La butilona , también conocida como β-ceto- N -metilbenzodioxolilbutanamina ( βk-MBDB ), es una droga psicoactiva entactógena , psicodélica y estimulante de la clase química de las fenetilaminas . Es el análogo β-ceto ( catinona sustituida ) de la MBDB y el análogo metilenedioxifenetilamina sustituida de la bufedrona .
La butilona fue sintetizada por primera vez por Koeppe, Ludwig y Zeile, como se menciona en su artículo de 1967. Siguió siendo un producto desconocido en el mundo académico hasta 2005, cuando se vendió como droga de diseño . [1] La butilona comparte la misma relación con la metilona que la MBDB con el MDMA ("éxtasis"). La primera investigación formal sobre esta sustancia química se llevó a cabo en 2009, cuando se demostró que se metaboliza de manera similar a drogas relacionadas como la metilona . [2]
La butilona se puede sintetizar en el laboratorio por la siguiente vía: la 3,4-metilendioxibutirofenona disuelta en diclorometano con bromo da 3',4'-metilendioxi-2-bromobutirofenona. A continuación, este producto se disolvió en diclorometano y se añadió a una solución acuosa de metilamina (40%). A continuación, se añadió HCl. La capa acuosa se eliminó y se alcalinizó utilizando bicarbonato de sodio. Para la extracción del éter de amina se utilizó. Para obtener la butilona se añadió una gota de solución de éter y HCl. [3]
Existen tres vías metabólicas principales de bk-MBDB, como se muestra en la figura. Como resultado de la desmetilación seguida de la O-metilación, bk-MBDB se metaboliza en metabolitos 4-OH-3-MeO y 3-OH-4-MeO en la orina humana. La segunda vía es una reducción de β-cetona en metabolitos reducidos de β-cetona. La tercera vía es una N-desalquilación en metabolitos N-desalquilados. Las dos primeras vías ocurren con más frecuencia que la vía tres. El metabolito más común es el metabolito 4-OH-3-MeO. Los metabolitos que contienen un grupo hidroxilo se excretarían como sus conjugados en la orina. [4]
La butilona actúa de manera similar al MDMA y la metilona, provocando un aumento en los niveles de monoamina extracelular. [5] [6] [3]
Las siguientes tablas enumeran la mitad de la concentración inhibitoria máxima y la mitad de la concentración efectiva máxima para los receptores de noradrenalina, dopamina y serotonina, respectivamente. [7]
A partir de octubre de 2015, la butilona es una sustancia controlada en China. [8]
Prevista en el “decreto gubernamental sobre sustancias psicoactivas prohibidas en el mercado de consumo”. [9]
El 1 de febrero de 2010, el Gobierno sueco añadió la butilona a la lista I ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) como estupefacientes en Suecia, publicada por la Agencia de Productos Médicos en su reglamento LVFS 2022:48, que figura como butilona, 1-(1,3-bensodioxol-5-il)-2-(metilamino)butan-1-ona . [10]
La butilona también es una sustancia controlada de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos.