Condición médica
El carcinoma epitelial-mioepitelial ( EMCa ) es un tumor maligno poco frecuente que se origina típicamente en una glándula salival y consta de un componente epitelial y mioepitelial. Se encuentra predominantemente en la glándula parótida [1]
y representa aproximadamente el 1 % de los tumores de las glándulas salivales. [2]
Causa
Diagnóstico
Los EMCas se diagnostican mediante el examen del tejido, por ejemplo, una biopsia .
Este tumor se caracteriza por estructuras tubulares bifásicas compuestas de células mioepiteliales transparentes externas y ductales internas.
Su apariencia es muy similar al adenomioepitelioma de mama , que puede ser el mismo tumor en un sitio anatómico diferente. [3]
El diagnóstico diferencial histológico incluye el carcinoma adenoide quístico y el adenoma pleomórfico .
Revista intermedia.
Alta mag.
Pronóstico
Generalmente tienen un buen pronóstico. [1] En un estudio más amplio, la supervivencia a 5 y 10 años fue superior al 90% y al 80% respectivamente. [4]
Véase también
Referencias
- ^ ab Kasper HU, Mellin W, Kriegsmann J, Cheremet E, Lippert H, Roessner A (1999). "Carcinoma epitelial-mioepitelial de la glándula salival: ¿una neoplasia maligna de bajo grado? Informe de dos casos y revisión de la literatura". Patología, investigación y práctica . 195 (3): 189–192. doi :10.1016/S0344-0338(99)80033-8. PMID 10220800.
- ^ Tralongo V, Daniele E (1998). "Carcinoma epitelial-mioepitelial de las glándulas salivales: una revisión de la literatura". Investigación contra el cáncer . 18 (1B): 603–608. PMID 9568184.
- ^ Seifert G (septiembre de 1998). "¿Son el adenomioepitelioma de mama y el carcinoma epitelial-mioepitelial de las glándulas salivales tumores idénticos?". Virchows Archiv . 433 (3): 285–288. doi :10.1007/s004280050249. PMID 9769134. S2CID 40969684.
- ^ Seethala RR, Barnes EL, Hunt JL (enero de 2007). "Carcinoma epitelial-mioepitelial: una revisión del espectro clinicopatológico y las características inmunofenotípicas en 61 tumores de las glándulas salivales y el tracto aerodigestivo superior". The American Journal of Surgical Pathology . 31 (1): 44–57. doi :10.1097/01.pas.0000213314.74423.d8. PMID 17197918. S2CID 9301498.
