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yoduro de cianógeno

El yoduro de cianógeno o cianuro de yodo (ICN) es un pseudohalógeno compuesto de yodo y el grupo cianuro . Es un compuesto inorgánico altamente tóxico. Se presenta como cristales blancos que reaccionan lentamente con el agua para formar cianuro de hidrógeno . [5] [6] [7]

Síntesis

El yoduro de cianógeno se prepara combinando I 2 y un cianuro, más comúnmente cianuro de sodio, en agua helada . El producto se extrae con éter dietílico . [5] [6] [7]

Yo 2 + NaCN → NaI + ICN

Aplicaciones

El yoduro de cianógeno se ha utilizado en taxidermia como conservante [8] [9] debido a su toxicidad. [9]

Historia

El yoduro de cianógeno fue sintetizado por primera vez en 1824 por el químico francés Georges-Simon Serullas (1774-1832). [10]

El yoduro de cianógeno se consideraba una de las impurezas del yodo vendido comercialmente antes de la década de 1930. [ cita necesaria ]

Peligros

El yoduro de cianógeno es tóxico si se inhala o ingiere y puede ser mortal si se ingiere o se absorbe a través de la piel. El yoduro de cianógeno puede provocar convulsiones, parálisis y muerte por insuficiencia respiratoria. Es un irritante fuerte y puede provocar quemaduras en los ojos y la piel si entra en contacto. Si el yoduro de cianógeno se calienta lo suficiente como para sufrir una descomposición completa, puede liberar vapores tóxicos de óxidos de nitrógeno , cianuro y yoduro. Un incendio puede provocar la liberación de gases venenosos. El yoduro de cianógeno se descompone cuando entra en contacto con ácidos, bases, amoníaco, alcoholes y con calentamiento. El ICN reacciona lentamente con agua o dióxido de carbono para producir cianuro de hidrógeno . [9] [11] [12] [13]

Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos, según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de presentación de informes por parte de las instalaciones que producen, almacenan, o utilizarlo en cantidades significativas. [14]

Soluciones en piridina

Las soluciones de yoduro de cianógeno en piridina conducen corriente eléctrica. Las soluciones diluidas de ICN en piridina son incoloras al principio, pero al reposar se vuelven sucesivamente de color amarillo, naranja, marrón rojizo y marrón rojizo intenso. Este efecto se debe a un cambio en la conductividad, que a su vez se debe a la formación de un electrolito. Si se compara la conductividad eléctrica del ICN con la de las soluciones de yodo-piridina, la formación del electrolito en el ICN avanza mucho más lentamente. Los resultados confirman que los cianuros son sales mucho más débiles en la piridina que los yoduros, aunque las soluciones de yoduro de cianógeno pueden disolverse en piridina dando soluciones con una conductividad eléctrica que aumenta con el tiempo y da como resultado valores máximos. [15]

enlaces externos

Referencias

  1. ^ El índice Merck (10ª ed.). Rahway, Nueva Jersey: Merck & Co. 1983. p. 385.ISBN 9780911910278.
  2. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 799. doi : 10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Yoduro de cianógeno en Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); Libro web de química del NIST, base de datos de referencia estándar del NIST número 69 , Instituto Nacional de Estándares y Tecnología, Gaithersburg (MD) (consultado el 16 de septiembre de 2022)
  4. ^ Lide, David R., ed. (2006). Manual CRC de Química y Física (87ª ed.). Boca Ratón, FL: CRC Press . ISBN 0-8493-0487-3.
  5. ^ ab Bak, B.; Hillebert, A. (1952). "YODURO DE CIANOGENO". Síntesis orgánicas . 32 : 29; Volúmenes recopilados , vol. 4, pág. 207.
  6. ^ ab Langlois, M. (1860). "CYANOGÈNE Acción del yodo sobre una solución concentrada de cianuro de potasio". Cuentas Rendus . 51 : 29.
  7. ^ ab Langlois, M. (1860). "Ueber die Einwirkung des Jods auf concentrirte Cyankaliumlösung". Annalen der Chemie und Pharmacie . 116 (3): 288. doi :10.1002/jlac.18601160303.
  8. ^ "Halogenuro de cianógeno". Encyclopædia Britannica (en línea) . Encyclopædia Britannica Inc. 2012 . Consultado el 12 de abril de 2012 .
  9. ^ abc Pohanish, RP (2011). "Yoduro de cianógeno". Manual de Sittig sobre sustancias químicas tóxicas y peligrosas y carcinógenos (6ª ed.). Elsevier. pag. 808.ISBN 978-1-4377-7869-4.
  10. ^ Serullas (1824). "Nouveau composé d'iode, d'azote et de charbon ou cyanure d'iode" [Nuevo compuesto de yodo, nitrógeno y carbono, o cianuro de yodo]. Annales de Chimie et de Physique . 2da serie (en francés). 27 : 184-195.
  11. ^ "Cianuro de yodo - Resumen de compuestos (CID 10478)". PubChem . NIH.
  12. ^ "Cianuro de yodo; Tarjeta internacional de seguridad química n.º 0662 (versión nacional de EE. UU.)". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2005 . Consultado el 12 de abril de 2012 .
  13. ^ "Yoduro de cianógeno". Libro químico.
  14. ^ "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355: la lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades umbral de planificación" (PDF) (edición del 1 de julio de 2008). Imprenta del Gobierno . Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2012 . Consultado el 29 de octubre de 2011 . {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  15. ^ Audrieth, LF; Birr, EJ (1933). "Electrolitos anómalos. I. La conductividad eléctrica de soluciones de yodo y yoduro de cianógeno en piridina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 55 (2): 668–673. doi :10.1021/ja01329a030.