Ésteres de forbol

Grupo de compuestos químicos

Estructura química del 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato , un éster de forbol

Los ésteres de forbol son una clase de compuestos químicos que se encuentran en una variedad de plantas, particularmente en las familias Euphorbiaceae y Thymelaeaceae . ^{[1] [2]} Químicamente, son derivados éster del diterpenoide tetracíclico forbol .

Actividad biológica

La proteína quinasa C (PKC) es un receptor de ésteres de forbol. ^{[2] [3]} Los ésteres de forbol pueden estimular la PKC de manera similar a los diglicéridos . ^{[2] [3]}

Los ésteres de forbol son conocidos por su capacidad para promover tumores . ^[2] En particular, el 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA) se utiliza como herramienta de investigación biomédica en modelos de carcinogénesis . ^{[4] [5]}

Las plantas que contienen ésteres de forbol suelen ser venenosas . ^[5]

Referencias

1. Goel, G; Makkar, HP; Francis, G; Becker, K (2007). "Ésteres de forbol: Estructura, actividad biológica y toxicidad en animales". Revista Internacional de Toxicología . 26 (4): 279–88. CiteSeerX  10.1.1.320.6537 . doi :10.1080/10915810701464641. PMID  17661218. S2CID  11550625.
2. Evans, Gerald A.; Farrar, William L. (1 de enero de 1998), "Ésteres de forbol", en Delves, Peter J. (ed.), Enciclopedia de inmunología (segunda edición) , Oxford: Elsevier, págs. 1940-1942, doi :10.1006/rwei.1999.0488, ISBN 978-0-12-226765-9, consultado el 26 de noviembre de 2020
3. Weimer, R.; Richmond, J. (1 de enero de 2015), "Munc13 y moléculas asociadas☆", Módulo de referencia en ciencias biomédicas , Elsevier, doi :10.1016/b978-0-12-801238-3.04674-2, ISBN 978-0-12-801238-3, consultado el 26 de noviembre de 2020
4. Emerit, Ingrid; Cerutti, Peter A. (1981). "El promotor tumoral forbol-12-miristato-13-acetato induce daño cromosómico por acción indirecta". Nature . 293 (5828): 144–6. Bibcode :1981Natur.293..144E. doi :10.1038/293144a0. PMID  7266668. S2CID  45253610.
5. Abdel-Fatta Rizk (1990). Contaminación de plantas comestibles por plantas venenosas . CRC Press. págs. 43-44. ISBN 9780849363696.