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Bromoxinil

El bromoxinil es un compuesto orgánico con la fórmula HOBr2C6H2CN . Está clasificado como un herbicida de nitrilo y , como tal , se vende bajo muchos nombres comerciales. Es un sólido blanco. Actúa inhibiendo la fotosíntesis . Es moderadamente tóxico para los mamíferos .

Se utiliza en Australia, [1] Nueva Zelanda, [2] y Estados Unidos. [3]

Producción y uso

Se produce por bromación de 4-hidroxibenzonitrilo.

Es un tratamiento post-emergente para el control de malezas anuales de hoja ancha. [4]

Degradación

El bromoxinil se descompone con una vida media de aproximadamente dos semanas en el suelo. La persistencia aumenta en suelos con un alto contenido de arcilla o materia orgánica, lo que sugiere que el compuesto tiene una biodisponibilidad algo limitada para los microorganismos en estos entornos. En condiciones aeróbicas en suelos o cultivos puros, los productos de degradación del bromoxinil a menudo conservan los grupos bromo originales. Se ha demostrado que el herbicida y uno de sus productos de degradación comunes (ácido 3,5-dibromo-4-hidroxibenzoico) sufren una deshalogenación reductora metabólica por parte del microorganismo Desulfitobacterium chlororespirans . [5]

En la región de las Grandes Llanuras de Canadá, donde se utiliza ampliamente en los cereales, los niveles promedio detectados en el agua potable fueron de 1 nanogramo por litro. En un caso se detectaron hasta 384 nanogramos por litro. Los niveles de bromoxinil fueron sistemáticamente inferiores a los de varios otros pesticidas analizados, y se observó que su concentración se reducía más que los demás en el tratamiento del agua. [6]

Seguridad

Las dosis letales en mamíferos oscilan entre 60 y 600 miligramos ingeridos por kilogramo, y se han observado efectos teratogénicos en ratas y conejos por encima de los 30 miligramos por kilogramo. La exposición crónica durante más de un año en humanos causó síntomas de pérdida de peso, fiebre, vómitos, dolor de cabeza y problemas urinarios en un caso documentado. [7]

En Estados Unidos se distribuye como pesticida de uso restringido en la clase de toxicidad II (moderadamente tóxico) y no está disponible para uso doméstico.

El sabor del bromoxinil es “ligero, no característico”. [8]

Nombres comerciales

El bromoxinil se ha vendido como: Brominal, Nu-Lawn Weeder ( Union Carbide ), Buctril y Chipco Buctril ( Rhone-Poulenc ). [9] Esta lista está incompleta.

Referencias

  1. ^ "4Farmers Bromoxinil 200". 4farmers.com.au . 4Farmers Australia.
  2. ^ "APP203468-Decisión-Final-Firmada.pdf" (PDF) . www.epa.govt.nz .
  3. ^ US EPA, OCSPP (1 de febrero de 2023). "La EPA implementa protecciones para especies de peces en peligro de extinción contra cuatro pesticidas". www.epa.gov .
  4. ^ Franz Müller y Arnold P. Applebyki "Control de malezas, 2. Herbicidas individuales" en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 doi :10.1002/14356007.o28_o01
  5. ^ Cupples AM, Sanford RA, Sims GK (2005). "Deshalogenación de bromoxinil (3,5-dibromo-4-hidroxibenzonitrilo) e ioxinil (3,5-diyodino-4-hidroxibenzonitrilo) por Desulfitobacterium chlororespirans". Microbiología aplicada y ambiental . 71 (7): 3741–3746. doi :10.1128/AEM.71.7.3741-3746.2005. PMC 1169022 . PMID  16000784. 
  6. ^ Donald DB, Cessna AJ, Sverko E, Glozier NE (2007). "Pesticidas en los suministros de agua potable de superficie de las Grandes Llanuras del Norte". Environ. Health Perspect . 115 (8): 1183–1191. doi :10.1289/ehp.9435. PMC 1940079 . PMID  17687445. 
  7. ^ "Red de Extensión Toxicológica: Perfiles de información sobre plaguicidas". Archivado desde el original el 1 de abril de 2007.
  8. ^ "Boletín técnico sobre herbicidas selectivos de ioxinil y bromoxinil". Revista internacional de gestión de plagas: Parte C. 14 ( 3): 301–322. Septiembre de 1968. doi :10.1080/05331856809438464.
  9. ^ Elmore, CL; McHenry, WB; Smith, NL; Shaefer, KM (abril de 1980). NOMBRES COMERCIALES COMUNES Y PROPIETARIOS DE HERBICIDAS: Una guía con índices cruzados . División de Ciencias Agrícolas de la Universidad de California.

Enlaces externos