Chromalveolata fue un supergrupo eucariota presente en una clasificación importante de 2005, entonces considerado como uno de los seis grupos principales dentro de los eucariotas. [3] Fue un refinamiento del reino Chromista , propuesto por primera vez por Thomas Cavalier-Smith en 1981. Se propuso que Chromalveolata representara a los organismos descendientes de una única endosimbiosis secundaria que involucraba un alga roja y un bikont . [4] Los plástidos en estos organismos son aquellos que contienen clorofila c .
Sin embargo, la monofilia de los cromalveolatos ha sido rechazada. Así, dos artículos publicados en 2008 presentan árboles filogenéticos en los que se dividen los cromalveolados [5] [6] y estudios recientes siguen apoyando esta opinión [7] [8] .
Históricamente, muchos cromalveolados fueron considerados plantas , debido a sus paredes celulares, capacidad fotosintética y en algunos casos su parecido morfológico con las plantas terrestres ( Embryophyta ). Sin embargo, cuando el sistema de cinco reinos (propuesto en 1969) prevaleció sobre la dicotomía animal-planta, la mayoría de lo que ahora llamamos cromalveolados se colocaron en el reino Protista , pero los mohos acuáticos y las redes de limo se colocaron en el reino Fungi , mientras que las algas pardas permanecieron en el reino vegetal. Estos diversos organismos fueron posteriormente agrupados y recibieron el nombre de Chromalveolata por Cavalier-Smith. Creía que eran un grupo monofilético , pero este no es el caso. [9]
En 2005, en una clasificación que reflejaba el consenso de la época, los Chromalveolata fueron considerados uno de los seis clados principales de eucariotas. [3] Aunque no se les dio un estatus taxonómico formal en esta clasificación, en otros lugares el grupo había sido tratado como un reino. [ cita requerida ] Los Chromalveolata se dividieron en cuatro subgrupos principales:
Sin embargo, ya en 2005 se expresaron dudas sobre si Chromalveolata era monofilético, [9] y una revisión en 2006 señaló la falta de evidencia para varios de los supuestos seis grupos eucariotas principales, incluido Chromalveolata. [12] En 2012, surgió el consenso de que el grupo no es monofilético. Los cuatro subgrupos originales se dividen en al menos dos categorías: una comprende Stramenopiles y Alveolata, a los que ahora se suelen añadir Rhizaria para formar el grupo SAR ; el otro comprende Cryptophyta y Haptophyta. [5] [6] Un artículo de 2010 divide Cryptophyta y Haptophyta; los primeros son un grupo hermano del grupo SAR, los últimos se agrupan con Archaeplastida (plantas en sentido amplio). Los katablepharids están estrechamente relacionados con los cryptophytes y los telonemids y centrohelids pueden estar relacionados con los haptophytes. [7]
Se han utilizado diversos nombres para las distintas combinaciones de los grupos que antiguamente se creía que componían los Chromalveolata.
Los análisis de Halvaria en 2007 y 2008 coincidieron en que los Stramenopiles y los Alveolata estaban relacionados, formando un clado cromalveolado reducido, llamado Halvaria . [5] [6] [13]
Grupo SAR Las Rhizaria, que originalmente no se consideraban cromalveoladas, pertenecen a Stramenopiles y Alveolata en muchos análisis, formando el grupo SAR , es decir Halvaria más Rhizaria. [13] [14]
Hacrobia Los otros dos grupos originalmente incluidos en Chromalveolata, Haptophyta y Cryptophyta, estaban relacionados en algunos análisis, [5] [6] formando un clado que se ha llamado Hacrobia . Alternativamente, Hacrobia parecía estar más estrechamente relacionado con Archaeplastida (plantas en el sentido muy amplio), siendo un grupo hermano en un análisis, [5] y realmente anidado dentro de este grupo en otro. [6] (Anteriormente, Cavalier-Smith había sugerido un clado llamado Corticata para la agrupación de todos los cromalveolados y Archaeplastida). Más recientemente, como se señaló anteriormente, Hacrobia se ha dividido, con Haptophyta siendo hermana del grupo SAR y Cryptophyta en cambio relacionada con Archaeplastida. [7]
Morfología
Los cromalveolados, a diferencia de otros grupos con representantes multicelulares, no tienen muchas características morfológicas comunes. Cada subgrupo principal tiene ciertas características únicas, incluidos los alvéolos de los alveolados, el haptonema de los haptofitos, el eyectisoma de los criptofitos y los dos flagelos diferentes de los heterocontofitos. Sin embargo, ninguna de estas características está presente en todos los grupos.
Las únicas características cromalveoladas comunes son las siguientes:
El origen compartido de los cloroplastos, como se mencionó anteriormente
Presencia de celulosa en la mayoría de las paredes celulares.
Dado que se trata de un grupo tan diverso, es difícil resumir las características cromalveoladas compartidas.
Sin embargo, muchas otras son miembros vitales de nuestro ecosistema. Las diatomeas son uno de los principales productores fotosintéticos y, como tales, producen gran parte del oxígeno que respiramos y también absorben gran parte del dióxido de carbono de la atmósfera. Las algas pardas , más específicamente las algas kelp , crean hábitats de "bosque" submarino para muchas criaturas marinas y proporcionan una gran parte de la dieta de las comunidades costeras.
Los cromalveolatos también proporcionan muchos productos que utilizamos. La algina de las algas pardas se utiliza como espesante de alimentos, especialmente en los helados . Las conchas silíceas de las diatomeas tienen muchos usos, como en la pintura reflectante, en la pasta de dientes o como filtro, en lo que se conoce como tierra de diatomeas .
Virus de la cromalveolata
Al igual que otros organismos, las cromalveoladas tienen virus. En el caso de Emiliania huxleyi (una cromalveolada común en las floraciones de algas ), un virus que se cree que es específico de ella causa la muerte masiva y el fin de la floración. [15]
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