Enzimas que descomponen los disacáridos en monosacáridos
Las disacaridasas son glucósidos hidrolasas , enzimas que descomponen ciertos tipos de azúcares llamados disacáridos en azúcares más simples llamados monosacáridos . En el cuerpo humano , las disacaridasas se producen principalmente en un área de la pared del intestino delgado llamada borde en cepillo , lo que las convierte en miembros del grupo de "enzimas del borde en cepillo".
Un defecto genético en una de estas enzimas provocará una intolerancia a los disacáridos, como la intolerancia a la lactosa o la intolerancia a la sacarosa .
Ejemplos de disacaridasas
Para obtener una descripción científica exhaustiva de las disacaridasas del intestino delgado, se puede consultar el capítulo 75 de OMMBID. [1] Para obtener más recursos y referencias en línea, consulte error congénito del metabolismo .
Referencias
- ^ Charles Scriver , Beaudet, AL, Valle, D., Sly, WS, Vogelstein, B., Childs, B., Kinzler, KW (consultado en 2007). Las bases metabólicas y moleculares en línea de las enfermedades hereditarias. Nueva York: McGraw-Hill. - Resúmenes de 255 capítulos, texto completo a través de muchas universidades. También está el blog de OMMBID Archivado el 6 de febrero de 2007 en Wayback Machine .
Otras lecturas
- Poley, JR; Bhatia, M.; Galés, JD (1978). "Deficiencia de disacaridasa en lactantes con intolerancia a las proteínas de la leche de vaca. Respuesta al tratamiento". Digestión . 17 (2): 97-107. doi :10.1159/000198100. PMID 627328.
- Neale, G (1971). "Deficiencias de disacaridasas". J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol) . 5 : 22–28. doi :10.1136/jcp.s3-5.1.22. PMC 1176256 .
- Leyes, JW; Neale, G. (1966). "Diagnóstico radiológico de la deficiencia de disacaridasa". Lanceta . 2 (7455): 139–143. doi :10.1016/S0140-6736(66)92424-X. PMID 4161630.
- Leyes, JW; Spencer, J.; Neale, G. (1967). "Radiología en el diagnóstico de la deficiencia de disacaridasa". La revista británica de radiología . 40 (476): 594–603. doi :10.1259/0007-1285-40-476-594. PMID 4952296.
