Académico estadounidense (nacido en 1939)
Howard Lincoln Fields (nacido en 1939) es un neurocientífico y neurólogo clínico estadounidense con experiencia en el tratamiento del dolor y en la farmacología de los opioides. Actualmente es profesor emérito de neurología y fisiología en la Universidad de California en San Francisco (UCSF).
Biografía
Nacido en Chicago, Illinois, en 1939, Fields estudió fisiología en la Universidad de Chicago (licenciatura en 1960). En 1965-1966, recibió un doctorado en neurociencia de la Universidad de Stanford. Fue estudiante de posgrado de Donald Kennedy , futuro presidente de la Universidad de Stanford. [1] También tiene la distinción de ser la primera persona a la que se le otorgó un doctorado en neurociencia de Stanford. [2] Hizo una pasantía médica en el Hospital Bellevue de Nueva York, luego pasó tres años (1967-1970) como neurólogo investigador en el Instituto de Investigación del Ejército Walter Reed. De 1970 a 1972, Fields se formó en el programa de neurología de Harvard en el Hospital de la Ciudad de Boston , en Massachusetts. Luego se unió a la facultad de los Departamentos de Neurología y Fisiología de la Universidad de California en San Francisco, donde colaboró con otros neurocientíficos, incluidos Jon Levine y Allan Basbaum .
Investigación
Su investigación sobre el sistema nervioso ha abarcado desde el dolor, la farmacología de los opioides y el abuso de sustancias hasta los opioides endógenos en el alivio del dolor y la recompensa. Fields fue uno de los fundadores del centro de manejo del dolor de la UCSF . Con sus colegas de la UCSF, Fields ha hecho importantes contribuciones a la comprensión de la neurobiología del dolor, la analgesia opioide y la recompensa opioide, y a la comprensión y el tratamiento mecanicistas del dolor neuropático. Su grupo con Allan Basbaum describió un circuito modulador del dolor de arriba hacia abajo que media la analgesia opioide y ejerce un control bidireccional del dolor. [3] [4] Su grupo fue el primero en establecer la eficacia clínica de los opioides para el dolor neuropático. [5] También descubrieron que la lidocaína tópica era eficaz para reducir el dolor de la neuralgia posherpética . [6] En otros descubrimientos, Fields con Jon Levine descubrió que la analgesia placebo estaba mediada por opioides endógenos al demostrar que está bloqueada por el antagonista opioide naloxona. [7] [8] Trabajos posteriores de Fields y sus colegas condujeron al descubrimiento de mecanismos neuronales en el mesencéfalo y el cuerpo estriado que contribuyen a la recompensa opioide. [9] [10]
Las especialidades de Fields incluyen neurología, neurofarmacología y neurociencia.
Premios y honores
Publicaciones
- La evidencia clínica y neurocientífica respalda la importancia crítica de las expectativas y la capacidad de acción de los pacientes en la reducción gradual de la dosis de opioides. Pain. 9 de agosto de 2021. Darnall BD, Fields HL . PMID 34382602.
- El dolor modula las neuronas dopaminérgicas a través de un circuito espinal-parabraquial-mesencefálico. Nat Neurosci. 9 de agosto de 2021. Yang H, de Jong JW, Cerniauskas I, Peck JR, Lim BK, Gong H, Fields HL , Lammel S. PMID 34373644.
- Hiperalgesia inicial y analgesia final: los aumentos o disminuciones transitorios de la intensidad del estímulo térmico nocivo modulan de forma robusta la intensidad del dolor percibido posterior. PLoS One. 2020; 15(12):e0231124. Alter BJ, Aung MS, Strigo IA, Fields HL. PMID 33290407.
- Un circuito del mesencéfalo que media la aversión al dolor de cabeza en ratas. Cell Rep. 2019 09 10; 28(11):2739-2747.e4. Waung MW, Margolis EB, Charbit AR, Fields HL . PMID 31509737.
- Cómo influyen las expectativas en el dolor. Pain. 2018 Sep; 159 Suppl 1:S3-S10. Fields HL. PMID 30113941.
- Dos subtipos de receptores opioides delta son funcionales en neuronas del área tegmental ventral única y pueden interactuar con el receptor opioide mu. Neurofarmacología. 1 de septiembre de 2017; 123:420-432. Margolis EB, Fujita W, Devi LA, Fields HL. PMID 28645621.
- La regulación de la conducta de aproximación-evitación por la corteza accumbens se modifica por la experiencia y el dolor crónico. Cell Rep. 2017 05 23; 19(8):1522-1531. Schwartz N, Miller C, Fields HL. PMID 28538173.
- Acciones del receptor opioide mu en la habénula lateral. PLoS One. 2016; 11(7):e0159097. Margolis EB, Fields HL. PMID 27427945.
- Las neuronas del pálido ventral codifican el valor del incentivo y promueven acciones instrumentales provocadas por señales . Neuron. 2016 06 15; 90(6):1165-1173. Richard JM, Ambroggi F, Janak PH, Fields HL . PMID 27238868.
- La activación del receptor opioide mu en la capa medial del núcleo accumbens promueve el consumo de alcohol, la autoadministración y la reincorporación al alcohol inducida por estímulos. Neurofarmacología. 2016 09; 108:14-23. Richard JM, Fields HL. PMID 27089981.
- Alteraciones en la médula ventromedial rostral después de la ablación selectiva de neuronas que expresan el receptor opioide μ . Dolor. 2016 enero; 157(1):166-173. Harasawa I, Johansen JP, Fields HL , Porreca F, Meng ID. PMID 26335909.
- Se requiere actividad opioide endógena en la corteza cingulada anterior para aliviar el dolor. J Neurosci. 6 de mayo de 2015; 35(18):7264-71. Navratilova E, Xie JY, Meske D, Qu C, Morimura K, Okun A, Arakawa N, Ossipov M, Fields HL , Porreca F. PMID 25948274.
- Comprender la recompensa por opioides. Trends Neurosci. Abril de 2015; 38(4):217-25. Fields HL, Margolis EB. PMID 25637939.
- Control directo y bidireccional de las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo por μ-opioide. J Neurosci. 29 de octubre de 2014; 34(44):14707-16. Margolis EB, Hjelmstad GO, Fujita W, Fields HL. PMID 25355223.
- Neurociencia. Más dolor, menos beneficio. Science. 1 de agosto de 2014; 345(6196):513-4. Fields HL. PMID 25082685.
- La división del accumbens humano en un supuesto núcleo y una envoltura disocia la codificación de los valores de recompensa y dolor. J Neurosci. 9 de octubre de 2013; 33(41):16383-93. Baliki MN, Mansour A, Baria AT, Huang L, Berger SE, Fields HL , Apkarian AV. PMID 24107968.
- Captación preclínica del estado aversivo del dolor cefálico. Ann Neurol. 2013 agosto; 74(2):257-65. De Felice M, Eyde N, Dodick D, Dussor GO, Ossipov MH, Fields HL , Porreca F. PMID 23686557.
- La deltorfina intra-VTA, pero no la DPDPE, induce preferencia de lugar en ratas que beben etanol: mecanismos distintos de DOR-1 y DOR-2 controlan el consumo de etanol y la recompensa. Alcohol Clin Exp Res. 2014 enero; 38(1):195-203. Mitchell JM, Margolis EB, Coker AR, Allen DC, Fields HL . PMID 24033469.
- El genotipo de la catecol-O-metiltransferasa modula la liberación de opioides en el circuito de decisión. Clin Transl Sci. 2013 Oct; 6(5):400-3. Mitchell JM, O'Neil JP, Jagust WJ, Fields HL. PMID 24127930.
- Modulación opioide de las aferencias del pálido ventral a las neuronas del área tegmental ventral. J Neurosci. 10 de abril de 2013; 33(15):6454-9. Hjelmstad GO, Xia Y, Margolis EB, Fields HL. PMID 23575843.
Referencias
- ^ "Neurotree - Howard L. Fields". neurotree.org . Consultado el 8 de marzo de 2023 .
- ^ "Alumni". Programa de Doctorado en Neurociencias (en samoano) . Consultado el 8 de marzo de 2023 .
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- ^ Fields, Howard (2004). "Control del dolor mediante opioides dependiente del estado". Nature Reviews Neuroscience . 5 (7): 565–575. doi :10.1038/nrn1431. ISSN 1471-003X. PMID 15208698. S2CID 12473867.
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