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ε-viniferina

La ε-viniferina es un fenol de origen natural que pertenece a la familia de los estilbenoides . Es un dímero del resveratrol .

Se encuentra en las vides Vitis vinifera [4] , [5] en los vinos , [6] en la planta medicinal oriental Vitis coignetiae y en la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica . [7]
La ​​cis-epsilon-viniferina se puede encontrar en Paeonia lactiflora . [3]

Muestra una actividad inhibidora de las enzimas del citocromo P450 humano . [8]

Glicósidos

La diptoindonesina A es un C - glucósido de la ε-viniferina.

Véase también

Referencias

  1. ^ Yáñez, M.; Fraiz, N.; Cano, E.; Orallo, F. (2006). "(−)-Trans-ε-viniferina, un polifenol presente en los vinos, es un inhibidor de la captación de noradrenalina y 5-hidroxitriptamina y de la actividad de la monoaminooxidasa". Revista Europea de Farmacología . 542 (1–3): 54–60. doi :10.1016/j.ejphar.2006.06.005. PMID  16828740.
  2. ^ Cornacchione, S.; Sadick, NS; Neveu, M.; Talbourdet, S.; Lazou, K.; Viron, C.; Renimel, I.; De Quéral, D.; Kurfurst, R.; Schnebert, S.; Heusèle, C.; André, P.; Perrier, E. (2007). "Efecto antioxidante cutáneo in vivo de una nueva combinación basada en un extracto específico de brote de Vitis vinifera y un extracto biotecnológico". Journal of Drugs in Dermatology . 6 (6 Suppl): s8–13. PMID  17691204.
  3. ^ ab Kim, HJ; Chang, EJ; Cho, SH; Chung, SK; Park, HD; Choi, SW (2002). "Actividad antioxidante del resveratrol y sus derivados aislados de semillas de Paeonia lactiflora". Biociencia, biotecnología y bioquímica . 66 (9): 1990–3. doi : 10.1271/bbb.66.1990 . PMID  12400706. S2CID  24367582.
  4. ^ Privat, C.; Telo, JOP; Bernardes-Genisson, V.; Vieira, A.; Souchard, JP; Nepveu, FO (2002). "Propiedades antioxidantes de la trans-ε-viniferina en comparación con los derivados de estilbeno en medios acuosos y no acuosos". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 50 (5): 1213–1217. doi :10.1021/jf010676t. PMID  11853506.
  5. ^ Langcake, P.; Pryce, RJ (1977). "Una nueva clase de fitoalexinas de la vid". Experientia . 33 (2): 151–152. doi :10.1007/BF02124034. PMID  844529. S2CID  34370048.
  6. ^ Vitrac, X.; Bornet, AL; Vanderlinde, R.; Valls, J.; Richard, T.; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Teissédre, PL (2005). "Determinación de estilbenos (δ-viniferina, trans-astringina, trans-piceido, cis- y trans-resveratrol, ε-viniferina) en vinos brasileños". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 53 (14): 5664–5669. doi :10.1021/jf050122g. PMID  15998130.
  7. ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, AS; Sufián, AS; Ismail, Nuevo Hampshire; Ahmad, R.; Jaafar, FM; Takayama, H. (2011). "Malaysianol A, un nuevo oligómero trímero de resveratrol de la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica". Fitoterapia . 82 (4): 676–681. doi :10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID  21338657.
  8. ^ Piver, B.; Berthou, FO; Dreano, Y.; Lucas, DL (2003). "Inhibición diferencial de las enzimas del citocromo P450 humano por ε-viniferina, el dímero del resveratrol: comparación con el resveratrol y los polifenoles de las bebidas alcohólicas". Ciencias de la vida . 73 (9): 1199–1213. doi :10.1016/S0024-3205(03)00420-X. PMID  12818727.

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