (2008). "Interacciones mesenquimales-epiteliales que involucran epirregulina en hamartomas del complejo de esclerosis tuberosa". Proc. Natl. Sci. USA . 105 (9): 3539–44. Bibcode :2008PNAS..105.3539L. doi : 10.1073/pnas.0712397105 . PMC 2265180 . PMID 18292222.
- Cho MC, Choi HS, Lee S, et al. (2008). "Expresión de epirregulina por la vía de señalización de Ets-1 y ERK en células transformadas con Ki-ras". Biochem. Biophys. Res. Commun . 377 (3): 832–7. doi :10.1016/j.bbrc.2008.10.053. PMID 18948081.
- Lindvall C, Hou M, Komurasaki T, et al. (2003). "Caracterización molecular de fibroblastos humanos inmortalizados por transcriptasa inversa de telomerasa humana mediante perfil de expresión génica: activación del gen de la epirregulina". Cancer Res . 63 (8): 1743–7. PMID 12702554.
- Morita S, Shirakata Y, Shiraishi A, et al. (2007). "Proliferación de células epiteliales corneales humanas por epirregulina y su inducción cruzada por otros miembros de la familia EGF". Mol. Vis . 13 : 2119–28. PMID 18079685.
- Freimann S, Ben-Ami I, Dantes A, et al. (2004). "La expresión del factor similar al EGF epirregulina y anfiregulina está regulada por gonadotropinas/AMPc en células foliculares ováricas humanas". Biochem. Biophys. Res. Commun . 324 (2): 829–34. doi :10.1016/j.bbrc.2004.09.129. PMID 15474502.
- Ben-Ami I, Armon L, Freimann S, et al. (2009). "Factores de crecimiento similares a EGF como mediadores de LH en el cuerpo lúteo humano". Hum. Reprod . 24 (1): 176–84. doi :10.1093/humrep/den359. PMID 18835871.
- Shigeishi H, Higashikawa K, Hiraoka M, et al. (2008). "Expresión de epirregulina, un nuevo ligando del factor de crecimiento epidérmico asociado con el pronóstico en carcinomas de células escamosas orales humanos". Oncol. Rep . 19 (6): 1557–64. doi : 10.3892/or.19.6.1557 . PMID 18497965.
- Taylor DS, Cheng X, Pawlowski JE, et al. (1999). "La epirregulina es un potente mitógeno derivado de células musculares lisas vasculares inducido por angiotensina II, endotelina-1 y trombina". Proc. Natl. Sci. USA . 96 (4): 1633–8. Bibcode :1999PNAS...96.1633T. doi : 10.1073/pnas.96.4.1633 . PMC 15542 . PMID 9990076.
- Zhang J, Iwanaga K, Choi KC, et al. (2008). "La epirregulina intratumoral es un marcador de enfermedad avanzada en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y confiere propiedades invasivas a las células mutantes del EGFR". Cancer Prev Res (Phila) . 1 (3): 201–7. doi :10.1158/1940-6207.CAPR-08-0014. PMC 3375599 . PMID 19138957.
- Draper BK, Komurasaki T, Davidson MK, Nanney LB (2003). "La epirregulina es más potente que el factor de crecimiento epidérmico (EGF) o el factor de crecimiento tisular alfa (TGFalpha) en la promoción del cierre de heridas in vitro debido a la activación mejorada de ERK/MAPK". J. Cell. Biochem . 89 (6): 1126–37. doi :10.1002/jcb.10584. PMID 12898511. S2CID 24643892.
- Révillion F, Lhotellier V, Hornez L, Bonneterre J, Peyrat JP (enero de 2008). "Ligandos ErbB/HER en el cáncer de mama humano y relaciones con sus receptores, características biopatológicas y pronóstico". Ann. Oncol . 19 (1): 73–80. doi : 10.1093/annonc/mdm431 . PMID 17962208.
- Ben-Ami I, Freimann S, Armon L, et al. (2006). "La PGE2 regula positivamente la biosíntesis del factor de crecimiento similar al EGF en las células de la granulosa humana: nuevos conocimientos sobre la coordinación entre la PGE2 y la LH en la ovulación". Mol. Hum. Reprod . 12 (10): 593–9. doi : 10.1093/molehr/gal068 . PMID: 16888076.
- Takahashi M, Hayashi K, Yoshida K, et al. (2003). "La epirregulina como un factor autocrino/paracrino importante liberado por las células musculares lisas vasculares activadas por ERK y p38MAPK". Circulation . 108 (20): 2524–9. doi :10.1161/01.CIR.0000096482.02567.8C. PMID 14581411. S2CID 8012969.
- Lasky-Su J, Neale BM, Franke B, et al. (2008). "El análisis de asociación de todo el genoma de rasgos cuantitativos para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad identifica nuevas asociaciones y confirma asociaciones de genes candidatos". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 147B (8): 1345–54. doi :10.1002/ajmg.b.30867. PMID 18821565. S2CID 9493672.
- Gupta GP, Nguyen DX, Chiang AC, et al. (2007). "Mediadores de la remodelación vascular cooptados para pasos secuenciales en la metástasis pulmonar". Nature . 446 (7137): 765–70. Bibcode :2007Natur.446..765G. doi :10.1038/nature05760. PMID 17429393. S2CID 4420038.
- Shirakata Y, Komurasaki T, Toyoda H, et al. (2000). "La epirregulina, un nuevo miembro de la familia de factores de crecimiento epidérmico, es un factor de crecimiento autocrino en los queratinocitos humanos normales". J. Biol. Chem . 275 (8): 5748–53. doi : 10.1074/jbc.275.8.5748 . PMID 10681561.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .