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ácido permangánico

El ácido permangánico (o ácido mangánico (VII) ) es el compuesto inorgánico con la fórmula H MnO 4 . Este oxoácido fuerte se ha aislado como su dihidrato. Es el ácido conjugado de las sales de permanganato . Es objeto de pocas publicaciones y su caracterización así como sus usos son muy limitados.

Preparación y estructura

El ácido permangánico se prepara con mayor frecuencia mediante la reacción de ácido sulfúrico diluido con una solución de permanganato de bario , eliminándose el subproducto insoluble de sulfato de bario mediante filtración: [3]

Ba(MnO 4 ) 2 + H 2 SO 4 → 2 HMnO 4 + BaSO 4

El ácido sulfúrico utilizado debe estar diluido; Las reacciones de permanganatos con ácido sulfúrico concentrado producen el anhídrido heptóxido de manganeso .

El ácido permangánico también se ha preparado mediante la reacción del ácido hidrofluorosilícico con permanganato de potasio , [4] mediante electrólisis y mediante hidrólisis de heptóxido de manganeso, aunque la última ruta suele provocar explosiones. [5]

El ácido permangánico cristalino se ha preparado a bajas temperaturas como dihidrato, HMnO 4 ·2H 2 O. [3]

Aunque su estructura no ha sido verificada espectroscópica o cristalográficamente, se supone que el HMnO 4 adopta una estructura tetraédrica similar a la del ácido perclórico .

Reacciones

Como ácido fuerte, el HMnO 4 se desprotona para formar permanganatos de color intensamente púrpura . El permanganato de potasio , KMnO 4 , es un agente oxidante potente, versátil y ampliamente utilizado.

Las soluciones de ácido permangánico son inestables y se descomponen gradualmente en dióxido de manganeso , oxígeno y agua, y el dióxido de manganeso formado inicialmente cataliza una mayor descomposición. [6] La descomposición se acelera con el calor, la luz y los ácidos. Las soluciones concentradas se descomponen más rápidamente que las diluidas. [6]

Referencias

  1. ^ Stewart, R.; Moček, MM (1963). "Los mecanismos de oxidación del permanganato VII: la oxidación del hidrato de fluoral". Revista Canadiense de Química . 41 (5): 1160–9. doi :10.1139/v63-164.
  2. ^ Bailey, N.; Carrington, A.; Lott, KAK; Symons, MCR (1960). "Estructura y reactividad de los oxianiones de metales de transición Parte VII: Acidez y espectros de oxianiones protonados". Revista de la Sociedad Química (reanudada) : 290–7. doi :10.1039/JR9600000290.
  3. ^ ab Frigerio, Norman A. (1969). "Preparación y propiedades del ácido permangánico cristalino". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 91 (22): 6200–1. doi :10.1021/ja01050a058. PMID  5823192.
  4. ^ Negro, Homer Van Valkenburg (1900). Los permanganatos de bario, estroncio y calcio. Easton, Pensilvania. pag. 6.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  5. ^ Olsen, JC (1900). Ácido Permangánico por Electrolysys. Easton, PA: The Chemical Publishing Company.
  6. ^ ab Byers, Horace Greeley (1899). Un estudio de la reducción del ácido permangánico por dióxido de manganeso. Empresa editorial química.