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Emilcamato

El emilcamato (comercializado como Striatran por Merck ) es un ansiolítico y relajante muscular . Fue patentado en Estados Unidos en 1961 (patente estadounidense 2.972.564) y anunciado para el tratamiento de la ansiedad y la tensión. Se afirmó que era superior al meprobamato , que eventualmente reemplazaría al emilcamato.

En 1959 se realizó un estudio de los efectos del fármaco en ratones. Se concluyó que a 50 mg/kg de emilcamato se producía una disminución del 63% en la actividad motora en comparación con la disminución del 32% del meprobamato, una duplicación de la potencia efectiva. También se estableció el índice terapéutico en ratones:

El emilcamato también tiene un inicio intraparenteral más rápido que el meprobamato, 3 minutos en comparación con 35. [2]

Síntesis

El emilcamato es el carbamato del alcohol terciario 3-metil-3-pentanol. La primera síntesis patentada implicó tratar ese alcohol con cianato de potasio y ácido tricloroacético . [3] En 1963, se informó de una síntesis mejorada utilizando cianato de sodio y ácido trifluoroacético. [4]

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ Melandro B (1959). "Emylcamate, un potente relajante tranquilizante". Revista de Química Medicinal y Farmacéutica . 1 (5): 443–457. doi :10.1021/jm50006a003.
  3. ^ Patente estadounidense 2972564, Melander BO, Hanshoff G, "Composiciones de carbamato de 3-metil-3-pentanol que tienen acción relajante y tranquilizante muscular", expedida el 21 de febrero de 1961, asignada a Phadia AB 
  4. ^ Loev B, Kormendy MF (1963). "Una síntesis mejorada de carbamatos". La Revista de Química Orgánica . 28 (12): 3421–3426. doi :10.1021/jo01047a033.

Lectura adicional

Enlaces externos