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Embriogénesis de sanguijuelas

La embriogénesis de la sanguijuela es el proceso por el cual se forma y se desarrolla el embrión de la sanguijuela . El desarrollo embrionario de la larva ocurre como una serie de etapas. Durante la etapa 1, ocurre la primera división , que da lugar a un blastómero AB y uno CD , y es en la interfase de esta división celular cuando se forma un citoplasma libre de vitelo llamado teloplasma. [1] Se sabe que el teloplasma es un determinante para la especificación del destino de la célula D. [2] En la etapa 3, durante la segunda división, ocurre una división desigual en el blastómero CD. Como consecuencia, crea una célula D grande a la izquierda y una célula C más pequeña a la derecha. Este proceso de división desigual depende de la actomiosina , [3] y al final de la etapa 3 la célula AB se divide. En la etapa 4 del desarrollo, se forman los micrómeros y las células madre del teloblasto y posteriormente, el cuadrante D se divide para formar las células precursoras del teloblasto DM y DNOPQ. En la etapa final 6, el cigoto contiene un conjunto de 25 micrómeros, 3 macrómeros (A, B y C) y 10 teloblastos derivados del cuadrante D. [4]

Los teloblastos son pares de cinco tipos diferentes (M, N, O, P y Q) de células madre embrionarias que forman columnas segmentadas de células (banda germinal) en la superficie del embrión. [5] Las células derivadas de M forman mesodermo y un pequeño conjunto de neuronas, N da como resultado tejidos neuronales y algo de ectodermo ventral, Q contribuye al ectodermo dorsal y O y P en la sanguijuela son células equipotentes (mismo potencial de desarrollo) que producen ectodermo lateral; sin embargo, la diferencia entre las dos es que P crea lotes más grandes de epidermis dorsolateral que O. [2] El gusano de lodo Tubifex , a diferencia de la sanguijuela, especifica los linajes O y P temprano en el desarrollo y, por lo tanto, estas dos células no son equipotentes. [6] Cada segmento del cuerpo de la sanguijuela se genera a partir de un tipo de célula M, O, P y dos tipos de células N y dos Q. [2]

El ectodermo y mesodermo del tronco corporal derivan exclusivamente de las células teloblastas en una región llamada zona de progreso posterior. [7] [8] La cabeza de la sanguijuela que proviene de una región no segmentada, está formada por el primer conjunto de micrómeros derivados de las células A, B, C y D, manteniendo la simetría bilateral entre las células AD y BC. [8]

Referencias

  1. ^ Fernandez, J.; Olea, N.; Tellez, V.; Matte, C. (1990). "Estructura y desarrollo del huevo de la sanguijuela glosifónida Theromyzon rude : reorganización del huevo fertilizado durante la finalización de la primera división meiótica". Biología del desarrollo . 137 (1): 142–154. doi :10.1016/0012-1606(90)90015-B. PMID  2295361.
  2. ^ abc Weisblat, DA; Shankland, M. (1985). "Linaje celular y segmentación en la sanguijuela". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 312 (1153): 39–56. Bibcode :1985RSPTB.312...39W. doi :10.1098/rstb.1985.0176. JSTOR  2396301. PMID  2869529.
  3. ^ Lyons, DC; Weisblat, DA (2009). "Especificación del cuadrante D en la sanguijuela Helobdella: la contractilidad de la actomiosina controla la división desigual del blastómero CD". Biología del desarrollo . 334 (1): 46–58. doi :10.1016/j.ydbio.2009.07.007. PMC 3077801 . PMID  19607823. 
  4. ^ Sandig, M.; Dohle, W. (1988). "El patrón de escisión en la sanguijuela Theromyzon tessulatum (Hirudinea, Glossiphoniidae)". Revista de Morfología . 196 (2): 217–252. doi :10.1002/jmor.1051960210. PMID  3385778. S2CID  46511971.
  5. ^ Berezovskii, VK; Shankland, M. (1996). "La diversificación segmentaria de una neurona de sanguijuela identificada se correlaciona con el dominio segmentario en el que expresa Lox2, un miembro de la familia de genes Hox". Journal of Neurobiology . 29 (3): 319–329. doi :10.1002/(SICI)1097-4695(199603)29:3<319::AID-NEU4>3.0.CO;2-C. PMID  8907161.
  6. ^ Arai, A.; Nakamoto, A.; Shimizu, T. (2001). "Especificación de linajes de teloblastos ectodérmicos en embriones del anélido oligoqueto Tubifex: participación de nuevas interacciones célula-célula". Desarrollo . 128 (7): 1211–1219. PMID  11245587.
  7. ^ Nardelli-Haefliger, D.; Shankland, M. (1993). "Lox10, un miembro de la clase de genes homeobox NK-2, se expresa en un patrón segmentario en el endodermo y en el sistema nervioso cefálico de la sanguijuela Helobdella". Desarrollo . 118 (3): 877–892. PMID  7915671.
  8. ^ ab Shankland, M.; Bruce, AE (1998). "Patrones axiales en la sanguijuela: mecanismos de desarrollo e implicaciones evolutivas". Boletín biológico . 195 (3): 370–372. doi :10.2307/1543150. JSTOR  1543150. PMID  9924777.