Compuesto químico
El 3,4-tolueneditiol es un compuesto organosulfurado con la fórmula CH 3 C 6 H 3 (SH) 2 . Se encuentra en forma de cera o aceite incoloro. El compuesto está clasificado como un ditiol aromático . Forma derivados de colores brillantes con muchos iones metálicos. [2] El compuesto está estrechamente relacionado con el 1,2-bencenoditiol, pero a menudo se usa más porque es menos costoso. El 3,4-tolueneditiol se prepara mediante la reducción del bis( cloruro de sulfonilo ) CH 3 C 6 H 3 (SO 2 Cl) 2 con estaño. [3]
Se ha investigado como sonda de reacciones tiol-disulfuro. [4]
"ditiol"
Bajo el nombre de "ditiol" se popularizó el 3,4-tolueneditiol como reactivo en el análisis inorgánico cualitativo . Se promovió como una alternativa al sulfuro de hidrógeno, ya que también forma precipitados sólidos coloridos con una variedad de iones metálicos. [5]
Referencias
- ^ "Tolueno-3,4-ditiol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 12 de marzo de 2024 .
- ^ Pata, Witold; Cummings, Scott D.; Adnan Mansour, M.; Connick, Williams B.; Geiger, David K.; Eisenberg, Richard (1998). "Complejos de platino luminiscentes: sintonización y uso del estado excitado". Revisiones de Química de Coordinación . 171 : 125-150. doi : 10.1016/s0010-8545(98)90023-6 .
- ^ Molinos, William H.; Clark, Robert ED (1936). "35. Estereoquímica de algunas nuevas tio-sales complejas de mercurio, cadmio y zinc". Revista de la Sociedad Química (reanudada) : 175. doi :10.1039/jr9360000175.
- ^ Dietz, Karl-Josef; Pfannschmidt, Thomas (2011). "Nuevos reguladores en el control fotosintético redox del metabolismo vegetal y la expresión genética". Fisiología de las plantas . 155 (4): 1477–1485. doi : 10.1104/pp.110.170043. PMC 3091116 . PMID 21205617.
- ^ Clark, ROJO; Neville, RC (1959). "Tolueno-3,4-ditiol y sus derivados como reactivos analíticos: un nuevo enfoque para el análisis inorgánico cualitativo". Revista de Educación Química . 36 (8): 390. Código bibliográfico : 1959JChEd..36..390C. doi :10.1021/ed036p390.
