Isaria sinclairii es un hongo que ataca a los insectos , incluidas las larvas de las cigarras . Las larvas suelen morir justo debajo de la superficie del suelo, y el hongo produce mechones blancos que crecen desde el suelo y liberan esporas blancas en polvo . [4] I. sinclairii se encuentra desde Asia (particularmente China, Japón y Corea) hasta Nueva Zelanda. En Nueva Zelanda ataca a las cigarras de los géneros Amphipsalta y Melampsalta. [5] [6] En el laboratorio se puede cultivar en los cuerpos de los gusanos de seda .
Usos
Isaria sinclairii y especies similares de orugas vegetales como Ophiocordyceps sinensis se han utilizado en la medicina tradicional tibetana y en la medicina tradicional china como tónicos que se cree que imparten la eterna juventud . [7] [8] Se descubrió que un derivado de esfingolípido producido por I. sinclairii , la miriocina , tiene poderosas propiedades inmunosupresoras , una función de la forma en que el hongo ataca a los insectos vivos. [9] [7] Debido a que la miriocina es demasiado tóxica para su uso en humanos, se desarrolló un derivado sintético en 1992, llamado FTY720 o fingolimod . [10] [8] Bajo su nombre comercial Gilenya, fingolimod fue aprobado por la FDA en 2010 como el primer fármaco oral para tratar la enfermedad autoinmune esclerosis múltiple . [9] El fingolimod se muestra prometedor como medicamento contra el cáncer, [11] y se ha probado como un posible tratamiento para la obesidad. [12]
Referencias
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^ Hooker, Joseph Dalton (1855). La botánica del viaje antártico de los barcos descubridores de Su Majestad Erebus y Terror en los años 1839-1843. Vol. 2. Londres: Reeve Brothers. pág. 348.
^ "Isaria". Guía de hongos . Landcare Research . Consultado el 25 de marzo de 2011 .
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^ ab Strader, CR; Pearce, CJ; Oberlies, NH (2011). "Fingolimod (FTY720): un fármaco para la esclerosis múltiple recientemente aprobado basado en un metabolito secundario fúngico". Journal of Natural Products . 74 (4): 900–907. doi :10.1021/np2000528. PMID 21456524.
^ ab Burridge, Samia (27 de octubre de 2010). "Myriocin". Lipid Maps . doi :10.1038/lipidmaps.2010.34. Archivado desde el original el 9 de marzo de 2013 . Consultado el 26 de marzo de 2011 .
^ Tetsuro Fujita; Kenichiro Inoue; Satoshi Yamamoto; Takeshi Ikumoto; Shigeo Sasaki; Ryousuke Toyama; Kenji Chiba; Yukio Hoshino; Takeki Okumoto (1994). "Metabolitos fúngicos. Parte 12. Potente inmunosupresor, 14-desoxomiriocina, ácido (2S,3R,4R)-(E)-2-amino-3,4-dihidroxi-2-hidroximetileicos-6-enoico y relaciones estructura-actividad de los derivados de miriocina". Revista de antibióticos . 47 (2): 216–224. doi : 10.7164/antibiotics.47.216 . PMID 8150718.
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