Se utiliza para intentar fortalecer la córnea. Según una revisión Cochrane de 2015, no hay evidencia suficiente para determinar si es útil en el queratocono . [2] En 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la reticulación de la solución oftálmica de riboflavina basándose en tres ensayos clínicos de 12 meses. [3]
Usos médicos
Una revisión Cochrane de 2015 encontró que la evidencia sobre la reticulación corneal era insuficiente para determinar si es un procedimiento efectivo para el tratamiento del queratocono . [2]
Efectos adversos
Entre aquellos con queratocono que empeoran, se puede utilizar CXL. En este grupo, los efectos secundarios más comunes son opacidad de la córnea, queratitis puntiforme, estrías corneales, defecto del epitelio corneal y dolor ocular. [4] En aquellos que lo utilizan después de una ectasia post-LASIK , los efectos secundarios más comunes son opacidad de la córnea, defecto del epitelio corneal, estrías corneales, ojo seco, dolor ocular, queratitis puntiforme y sensibilidad a las luces brillantes. [5]
No existen estudios a largo plazo sobre el efecto de la reticulación en el embarazo y la lactancia. Según un fabricante, la reticulación no debe realizarse en mujeres embarazadas. [5]
Precauciones
Las personas que se sometan a una reticulación no deben frotarse los ojos durante los primeros cinco días posteriores al procedimiento. [5]
En Alemania, la CXL se ha utilizado en pacientes con queratocono desde 1998, [8] y en Italia, se han realizado intervenciones de rutina con éxito desde 2005. [10] El protocolo estándar (Dresde) CXL con eliminación del epitelio está aprobado para su uso en toda Europa.
En los Estados Unidos, los ensayos clínicos comenzaron recién en 2008. Con base en tres ensayos clínicos de 12 meses, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la solución oftálmica de riboflavina y el sistema KXL de Avedro para reticulación el 18 de abril de 2016, para el tratamiento del queratocono progresivo, y el 19 de julio de 2016, para la ectasia corneal después de la cirugía refractiva, convirtiéndolos en el primer tratamiento aprobado por la FDA para el queratocono y la ectasia post-LASIK. [3] [11]
Investigación
Se están llevando a cabo investigaciones que estudian la seguridad y eficacia de la reticulación corneal. [4] [12] [13]
La reticulación transepitelial o epitelio-on (epi-on) es una técnica que se realizó por primera vez en 2004 en los EE. UU. [14], la capa de epitelio corneal se deja intacta. [15] En esta técnica, debido a que no se elimina el epitelio, la carga de riboflavina requiere más tiempo que con las técnicas epi-off y puede ser menos efectiva, ya que la progresión del queratocono puede ser más probable en los procedimientos epi-on. [16]
La reticulación asistida por lentes de contacto (CACXL) se puede realizar en personas con un espesor del estroma corneal de entre 350 μm y 400 μm después de la eliminación del epitelio. En este método, se utiliza una película de riboflavina precorneal, una lente de contacto blanda sin barrera UV empapada en riboflavina de potencia insignificante y una película de riboflavina prelente de contacto para disminuir la irradiación UV a niveles seguros a nivel del endotelio. [17] [18]
La reticulación guiada por topografía se basa en un rastreador ocular activo que permite una aplicación de luz ultravioleta con un patrón determinado. Tanto la potencia como el patrón se pueden programar en la unidad en función de la topografía de los ojos del individuo. [19]
La reticulación acelerada permite un tiempo de tratamiento más corto al administrar la misma energía más rápidamente, en comparación con el procedimiento de reticulación estándar, que implica 3 mW de exposición a UV-A durante 30 minutos. [19] Algunos hospitales están utilizando esta técnica CXL acelerada que administra una cantidad similar de energía UV-A en ocho a diez minutos, luego de que una investigación demostrara que la córnea puede tolerar mejor esta ráfaga más corta de UV-A. [20] [21] Sin embargo, un estudio reciente que utilizó los datos del registro del mundo real mostró que el CXL estándar (Dresden) se asoció con mejores resultados visuales y de curvatura corneal 5 años después de la cirugía. [12]
Referencias
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