Síntesis de aldehído de Bodroux-Chichibabin

La síntesis de aldehído de Bodroux-Chichibabin es una reacción química mediante la cual un reactivo de Grignard se convierte en un aldehído con un carbono más de longitud.

La reacción de un reactivo de Grignard con ortoformiato de trietilo produce un acetal , que puede hidrolizarse para formar un aldehído. Por ejemplo, la síntesis de n - hexanal : ^[1]

Hexanal de Bodroux-Chichibabin ^[1]

Véase también

• Síntesis de aldehído de Bouveault

Referencias

1. G. Bryant Bachman (1943). "n-Hexaldehído". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 2, pág. 323.

• Bodroux, F. (1904). "Synthése d'aldehydes aromatiques" [Síntesis de aldehídos aromáticos]. compt. Desgarrar. (en francés). 138 : 92.
• Tschitschibabin, AE (1904). "Eine neue allgemeine Darstellungsmethode der Aldehyde". Chemische Berichte (en alemán). 37 : 186–188. doi :10.1002/cber.19040370133.
• Tschitschibabin, AE (1904). "Ueber den Hexahidro-m-toluilaldehído". Chemische Berichte (en alemán). 37 : 850–853. doi :10.1002/cber.190403701140.
• Smith, LI; Bayliss, M. (1941). "La síntesis de Bodroux-Tschitschibabin y de Bouveault". J. Org. Chem. 6 (3): 437. doi :10.1021/jo01203a009.
• Smith, LI; Nichols, J. (1941). "La síntesis de aldehídos a partir de reactivos de Grignard. II. Polimetilbenzaldehídos". J. Org. Chem . 6 (4): 489. doi :10.1021/jo01204a003.