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Carbamato de metilo

El carbamato de metilo (también llamado metiluretano o uretilano ) es un compuesto orgánico y el éster más simple del ácido carbámico (H 2 NCO 2 H). Es un sólido incoloro. [2]

El carbamato de metilo se prepara mediante la reacción de metanol y urea :

CO(NH 2 ) 2 + CH 3 OH → CH 3 OC(O)NH 2 + NH 3

También se forma en la reacción del amoniaco con cloroformiato de metilo o carbonato de dimetilo .

Seguridad y ocurrencia

A diferencia de su pariente cercano, el carbamato de etilo, no es mutagénico en Salmonella (dio negativo en la prueba de Ames ), pero sí lo es en Drosophila . [3] La evidencia experimental muestra que es cancerígeno en ratas y no en ratones. El compuesto es "conocido por el estado de California como causante de cáncer" según la Proposición 65. [ 4]

Producción, uso y exposición

El compuesto se detectó en vinos conservados con dicarbonato de dimetilo . [5]

El carbamato de metilo se utiliza principalmente en las industrias textil y de polímeros como un reactivo intermedio. En la industria textil, se utiliza en la fabricación de resinas a base de carbamato de metilo de dimetilol que se aplican sobre tejidos de mezcla de poliéster y algodón como acabados de planchado duradero. Los tejidos tratados tienen una buena retención del ángulo de arrugado, resisten el agriado por ácidos en las lavanderías comerciales, no retienen cloro y tienen propiedades ignífugas. El carbamato de metilo también se utiliza en la fabricación de productos farmacéuticos, insecticidas y uretano. [6]

Los carbamatos de N-metilo se utilizan ampliamente como insecticidas. [7] Tienen actividad anticolinesterasa sin efecto acumulativo.

Véase también

Referencias

  1. ^ "Carbamato de metilo de Alfa Aesar". Alfa Aesar . Alfa Aesar . Consultado el 4 de octubre de 2021 .
  2. ^ Jäger, Peter; Rentzea, Costin N.; Kieczka, Heinz (2012). "Carbamatos y cloruros de carbamoilo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a05_051. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Foureman P, Mason JM, Valencia R, Zimmering S (1994). "Pruebas de mutagénesis química en Drosophila. IX. Resultados de 50 compuestos codificados probados para el Programa Nacional de Toxicología". Environ. Mol. Mutagen . 23 (1): 51–63. PMID  8125083.
  4. ^ OEHHA Archivado el 12 de mayo de 2006 en Wayback Machine.
  5. ^ Inchem.org
  6. ^ Programa Nacional de Toxicología
  7. ^ Centro Nacional de Información sobre Pesticidas de la Universidad Estatal de Oregón

Enlaces externos