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metol

Metol (o Elon ) es un nombre comercial para el compuesto orgánico con la fórmula [HOC 6 H 4 NH 2 (CH 3 )] 2 HSO 4 . Es la sal sulfato de N -metilaminofenol. Esta sal incolora es un revelador fotográfico popular que se utiliza en fotografía monocromática . [2]

Síntesis

Existen varios métodos para la preparación de N -metilaminofenol. Surge por descarboxilación de N -4-hidroxifenilglicina ( Glicina ). Se puede obtener por reacción de hidroquinona con metilamina . [3]

Solicitud

Metol es un excelente agente revelador para la mayoría de las aplicaciones de revelador de tonos continuos y se ha utilizado ampliamente en fórmulas reveladoras publicadas, así como en productos comerciales. Sin embargo, es difícil producir soluciones de revelador altamente concentradas usando Metol y, por lo tanto, la mayoría de los reveladores Metol se suministran en una mezcla de químico seco. Un revelador que contiene tanto Metol como hidroquinona se llama revelador MQ. Esta combinación de agentes proporciona una mayor actividad desarrolladora ya que la tasa de desarrollo de ambos agentes juntos es mayor que la suma de las tasas de desarrollo de cada agente usado solo ( superaditividad ). Esta combinación es muy versátil; variando las cantidades de Metol, hidroquinona y restrictor, y ajustando el pH, se puede elaborar toda la gama de reveladores de tono continuo. Por lo tanto, esta forma de Metol reemplazó a la mayoría de los demás agentes reveladores, excepto la hidroquinona, la fenidina (que es más reciente que la metol) y los derivados de la fenidina. Las fórmulas notables incluyen el revelador de películas Eastman Kodak D-76, el revelador de impresión D-72 y el revelador de negativos de películas D-96.

Historia

Alfred Bogisch, trabajando para una empresa química propiedad de Julius Hauff, descubrió en 1891 que el p -aminofenol metilado tiene una acción reveladora más vigorosa que el p -aminofenol. Hauff introdujo este compuesto como agente revelador. Se desconoce la composición exacta del primer Metol de Bogisch y Hauff, pero lo más probable es que estuviera metilado en la posición orto del anillo de benceno ( p -amino- o -metilfenol), en lugar de en el grupo amino. Algún tiempo después, Metol pasó a significar la variedad N -metilada, y la variedad o -metilada dejó de usarse. Aktien-Gesellschaft für Anilinfabrikation ( AGFA ) vendió este compuesto con el nombre comercial Metol, que se convirtió con diferencia en el nombre más común, seguido del nombre comercial Elon de Eastman Kodak .

Debido a que se ha utilizado para este propósito durante más de 100 años y, a menudo, por fotógrafos aficionados, existe una gran cantidad de evidencia sobre los problemas de salud que puede causar el contacto con Metol. Se trata principalmente de dermatitis local de manos y antebrazos. También hay cierta evidencia de dermatitis por sensibilización, en la que la exposición repetida desencadena una afección crónica resistente a los medicamentos. El uso de Metol en soluciones altamente cáusticas y la presencia de otros materiales en los cuartos oscuros que han sido implicados en la dermatitis, como las sales de cromo hexavalente , pueden exacerbar algunos impactos en la salud. [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ GHS: GESTIS 022920
  2. ^ Gerd Löbbert "Fotografía" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.a20_001
  3. ^ Harger, Rolla N. (1919). "Preparación de Metol". Mermelada. Química. Soc. 41 (2): 270–276. doi :10.1021/ja01459a014.