La dispersión diferencial de la luz estática ( DSLS ) es un término acuñado para representar el cambio en la dispersión total de la luz de un sistema a lo largo del tiempo o la temperatura en un entorno estático.
La dispersión de luz estática o SLS y sus muchos tipos están bien descritos en la literatura [ cita necesaria ] y es el principio básico de DSLS, pero varía específicamente en que la diferencia (antes y después) es el foco de esta medición. Normalmente, el sistema comenzará la medición en T 0 y, con el transcurso del tiempo, medirá el cambio en la dispersión de la luz. Una de las aplicaciones más prácticas de DSLS es en el área de la investigación proteómica y la química basada en proteínas. Las condiciones de la solución se pueden variar entre muestras de una proteína específica en un escenario de detección y el sistema se puede mantener a una temperatura estática o aumentar o, en algunos casos, disminuir. El cambio se observará a lo largo del tiempo y el cálculo se centra en la cantidad de cambio en la señal de T 0 a T final . Este método de análisis proporciona a los investigadores datos que les ayudan a predecir la estabilidad de una proteína o compuesto en diversas condiciones y, además, en el caso del trabajo estructural proteómico, puede ayudar a identificar las mejores proteínas candidatas y sus condiciones óptimas para cristalizar y, por tanto, someterse a x- Cristalografía de rayos para análisis estructural.
Existen otras tecnologías o técnicas que utilizan conceptos similares como DLS ( dispersión dinámica de luz ) para obtener esta información con la ayuda de fluoróforos y el uso de láseres para excitación; sin embargo, el enfoque principal en este campo es el tamaño de las partículas. [ cita necesaria ] Además, DLS tiene un mayor enfoque en la instrumentación 'basada en flujo'. Anualmente se descubren muchas proteínas y en el campo del descubrimiento de fármacos es muy importante caracterizar la estructura de nuevos péptidos, así como las mejores condiciones para mantenerlos en solución. Debido a esta asombrosa cantidad de terapias potenciales que surgen hoy en día en este sector de investigación, existe una gran necesidad de instrumentación para capturar mejor estos datos y, hasta la fecha, existen algunas soluciones centradas en DSLS. Uno de estos instrumentos orientados y diseñado para escenarios de alto rendimiento que utilizan placas de tipo estándar SBS HTS ( cribado de alto rendimiento ) (o compatibles con automatización) es el StarGazer2. [1]
También hay otras soluciones disponibles que tienen un enfoque más amplio para incluir un tamaño particular y un potencial Zeta , pero están limitadas por la cantidad de muestras que se pueden procesar a la vez, por lo tanto, no son HTS. [ cita necesaria ] Dado que DSLS mide principalmente las partículas a medida que se agregan (o crecen) o, en teoría, se descomponen y se hacen más pequeñas, esta tecnología y método de medición generarán una serie de excelentes aplicaciones en el futuro en los alimentos y de bebidas o medioambiental a medida que la tecnología se extiende hacia nuevas aplicaciones más allá de la proteómica.