Receptor de interleucina 8, beta

Proteína de mamíferos hallada en el Homo sapiens

El receptor de interleucina 8 beta es un receptor de quimiocina . IL8RB también se conoce como CXCR2 y CXCR2 es actualmente el nombre recomendado por el Comité de Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Medicamentos de la IUPHAR . ^[5]

Función

La proteína codificada por este gen es un miembro de la familia de receptores acoplados a proteína G. Esta proteína es un receptor para la interleucina 8 (IL8). Se une a IL8 con alta afinidad y transduce la señal a través de un sistema de segundo mensajero activado por proteína G (G _i/o -coupled ^[6] ). Este receptor también se une al ligando 1 de quimiocina (motivo CXC) ( CXCL1 /MGSA), una proteína con actividad estimulante del crecimiento del melanoma, y ​​se ha demostrado que es un componente principal necesario para el crecimiento de células de melanoma dependiente del suero. Además, se une a los ligandos CXCL2 , CXCL3 y CXCL5 .

Se ha descubierto que los efectos angiogénicos de IL8 en las células endoteliales microvasculares intestinales están mediados por este receptor. Los estudios de knock-out en ratones sugirieron que este receptor controla la posición de los precursores de oligodendrocitos en la médula espinal en desarrollo al detener su migración. IL8RB , IL8RA , que codifica otro receptor de IL8 de alta afinidad, e IL8RBP , un pseudogén de IL8RB , forman un grupo de genes en una región mapeada en el cromosoma 2q33-q36. ^[7]

Las mutaciones en CXCR2 causan rasgos hematológicos . ^[8]

Senectud

Los estudios de eliminación de genes que involucran al receptor de quimiocina CXCR2 alivian tanto la senescencia replicativa como la inducida por oncogenes (OIS) y disminuyen la respuesta al daño del ADN. Además, la expresión ectópica de CXCR2 produce senescencia prematura a través de un mecanismo dependiente de p53 . ^[9]

Véase también

• Receptor de interleucina 8, alfa
• Interleucina 8
• Interleucina
• Receptor de interleucina
• Cúmulo de diferenciación
• Receptor acoplado a proteína G

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000180871 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000026180 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores de interleucina-8 humanos de tipo 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685–91. doi :10.1016/S0888-7543(05)80169-7. PMID  1427896.
6. "Entrada en: gpDB, base de datos de GPCRs, proteínas G, efectores y sus interacciones" . Consultado el 3 de octubre de 2012 .
7. "Gen Entrez: receptor de interleucina 8 IL8RB, beta".
8. Auer PL, Teumer A, Schick U, O'Shaughnessy A, Lo KS, Chami N, Carlson C, de Denus S, Dubé MP, Haessler J, Jackson RD, Kooperberg C, Perreault LP, Nauck M, Peters U, Rioux JD, Schmidt F, Turcot V, Völker U, Völzke H, Greinacher A, Hsu L, Tardif JC, Diaz GA, Reiner AP, Lettre G (junio de 2014). "Las variantes de codificación raras y de baja frecuencia en CXCR2 y otros genes están asociadas con rasgos hematológicos". Nature Genetics . 46 (6): 629–34. doi :10.1038/ng.2962. PMC 4050975 . PMID  24777453. 
9. Acosta JC, O'Loghlen A, Banito A, Guijarro MV, Augert A, Raguz S, Fumagalli M, Da Costa M, Brown C, Popov N, Takatsu Y, Melamed J, d'Adda di Fagagna F, Bernard D, Hernando E, Gil J (junio de 2008). "La señalización de quimiocinas a través del receptor CXCR2 refuerza la senescencia". Celúla . 133 (6): 1006–18. doi : 10.1016/j.cell.2008.03.038 . PMID  18555777. S2CID  6708172.

Lectura adicional

• Brandt E, Ludwig A, Petersen F, Flad HD (octubre de 2000). "Quimiocinas CXC derivadas de plaquetas: viejos jugadores en nuevos juegos". Reseñas inmunológicas . 177 : 204–16. doi :10.1034/j.1600-065X.2000.17705.x. PMID  11138777. S2CID  46515022.
• Robertson MJ (febrero de 2002). "El papel de las quimiocinas en la biología de las células asesinas naturales". Journal of Leukocyte Biology . 71 (2): 173–83. doi :10.1189/jlb.71.2.173. PMID  11818437. S2CID  720060.
• Ahuja SK, Ozçelik T, Milatovitch A, Francke U, Murphy PM (septiembre de 1992). "Evolución molecular del grupo de genes del receptor de interleucina-8 humano". Nature Genetics . 2 (1): 31–6. doi :10.1038/ng0992-31. PMID  1303245. S2CID  19732372.
• Lee J, Horuk R, Rice GC, Bennett GL, Camerato T, Wood WI (agosto de 1992). "Caracterización de dos receptores de interleucina-8 humanos de alta afinidad". The Journal of Biological Chemistry . 267 (23): 16283–7. doi : 10.1016/S0021-9258(18)41997-7 . PMID  1379593.
• Morris SW, Nelson N, Valentine MB, Shapiro DN, Look AT, Kozlosky CJ, Beckmann MP, Cerretti DP (noviembre de 1992). "Asignación de los genes que codifican los receptores de interleucina-8 humanos de tipo 1 y 2 y un pseudogén del receptor de interleucina-8 al cromosoma 2q35". Genomics . 14 (3): 685–91. doi :10.1016/S0888-7543(05)80169-7. PMID  1427896.
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• Ahuja SK, Murphy PM (agosto de 1996). "Las quimiocinas CXC, el oncogén regulado por el crecimiento (GRO) alfa, GRObeta, GROgamma, el péptido activador de neutrófilos-2 y el péptido activador de neutrófilos derivado de células epiteliales-78 son agonistas potentes del receptor de interleucina-8 humano de tipo B, pero no del de tipo A". The Journal of Biological Chemistry . 271 (34): 20545–50. doi : 10.1074/jbc.271.34.20545 . PMID  8702798.

Enlaces externos

• Antígeno CD182+ en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
• "Receptores de quimiocinas: CXCR2". Base de datos de receptores y canales iónicos de la IUPHAR . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. Archivado desde el original el 15 de junio de 2015. Consultado el 3 de diciembre de 2008 .