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Palaeoloxodon mnaidriensis

Palaeoloxodon mnaidriensis es una especie extinta de elefante enano perteneciente al género Palaeoloxodon , originario del archipiélago siculomaltés durante finales del Pleistoceno medio y finales del Pleistoceno . Se deriva delcontinental europeo de colmillos rectos ( Palaeoloxodon antiquus ). [2]

Taxonomía y evolución

Aunque anteriormente se pensaba que habitaba tanto en Malta como en Sicilia, P. mnaidriensis técnicamente solo representa la especie maltesa, con restos de Sicilia que pertenecen a una especie separada, denominada provisionalmente como P. cf. mnaidriensis [3] o P. ex gr. mnaidriensis. [4] Descienden de una colonización de Sicilia por el elefante de colmillos rectos ( P. antiquus ) durante el Pleistoceno medio tardío , hace unos 200.000 años, [3] que reemplazó al Palaeoloxodon falconeri , aún más pequeño, de un metro de altura , que había descendido de una colonización separada de Sicilia por P. antiquus varios cientos de miles de años antes. [5] Las especies de elefante nativas de Malta y Sicilia se habían reducido en tamaño corporal como resultado del enanismo insular , un fenómeno común resultante de la colonización de islas por grandes mamíferos. El tamaño corporal mucho más pequeño de P. mnaidriensis en comparación con P. antiquus , en combinación con el período de tiempo relativamente corto entre la colonización y el tamaño corporal pequeño, sugiere que la tasa de enanismo fue relativamente rápida. [3]

Descripción

P. mnaidriensis tiene una reducción corporal de casi el 90% en comparación con la forma ancestral, con una altura de hombros estimada de aproximadamente 1,8 metros (5,9 pies) y un peso corporal medio de aproximadamente 1100 kilogramos (2400 libras). [2] Otra estimación da una altura de hombros de 2 m (6,6 pies) y un peso de 1,7 t (1,9 toneladas cortas). [6] Al igual que P. antiquus, la cabeza tiene una cresta parietooccipital bien desarrollada en la parte superior del cráneo. [7] Los dientes tienen alrededor del 30% del tamaño de los de P. antiquus . En relación con P. antiquus , el esmalte de los dientes es más grueso y la densidad de láminas en los dientes es mayor, con un número de placas ligeramente inferior al de los molares de P. antiquus . Los huesos de las extremidades son proporcionalmente más robustos que los de P. antiquus . [2]

Ecología

La aparición de P. cf. mnaidriensis en Sicilia marca un recambio faunístico en el que la pobre fauna endémica que caracterizó a Sicilia durante el Pleistoceno temprano y mediados del Pleistoceno medio se vio profundamente alterada por la llegada de algunos grandes mamíferos de la fauna continental de Italia continental, incluidos tanto depredadores ( leones de las cavernas , hienas de las cavernas , osos pardos , lobos y zorros rojos ) como grandes herbívoros ( jabalíes , ciervos rojos , gamos , bisontes esteparios , uros , asnos salvajes europeos y el hipopótamo Hippopotamus pentlandi ) que coexistieron con P. cf. mnaidriensis . Se sugiere que el mayor tamaño corporal de P. cf. mnaidriensis en comparación con P. falconeri se debe a la necesidad de defenderse de los depredadores, así como a la presencia de otros herbívoros competidores. En Malta, el único otro gran mamífero presente además de P. mnaidriensis era el hipopótamo enano Hippopotamus melitensis . Se ha sugerido que su ecología era la de un alimentador mixto (tanto pastoreando como ramoneando ). [5] [8] [9] [10]

Extinción

Los registros más recientes de P. cf ./ ex gr. mnaidriensis proceden de lo que hoy es la isla de Favignana, frente a la costa occidental de Sicilia, y datan de hace unos 20.000 años, durante el Último Máximo Glacial (aunque es probable que esta fecha sea una edad mínima), que estuvo conectada a Sicilia continental durante la mayor parte del Último Período Glacial debido al descenso del nivel del mar, así como de la cueva de San Teodoro, en el noreste de Sicilia, que data de hace unos 32.000 años. Se estima que estos individuos tenían una altura de hombro de aproximadamente 1,5 metros (4,9 pies), algo más pequeña que otros individuos descritos de P. cf ./ ex gr. mnaidriensis. [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Adams, A. Leith (noviembre de 1874). "I. Sobre la dentición y osteología de los elefantes fósiles malteses, siendo una descripción de los restos descubiertos por el autor en Malta, entre los años 1860 y 1866". The Transactions of the Zoological Society of London . 9 (1): 1–124. doi :10.1111/j.1096-3642.1874.tb00235.x.
  2. ^ abc Ferretti, MP (mayo de 2008). "El elefante enano Palaeoloxodon mnaidriensis de la cueva de Puntali, Carini (Sicilia; finales del Pleistoceno medio): anatomía, sistemática y relaciones filogenéticas". Quaternary International . 182 (1): 90–108. Bibcode :2008QuInt.182...90F. doi :10.1016/j.quaint.2007.11.003.
  3. ^ abc Baleka, Sina; Herridge, Victoria L.; Catalano, Giulio; Lister, Adrian M.; Dickinson, Marc R.; Di Patti, Carolina; Barlow, Axel; Penkman, Kirsty EH; Hofreiter, Michael; Paijmans, Johanna LA (agosto de 2021). "Estimación de la tasa de enanismo de un elefante siciliano extinto". Current Biology . 31 (16): 3606–3612.e7. Bibcode :2021CBio...31E3606B. doi : 10.1016/j.cub.2021.05.037 . PMID  34146486. S2CID  235477150.
  4. ^ ab Palombo, Maria Rita; Antonioli, Fabrizio; Di Patti, Carolina; Valeria, Lo Presti; Scarborough, Matthew E. (3 de octubre de 2021). "¿Fue el enano Palaeoloxodon de la isla de Favignana el último elefante endémico del Pleistoceno de las islas del Mediterráneo occidental?". Biología histórica . 33 (10): 2116–2134. Bibcode :2021HBio...33.2116P. doi :10.1080/08912963.2020.1772251. ISSN  0891-2963. S2CID  225710152.
  5. ^ ab Scarborough, Matthew Edward (marzo de 2022). "Variación extrema del tamaño corporal en elefantes enanos del Pleistoceno del Paleoarchipiélago Siculo-Maltés: desenredando las causas en el tiempo y el espacio". Quaternary . 5 (1): 17. doi : 10.3390/quat5010017 . hdl : 11427/36354 . ISSN  2571-550X.
  6. ^ Larramendi, A. (2016). "Altura de los hombros, masa corporal y forma de los proboscídeos". Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 . S2CID  2092950.
  7. ^ Larramendi, Asier; Zhang, Hanwen; Palombo, Maria Rita; Ferretti, Marco P. (febrero de 2020). "La evolución de la estructura del cráneo de Palaeoloxodon: desenredando señales morfológicas filogenéticas, sexualmente dimórficas, ontogenéticas y alométricas". Quaternary Science Reviews . 229 : 106090. Bibcode :2020QSRv..22906090L. doi :10.1016/j.quascirev.2019.106090. S2CID  213676377.
  8. ^ Bonfiglio, L., Marra, AC, Masini, F., Pavia, M. y Petruso, D. (2002). Faunas del Pleistoceno en Sicilia: una revisión. En WH Waldren y JA Ensenyat (Eds.), Islas del mundo en la prehistoria: investigaciones insulares internacionales . British Archaeological Reports, International Series, 1095, 428–436.
  9. ^ Bethune, Elehna; Kaiser, Thomas M.; Schulz-Kornas, Ellen; Winkler, Daniela E. (noviembre de 2019). "Reconstrucción de rasgos dietéticos multiproxy en hipopótamos del Pleistoceno de las islas mediterráneas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 533 : 109210. Bibcode :2019PPP...53309210B. doi :10.1016/j.palaeo.2019.05.032. S2CID  181824675.
  10. ^ van der Geer, Alexandra AE; van den Bergh, Gerrit D.; Lyras, George A.; Prasetyo, Unggul W.; Debido, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (agosto de 2016). "El efecto del área y el aislamiento en los proboscidios enanos insulares". Revista de Biogeografía . 43 (8): 1656–1666. Código Bib : 2016JBiog..43.1656V. doi :10.1111/jbi.12743. ISSN  0305-0270.