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Prenderol

El prenderol ( dietilpropanodiol ) es un diol alquílico simple que tiene efectos sedantes , anticonvulsivos y relajantes musculares . Su estructura está estrechamente relacionada con el meprobamato y otros numerosos alcoholes alquílicos y dioles con una actividad generalmente comparable. [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Síntesis

El tratamiento del aldehído 2-etilbutiraldehído con formaldehído e hidróxido de potasio produce una reacción de Cannizzaro cruzada que produce prenderol. [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ Berger FM (junio de 1949). "Acción anticonvulsiva de los 2-sustituidos-1,3-propanedioles". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental . 71 (2). Nueva York, NY: 270–271. doi :10.3181/00379727-71-17159. PMID  18134033. S2CID  32255832.
  2. ^ Funderburk WH, Unna KR (marzo de 1953). "Sitio de acción del 2, 2-dietil-1,3-propanodiol (prenderol) en el sistema nervioso central". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 107 (3): 344–55. PMID  13035673.
  3. ^ Mailer AB (julio de 1954). "Efectos de la mefenesina y el prenderol en las funciones intelectuales de los pacientes mentales". Journal of Clinical Psychology . 10 (3): 283–5. doi :10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::aid-jclp2270100322>3.0.co;2-a. PMID  13163224.
  4. ^ Blum B (mayo de 1962). "Sacudida de la cabeza y nistagmo producidos por 2,2-dietil, 1,3-propanodiol (prenderol) en la rata". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID  13870189.
  5. ^ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martinez J., Rolando. Síntesis de alcoholes polihidroxilados. Revista Latinoamericana de Química 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
  6. ^ Wang G, Lu Q (octubre de 2013). "Un éster de nitrato de alcohol alquílico sedante mejora la estructura y la función muscular en un modelo murino de distrofia muscular de Duchenne". Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3862–70. doi :10.1021/mp400310r. PMID  23924275.
  7. ^ McKusick, B. (1948). "Nuevos compuestos. Nuevos compuestos como repelentes de insectos". Revista de la Sociedad Química Americana . 70 (5): 1982–1983. doi :10.1021/ja01185a602.