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Elaine Mardis

Elaine R. Mardis (nacida el 28 de septiembre de 1962) es codirectora ejecutiva del Instituto de Medicina Genómica del Nationwide Children's Hospital , donde también se desempeña como Cátedra de Medicina Genómica de la Fundación Nacional. [1] También es profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio . [2] La investigación de Mardis se centra en la caracterización genómica del cáncer y sus implicaciones para la medicina del cáncer. [3] Formó parte del equipo que informó sobre la primera secuenciación de próxima generación de un genoma de cáncer completo, [4] [5] y participó ampliamente en The Cancer Genome Atlas (TCGA) y el Pediatric Cancer Genome Project (PCGP). ). [3] [6] [7] [8]

Biografía

Mardis nació en North Platte, Nebraska . Se apasionó por la ciencia a una edad temprana y le da crédito a su padre, profesor de química durante más de 30 años, por alimentar esta pasión. [9] [10]

Recibió su licenciatura en Zoología de la Universidad de Oklahoma en 1984. [1] Durante su último año tomó un curso de bioquímica impartido por Bruce Roe, PhD, que dice que le abrió los ojos al mundo de la biología molecular. [9] Permaneció en la Universidad de Oklahoma para realizar sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Dr. Roe, quien fue uno de los primeros científicos académicos en tener un secuenciador de ADN fluorescente en el laboratorio. [10] Como resultado, durante su trabajo doctoral, Mardis aprendió el arte de la secuenciación de ADN, en un momento en que pocos lo hacían. [9] [10]

Después de obtener su doctorado en química y bioquímica en 1989, Mardis realizó trabajos de posgrado en industria en los Laboratorios Bio-Rad en Hercules, California . [1]

En 1993, Mardis se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington . [1] Durante los siguientes 23 años, ocupó varios cargos académicos y de liderazgo en la Universidad, incluido el de codirectora del McDonnell Genome Institute . [3] En ese puesto, contribuyó sustancialmente a la secuenciación y el análisis del genoma humano, [11] y jugó un papel decisivo en el establecimiento de la utilidad de las tecnologías de secuenciación masiva paralela para comprender la biología del cáncer. [3] Su trabajo en genética y genómica del cáncer ha proporcionado información sobre los impulsores genéticos de muchos tipos de cáncer, incluida la leucemia mieloide aguda , [7] [12] [13] cáncer de mama , [14] [15] glioblastoma , [16 ] y adenocarcinoma de pulmón . [17] [18] Al definir mejor el panorama de las alteraciones somáticas y de la línea germinal, esta investigación ayuda a impulsar nuevas estrategias para el tratamiento del cáncer y es fundamental para el concepto de medicina de precisión .

Desde que se unió al Nationwide Children's Hospital en 2016, la Dra. Mardis ha centrado su investigación en la incorporación de ensayos de secuenciación de próxima generación y conocimientos establecidos sobre la genómica del cáncer en la toma de decisiones clínicas y terapéuticas, y en el diseño de nuevos enfoques para el cáncer. inmunoterapia. [3] [19] [20]

En 2015, Mardis ayudó a lanzar una revista de medicina de precisión de acceso abierto, Molecular Case Studies , en conjunto con Cold Spring Harbor Laboratory Press. [21] Actualmente se desempeña como editora en jefe. [22] En 2020 fue editora en jefe adjunta de la revista Disease Models & Mechanisms , con Elizabeth Patton como editora en jefe. [23]

Mardis fue elegido presidente de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer para 2019-2020. [24]

Premios y honores

Referencias

  1. ^ abcd "Hospital infantil nacional: busque un médico" . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  2. ^ "La linterna". 26 de junio de 2018 . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  3. ^ abcdef "Biografía del orador del PMWC" . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  4. ^ Ley, Timothy J.; Mardis, Elaine R.; Ding, Li; Fulton, Bob; McLellan, Michael D.; Chen, Ken; Dooling, David; Dunford-Shore, Brian H.; McGrath, Sean; Hickenbotham, Mateo; Cocinera, Lisa; Abbott, Raquel; Larson, David E.; Koboldt, Dan C.; Pohl, Craig; Smith, Scott; Hawkins, Amy; Abbott, Scott; Locke, Devin; Hillier, Ladeana W.; Minero, Tracie; Fulton, Lucinda; Magrini, Vicente; Wylie, Todd; Glasscock, Jarret; Conyers, Josué; Lijadora, Nathan; Shi, Xiaoqi; Osborne, John R.; et al. (2008). "Secuenciación de ADN de un genoma de leucemia mieloide aguda citogenéticamente normal". Naturaleza . 456 (7218): 66–72. Código Bib :2008Natur.456...66L. doi : 10.1038/naturaleza07485. PMC 2603574 . PMID  18987736. 
  5. ^ Grady, Denise (6 de noviembre de 2008). ""Los científicos decodifican un conjunto de genes del cáncer. "New York Times, 5 de noviembre de 2008". Los New York Times . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  6. ^ "Cronología e hitos del atlas del genoma del cáncer". Instituto Nacional del Cáncer. 2018-06-13 . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
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