Bristolia se puede separar en dos grupos distintos: uno que consiste en B. insolens y B. anteros , [1] el otro que comprende un espectro gradual de morfologías que incluyen los morfotipos B. mohavensis , B. harringtoni y B. bristolensis . El segundo grupo revela una tendencia morfológica dinámica. A partir de la especie más antigua B. mohavensis , el linaje experimenta un aumento gradual en el ángulo intergenal y el avance de las espinas genales, progresando a través de B. harringtoni , culminando en B. bristolensis . Los especímenes más jóvenes muestran una tendencia de regreso a ángulos intergenales más agudos y espinas genales menos avanzadas típicas de B. fragilis . [2] Este desarrollo refleja una profundización inicial del agua, seguida de una reversión a aguas cada vez más superficiales. Bristolia insolens representa una extrapolación extrema de la tendencia anterior y está restringida a un intervalo estratigráfico estrecho en la inundación máxima. [4]
Relaciones con otras Olenellina
Bristolia está más relacionada con Fremontella halli y ligeramente más alejada de Lochmanolenellus mexicana . Estos tres géneros juntos comprenden la subfamilia Bristoliinae . El grupo hermano Biceratopsinae se puede distinguir por sus características cefálicas fuertemente borradas. Básicas para ambas subfamilias son las dos especies del género Laudonia . En Laudonia, el borde cefálico anterior se desarrolla como una cornisa aplanada, no como una cresta elevada como en Bristolinae. También el surco (S3) entre el lóbulo frontal (L4) y los lóbulos laterales limítrofes (L3) es más profundo en la línea media, mientras que en Bristolinae la profundidad es la misma en el medio que en los lados. Fremontella , Lochmanolenellus y Laudonia tienen espinas genales más cortas (comparables a 4-5 segmentos del tórax) que Bristolia (8 segmentos). Tanto Lochmanolenellus como Laudonia tienen espinas intergenales, mientras que Bristolia y Fremontella carecen de espinas intergenales en los adultos.
El género Bristolia se deriva del nombre de la especie Mesonacis bristolensis , que fue elevado a género separado. [5] Los nombres de las especies tienen las siguientes derivaciones.
B. bristolensis hace referencia al lago seco Bristol , en cuyas cercanías se ha encontrado esta especie.
B. harringtoni recibió su nombre en honor a H. J. Harrington, quien realizó importantes investigaciones tempranas sobre Bristolia y creó este género. [1]
B. kurtzi recibe su nombre en honor a Vincent E. Kurtz, un paleontólogo que investigó los fósiles del Ártico de Canadá. [3]
B. mohavensis recibe su nombre del desierto de Mojave en el que se encuentra.
Descripción
Una impronta negativa del cefalón de Bristolia bristolensis
Al igual que la mayoría de los primeros trilobites, Bristolia tiene un exoesqueleto casi plano, que está solo finamente calcificado, y tiene crestas oculares en forma de medialuna. Como parte del suborden Olenellina, Bristolia carece de suturas dorsales. Al igual que todos los demás miembros de la superfamilia Olenelloidea, las crestas oculares surgen de la parte posterior del lóbulo frontal (L4) del área central del cefalón, que se llama glabela . El escudo cefálico (o cefalón ) de Bristolia tiene espinas llamativas y curvadas (llamadas espinas genales) de aproximadamente 8 segmentos torácicos de largo (medidos en paralelo a la línea media). Las espinas genales están unidas al frente de la parte posterior del escudo cefálico. La porción central elevada que representa el eje en el cefalón (o glabela ) toca la cresta elevada que bordea el cefalón. Los surcos que separan el borde, las crestas oculares, la glabela y sus lóbulos son distintos (a diferencia de los Biceratopsinae ). El área fuera del eje (o lóbulos pleurales) del tercer segmento del tórax está muy agrandada y tiene grandes espinas posteriores. Estas se extienden más hacia atrás que el resto del cuerpo, excepto la espina axial que lleva el segmento protórax más atrasado (15.º). Los lóbulos pleurales del 1.º, 2.º, 4.º y 5.º tienen, en consecuencia, forma triangular y bordean hacia adelante y hacia atrás respectivamente, y no tienen espinas. Los segmentos protórax más atrás tienen espinas delgadas que se inclinan hacia atrás. Cuando se conoce el opistotórax, tiene al menos 17 segmentos.
B. anteros se encuentra en la zona superior de Olenellus de Nevada ( subzonas de Bristolia insolens y Peachella iddingsi , en las montañas Funeral, Last Chance Range , Grapevine Mountains, Desert Range y Nevada Test Site ) y California (montañas White-Inyo).
B. brachyomma está presente en la zona superior de Olenellus de California ( subzona de Bolbolenellus euryparia , miembro de piedra caliza Gold Ace, formación Carrara, paso Emigrant, 35°48′N 116°12′O / 35.800, -116.200 ). [6]
B. fragilis fue recolectada en la zona superior de Olenellus de Nevada ( subzonas de Bristolia insolens , Peachella iddingsi y Bolbolenellus euryparia , en las montañas Funeral y Grapevine) y en California (montañas White-Inyo).
B. harringtoni está presente en la zona superior de Olenellus de California (sección media de la subzona de Bristolia insolens de Latham Shale en el extremo sur de las Montañas Marble, 190 m al oeste de la cantera de piedra caliza, ½ milla al este de Cádiz, en la porción del desierto de Mojave del condado de San Bernardino), y de la Formación Carrara en Salt Spring Hills , Montañas Grapevine) y las Montañas White-Inyo).
B. insolens se encuentra en la zona superior de Olenellus de California (esquisto Latham de las Montañas de Mármol, 190 m al oeste de la cantera de piedra caliza, ½ milla al este de Cádiz, en la porción del desierto de Mojave del condado de San Bernardino, subzona de Bristolia insolens ).
Bristolia kurtzi se encuentra a finales del Cámbrico Inferior de Canadá (Formación Rabbit Point, Isla Devon). [3]
B. mohavensis se encuentra en la zona superior de Olenellus de California (Latham Shale en el extremo sur de las Montañas de Mármol, 190 m al oeste de la cantera de piedra caliza, ½ milla al este de Cádiz, en la parte del desierto de Mojave del condado de San Bernardino). [1]
Hábitat
Bristolia probablemente habitaba los fondos marinos, como todas las Olenellina.
Referencias
^ abcdefghijkl Lieberman, BS (1999). "Revisión sistemática de los Olenelloidea (Trilobita, Cámbrico)" (PDF) . Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 45 .
^ abc Hollingsworth, J. S; Sundberg, FA; Foster, JR (2011). "Mark Webster. Bioestratigrafía de trilobites y estratigrafía secuencial del Dyerano superior (Laurentiano tradicional "Cámbrico inferior") en la Gran Cuenca meridional, EE. UU. En: Estratigrafía y paleontología cámbrica del norte de Arizona y el sur de Nevada" (PDF) . Boletín del Museo del Norte de Arizona . 67 : 121–154.
^ abcd Peel, JS (2011). "Los trilobites olenelloideos forman la serie cámbrica 2 de la isla Devon, Nunavut, Canadá ártico". Revista canadiense de ciencias de la tierra . 48 (11): 1471–1482. Código Bibliográfico :2011CaJES..48.1471P. doi :10.1139/E11-048.
^ Webster, M. (3–5 de abril de 2002). Tendencias estratigráficas en morfología: la evolución de Bristolia (Trilobita, Cámbrico). Reunión anual conjunta de la GSA. Vol. 34. Lexington, Kentucky : Sociedad Geológica de América . pág. A14.
^ Lieberman, BS (1998). "Análisis cladístico de los trilobites olenelloideos del Cámbrico Temprano" (PDF) . Revista de Paleontología . 72 (1): 59–78. Bibcode :1998JPal...72...59L. doi :10.1017/S0022336000024021. S2CID 86307339.[ enlace muerto permanente ]
^ Fowler, ED (1999). Bioestratigrafía de los estratos superiores de Dyeran de la Formación Carrara, Paso Emigrant, Cordillera Nopah, California . Laurentia 99: V conferencia de campo del Grupo de Trabajo de Subdivisión de la Etapa Cámbrica, Subcomisión Internacional de Estratigrafía Cámbrica. págs. 46–50.
