Bloqueador de los canales de cloruro

Un bloqueador de los canales de cloruro es un tipo de fármaco que inhibe la transmisión de iones (Cl ⁻ ) a través de los canales de cloruro .

El ácido niflúmico es un bloqueador de los canales de cloruro que se ha utilizado en la investigación científica experimental . ^[1] Otro ejemplo es el ácido antraceno-9-carboxílico, un potente bloqueador del canal de cloruro de tipo CLCN1 que se encuentra en el músculo esquelético, que se utiliza para estudiar modelos animales de miotonía congénita . ^[2]

Algunos antagonistas de los receptores de glicina y de los receptores GABAA también actúan como bloqueadores de los canales de cloruro.

Véase también

• Abridor de canales de cloruro

Referencias

1. Knauf PA, Mann NA (mayo de 1984). "Uso de ácido niflúmico para determinar la naturaleza de la asimetría del sistema de intercambio aniónico de eritrocitos humanos". The Journal of General Physiology . 83 (5): 703–25. doi :10.1085/jgp.83.5.703. PMC  2215658 . PMID  6736917.
2. Villegas-Navarro A, Martínez-Morales M, Morales-Aguilera A (marzo de 1986). "Farmacocinética del ácido antraceno-9-carboxílico, un potente inductor de miotonía". Archivos Internacionales de Farmacodinamia y Terapia . 280 (1): 5–21. PMID  3718080.

Lectura adicional

• Phillis JW, Song D, O'Regan MH (enero de 1998). "El tamoxifeno, un bloqueador de los canales de cloruro, reduce la liberación de glutamato y aspartato de la corteza cerebral isquémica". Brain Research . 780 (2): 352–5. doi :10.1016/S0006-8993(97)01352-8. PMID  9507191. S2CID  3160962.
• Zhou, Yuhong; Shapiro, Michael; Dong, Qu; Louahed, Jamila; Weiss, Christine; Wan, Shanhong; Chen, Qiming; Dragwa, Carl; Savio, Dawn; Huang, Minxue; Fuller, Catherine; Tomer, Yaniv; Nicolaides, Nicholas C.; McLane, Michael; Levitt, Roy C. (2002). "Un bloqueador de los canales de cloruro activado por calcio inhibe la metaplasia de las células caliciformes y la sobreproducción de moco". Hipersecreción de moco en enfermedades respiratorias . Simposios de la Fundación Novartis. Vol. 248. págs. 150–170. doi :10.1002/0470860790.ch10. ISBN 9780470844786.
• Mohamed F, Senarathna L, Percy A, Abeyewardene M, Eaglesham G, Cheng R, Azher S, Hittarage A, Dissanayake W, Sheriff MH, Davies W, Buckley NA, Eddleston M (2004). "Autointoxicación humana aguda con el insecticida N-fenilpirazol fipronil, un bloqueador de los canales de cloruro regulado por GABAA". Revista de toxicología. Toxicología clínica . 42 (7): 955–63. doi :10.1081/CLT-200041784. PMC  1351141. PMID  15641641 .
• Lukacs GL, Nanda A, Rotstein OD, Grinstein S (agosto de 1991). "El bloqueador de los canales de cloruro ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropil-amino) benzoico (NPPB) desacopla las mitocondrias y aumenta la permeabilidad de protones de la membrana plasmática en las células fagocíticas". FEBS Letters . 288 (1–2): 17–20. doi : 10.1016/0014-5793(91)80992-C . PMID  1652470. S2CID  35959479.
• Kang JX, Man SF, Brown NE, Labrecque PA, Clandinin MT (agosto de 1992). "El bloqueador de los canales de cloruro antraceno 9-carboxilato inhibe la incorporación de ácidos grasos a los fosfolípidos en células epiteliales de las vías respiratorias humanas cultivadas". The Biochemical Journal . 285 (Pt 3) (3): 725–9. doi :10.1042/bj2850725. PMC  1132855 . PMID  1323271.
• Liu J, Lai ZF, Wang XD, Tokutomi N, Nishi K (abril de 1998). "Inhibición de la corriente de sodio por el bloqueador del canal de cloruro ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-disulfónico (DIDS) en células ventriculares cardíacas de cobaya". Journal of Cardiovascular Pharmacology . 31 (4): 558–67. doi : 10.1097/00005344-199804000-00014 . PMID  9554805.