Antibiótico para ganado vacuno y porcino
La tulatromicina , vendida bajo la marca Draxxin entre otras, es un antibiótico macrólido utilizado para tratar la enfermedad respiratoria bovina en el ganado vacuno y la enfermedad respiratoria porcina en los cerdos. [2] [6] [7]
Usos médicos
La tulatromicina está indicada para:
Bovinos: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida , Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a la tulatromicina. [3]
Tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (QBI) asociada a Moraxella bovis sensible a la tulatromicina. [3]
Cerdos: Tratamiento y metafilaxis de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae , Pasteurella multocida , Mycoplasma hyopneumoniae , Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensibles a la tulatromicina. [3]
Ovejas: Tratamiento de las primeras etapas de la pododermatitis infecciosa (pietín) asociada con Dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico. [3]
Sociedad y cultura
Estatus legal
La tulatromicina (nombre comercial Draxxin) fue aprobada para uso médico en la Unión Europea en noviembre de 2003. [3]
La tulatromicina (nombres comerciales Tulissin y Tulaven) fue aprobada para uso médico en la Unión Europea en abril de 2020. [8] [9]
En julio de 2020, el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) adoptó dictámenes positivos, recomendando la concesión de autorizaciones de comercialización para los medicamentos veterinarios Increxxa y Tulinovet soluciones inyectables para bovinos, cerdos y ovejas. [10] [11] El solicitante de Increxxa es Elanco GmbH. [10] El solicitante de Tulinovet es VMD NV . [11] Increxxa fue aprobado para uso veterinario en la Unión Europea en septiembre de 2020. [5]
Nombres de marca
Se comercializa por Pfizer Inc. bajo la marca Draxxin. [2]
Se comercializa por Bimeda Inc. bajo la marca Macrosyn, y por Merck & Co. bajo la marca Arovyn. [12]
También se vende bajo la marca Increxxa. [2] [5]
Referencias
- ^ "Aspectos destacados de los productos sanitarios en 2021: Anexos de productos aprobados en 2021". Health Canada . 3 de agosto de 2022 . Consultado el 25 de marzo de 2024 .
- ^ abcd "La FDA aprueba los primeros productos genéricos de tulatromicina para ganado vacuno y porcino". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . 19 de febrero de 2021. Consultado el 4 de marzo de 2023 .
- ^ abcdef «Draxxin EPAR». Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 17 de septiembre de 2018. Consultado el 20 de agosto de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
- ^ "Tulinovet EPAR". Agencia Europea de Medicamentos . 17 de julio de 2020 . Consultado el 11 de octubre de 2021 .
- ^ abc «Increxxa EPAR». Agencia Europea de Medicamentos . 17 de julio de 2020. Consultado el 5 de marzo de 2023 .
- ^ Evans NA (2005). "Tulatromicina: una descripción general de un nuevo antibiótico triamilida para la enfermedad respiratoria del ganado". Terapéutica veterinaria: investigación en medicina veterinaria aplicada . 6 (2): 83–95. PMID 16094557.
- ^ Villarino N, Brown SA, Martín-Jiménez T (noviembre de 2013). "El papel del macrólido tulatromicina en medicina veterinaria". Revista veterinaria . 198 (2). Londres, Inglaterra: 352–7. doi :10.1016/j.tvjl.2013.07.032. PMID 24268476.
- ^ "Tulissin EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 21 de febrero de 2020. Consultado el 20 de agosto de 2020 .
- ^ "Tulaven EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 21 de febrero de 2020. Consultado el 20 de agosto de 2020 .
- ^ ab «Increxxa: pendiente de decisión de la CE». Agencia Europea de Medicamentos . 17 de julio de 2020. Consultado el 17 de julio de 2020 .[ enlace muerto permanente ] El texto fue copiado de esta fuente, cuyo copyright corresponde a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
- ^ ab «Tulinovet: pendiente de decisión de la CE». Agencia Europea de Medicamentos . 17 de julio de 2020. Consultado el 17 de julio de 2020 .El texto se ha copiado de esta fuente, cuyos derechos de autor pertenecen a la Agencia Europea de Medicamentos. Se autoriza la reproducción siempre que se cite la fuente.
- ^ "Arovyn". Merck . Consultado el 5 de marzo de 2023 .
