Charles Walter Suckling CBE FRS [1] (24 de julio de 1920 - 31 de octubre de 2013) fue un químico británico que sintetizó por primera vez halotano , un anestésico inhalatorio volátil en 1951, mientras trabajaba en el Laboratorio Central de Imperial Chemical Industries (ICI) en Widnes .
Nació en Teddington, Londres en 1920, [2] hijo de Edward Ernest y Barbara (de soltera Thomson) Suckling, y se educó en Oldershaw Grammar School , Wallasey y la Universidad de Liverpool . [3]
Trabajó, inicialmente como químico investigador, para ICI de 1942 a 1982, convirtiéndose en vicepresidente de la División Mond en 1969 y presidente de la División de Pinturas en 1972, y finalmente fue nombrado Director General de Investigación en 1977 (hasta su jubilación en 1982). Fue elegido miembro de la Royal Society en 1978. [3] [4]
Se casó con Eleanor Margaret Watterson en 1946; tuvieron dos hijos y una hija. Murió el 31 de octubre de 2013. [5]
En el momento de la investigación original de Suckling, los principales gases anestésicos utilizados eran el cloroformo y el éter dietílico , los cuales tenían varios inconvenientes graves. El éter era altamente inflamable, lo que resultaba particularmente peligroso en los quirófanos a medida que los equipos eléctricos como la diatermia se hacían más comunes. El cloroformo era tóxico para el hígado.
Los alcanos halogenados (haluros de alquilo, también conocidos como haloalcanos ) en general, y en particular los compuestos fluorados, eran prometedores porque eran volátiles pero no inflamables . Suckling había trabajado extensamente en estos compuestos durante la Segunda Guerra Mundial , cuando se utilizaban en la producción de combustible de aviación de alto octanaje y en la purificación de uranio-235. Procedió a sintetizar una variedad de hidrocarburos fluorados antes de evaluar sus propiedades anestésicas. Trabajó estrechamente con los médicos, inicialmente para establecer propiedades fisicoquímicas objetivo para los agentes ideales y luego para evaluar los compuestos desarrollados.
Suckling primero investigó la acción anestésica del halotano experimentando con gusanos de la harina y moscas domésticas, y luego se lo envió a Jaume Raventós , un farmacólogo, para que evaluara la anestesia en otros animales. [6] Después de que Raventos estableció sus propiedades farmacológicas, se lo entregó a Michael Johnstone, un anestesista en Manchester , Inglaterra, quien reconoció sus grandes ventajas sobre los otros anestésicos disponibles y estableció su primer ensayo clínico en 1956. Este proceso de estudio sistemático de Los compuestos con un conjunto de características predefinidas han sido identificados como uno de los primeros ejemplos de diseño de fármacos moderno .
Suckling, CW Algunos factores químicos y físicos en el desarrollo del fluotano. H. J. Anaesth. Octubre de 1957; 29 (10): 466-72.
O'Brien HD. La introducción del halotano en la práctica clínica: la experiencia de Oxford. Anest. Cuidados intensivos. Junio de 2006; 34 Suplemento 1:27-32.