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Coprinopsis lagopus

Coprinopsis lagopus es una especie de hongo de la familia Psathyrellaceae . Hasta 2001, la especie se conocía como Coprinus lagopus ; los avances en la comprensión de las relaciones filogenéticas entre las diversas especies de coprinoides llevaron a una importante reorganización de ese género . [1] Es un hongo delicado y de vida corta, los cuerpos fructíferos duran solo unas horas antes de disolverse en una tinta negra, un proceso llamado deliquescencia . [2] La vaga semejanza del cuerpo fructífero joven con la pata de un conejo blanco le ha valido a esta especie el nombre común de hongo pata de liebre . [3]

Descripción

Sombrero de un ejemplar maduro con branquias delicuescentes

El tamaño del cuerpo fructífero de Coprinopsis lagopus puede variar enormemente. Este hongo da lugar a cuerpos fructíferos muy pequeños (conocidos como cuerpos fructíferos enanos), algunos de los cuales son menos de una centésima parte del tamaño de los más grandes. En una serie de experimentos, Arthur Henry Reginald Buller cultivó esporas en estiércol de caballo y observó una gran variedad de variaciones de tamaño: el espécimen más pequeño tenía una longitud de tallo de 1 mm y un diámetro de sombrero de 0,75 mm, mientras que el espécimen más grande tenía una longitud de tallo de 18,4 cm ( 7+14  in) y un diámetro del sombrero de 2 cm. [4] Buller notó que los cuerpos fructíferos enanos son completamente funcionales, produciendo y liberando esporas de una manera idéntica a los normales. La gran variación en tamaño ha llevado a algunos autores a nombrar erróneamente a los cuerpos fructíferos enanos como nuevas especies. Por ejemplo, George Edward Massee consideró a los enanos como una nueva especie, Coprinus radiatus . [2] En general, los cuerpos fructíferos enanos tienen longitudes de tallo de 1 a 10 mm de alto y un sombrero de 0,75 a 3 mm de diámetro, mientras que los especímenes grandes tienen tallos de5 a 18,5 cm (2 a 7 pulgadas).+14  in) de alto y 2–5 mm de ancho, con diámetros de sombrero de2–5 cm ( 34 –2 in). [5] El grosor del tallo en los especímenes más grandes es típicamente de 4–6 mm de espesor, hasta 0,8 mm de espesor en la base en forma de maza o bulbosa. [6]

El color de la superficie del sombrero es de pálido a marrón muy oscuro en el centro debajo del velo blanquecino a gris plateado, pero se vuelve más pálido hacia el margen. A medida que el hongo madura, la forma del sombrero se vuelve más cónica o convexa y finalmente se aplana, con los bordes curvados hacia arriba. El velo es inicialmente blanquecino, luego se vuelve gris plateado o marrón grisáceo; finalmente se divide y se vuelve peludo (fibriloso). Las láminas están unidas libremente al tallo, muy delgadas y apiñadas. Inicialmente, el color de las láminas es blanco, luego progresa a marrón grisáceo y luego a negro a medida que maduran las esporas. En la madurez, los bordes de las láminas se disuelven ( se delicuescen ) en un líquido negro. [7]

Hongos de tinta de pata de liebre

Estos hongos son evanescentes, duran sólo unas horas antes de morir; [8] el proceso autodigestivo se mejora en ambientes húmedos. El tallo es de color blanquecino, hueco, peludo (floculoso) en toda la superficie pero especialmente en las partes inferiores, y se vuelve liso ( glabro ) con la edad. La huella de esporas es de color violeta-negro.

La especie no es venenosa. [6] Se desconoce su comestibilidad, pero se considera que es demasiado pequeña para que valga la pena. [5]

Características microscópicas

Las esporas tienen dimensiones de 11–13 x 6–8  μm . [8] Tienen forma elipsoide u ovoide, con base y ápice redondeados, de color marrón rojizo oscuro y no amiloide .

Detalle de la sección a través de dos láminas de cuerpo fructífero no expandido. s , basidios cortos; l , basidios largos; p , paráfisis ; c , cistidio; i , espacio interlamelar

Los cistidios que se encuentran en los lados de las branquias ( pleurocistidios ) son abundantes en los cuerpos fructíferos grandes, menos en número en los especímenes más pequeños. Estas células son ovaladas, redondeadas en el ápice con una protuberancia en el medio y contraídas en un tallo en la base. La longitud de estas células es típicamente de 100-130 μm, con un ancho de 35-45 μm. Antes de que el sombrero se expanda, cada cistidio ramifica completamente un espacio interlamelar, con ambos extremos unidos a las branquias, ayudándose entre sí mediante paráfisis abrazadoras . A medida que la branquia se expande, el cistidio se separa de una branquia y se proyecta desde la otra branquia. Los basidios (células portadoras de esporas) vienen en dos tamaños; los basidios largos tienen dimensiones de 40 × 8-10 μm, mientras que los basidios más cortos tienen dimensiones de 23 × 8-10 μm. Los basidios tienen cuatro esporas, que están unidas por esterigmas cortos. [9]

Hábitat y distribución

Coprinopsis lagopus crece de forma solitaria o en grupos en el suelo, así como en astillas de madera, [10] montones de compost, desechos vegetales, estiércol de caballo [ cita requerida ] o estiércol de ganado [11] desde el otoño hasta mediados del invierno. Tiene una amplia distribución en todo el mundo.

Ejemplares maduros con márgenes curvados hacia arriba.

Especies similares

La especie relacionada Coprinopsis lagopides ( P. Karst ) Redhead, Vilgalys & Montcalvo es similar en apariencia, pero crece más típicamente en sustratos como humus o madera quemada o carbonizada; también tiende a delicuescerse más rápida y completamente que C. lagopus . C. lagopides se puede distinguir microscópicamente por sus esporas más pequeñas (6–9 por 5–7 μm) que son aproximadamente esféricas u ovoide en forma, en lugar de elípticas como en C. lagopus . [6]

Compuestos bioactivos

Coprinopsis lagopus produce cuatro compuestos sesquiterpénicos que colectivamente se denominan lagopodinas, que tienen cierta actividad antibiótica . [12] En 2006 se logró una síntesis total de lagopodina A. [13]

Genética

Coprinopis lagopus se ha utilizado como sistema modelo para estudiar la fisiología y la genética de los hongos durante muchas décadas. [14] [15] [16] [17]

Véase también

Referencias

  1. ^ Redhead SA, Vilgalys R, Moncalvo JM, Johnson J, Hopple JS Jr (2001). " Coprinus Persoon y la disposición de las especies de Coprinus sensu lato". Taxon . 50 (1): 203–41. doi :10.2307/1224525. JSTOR  1224525.
  2. ^ por Buller (1924), pág. 302.
  3. ^ Crosier WF, Patrick SR, Heit CE, McSwain E (1949). "El hongo Coprinus lagopus Fr., en frutos utilizados comercialmente como material de siembra". Science . 110 (2844): 13–14. Bibcode :1949Sci...110...13C. doi :10.1126/science.110.2844.13. PMID  17753812.
  4. ^ Buller (1924), págs. 83-5.
  5. ^ ab Davis, R. Michael; Sommer, Robert; Menge, John A. (2012). Guía de campo de hongos del oeste de Norteamérica. Berkeley: University of California Press . pág. 207. ISBN 978-0-520-95360-4.OCLC 797915861  .
  6. ^ abc Miller HR, Miller OK (2006). Hongos norteamericanos: una guía de campo sobre hongos comestibles y no comestibles . Guilford, CN: Falcon Guide. pág. 232. ISBN 978-0-7627-3109-1.
  7. ^ Kuo M. "Coprinopsis lagopus". MushroomExpert.Com . Consultado el 22 de marzo de 2009 .
  8. ^ ab "Coprinopsis lagopus". Fungi de California . Consultado el 22 de marzo de 2009 .
  9. ^ Buller, págs. 306–7.
  10. ^ Trudell, Steve; Ammirati, Joe (2009). Hongos del noroeste del Pacífico. Guías de campo de Timber Press. Portland, OR: Timber Press. p. 197. ISBN 978-0-88192-935-5.
  11. ^ Pauline, N'Douba Amako; Claude, Kouassi Kouadio; Clovis, Koffi N'Dono Boni; Allal, Douira; Koutoua, Ayolié (2022). "Hongos coprófilos de la ciudad de Daloa: nuevas especies para la flora fúngica de Costa de Marfil". GSC Ciencias Biológicas y Farmacéuticas . 20 (3): 251–260. doi : 10.30574/gscbps.2022.20.3.0362 .
  12. ^ Botton CR, Siehr DJ (1975). "Hidroxilagopodina B, una quinona sesquiterpénica de una cepa mutante de Coprinus macrorhizus var. microsporus ". Fitoquímica . 14 (5–6): 1433. Bibcode :1975PChem..14.1433B. doi :10.1016/S0031-9422(00)98645-X.
  13. ^ Srikrishna A, Lakshmi BV, Ravikumar PC (2006). "La primera síntesis total de (+/-) -lagopodina A". Letras de tetraedro . 47 (8): 1277–81. doi :10.1016/j.tetlet.2005.12.071.
  14. ^ Day PR (1960). "La estructura del locus de tipo de apareamiento en Coprinus lagopus". Genética . 45 (5): 641–50. doi :10.1093/genetics/45.5.641. PMC 1210076 . PMID  17247950. 
  15. ^ Clark E, Bowbury RJ (1964). "Estudios de la síntesis de metionina en Coprinus lagopus". Revista de microbiología general . 36 (3): 333–9. doi : 10.1099/00221287-36-3-333 . PMID  14217348.
  16. ^ Casselton LA (1965). "La producción y comportamiento de los diploides de Coprinus lagopus". Investigación genética . 124 (2): 190–208. doi : 10.1017/S0016672300004080 . PMID  14345906.
  17. ^ Lu BC. (1978). "Meiosis en Coprinus. VIII. Un estudio del curso temporal de la fusión y división del cuerpo polar del huso durante la meiosis". Revista de biología celular . 76 (3): 761–66. doi :10.1083/jcb.76.3.761. PMC 2109999 . PMID  564915. 

Textos citados