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El mineral bastnäsita (o bastnasita ) pertenece a una familia de tres minerales de carbonato y fluoruro , que incluye la bastnäsita-( Ce ) con una fórmula de (Ce, La)CO3F , la bastnäsita-( La ) con una fórmula de (La, Ce)CO3F y la bastnäsita-( Y ) con una fórmula de (Y, Ce)CO3F . Algunas de las bastnäsitas contienen OH− en lugar de F− y reciben el nombre de hidroxilbastnasita. La mayor parte de la bastnäsita es bastnäsita-(Ce), y el cerio es, con mucho, la más común de las tierras raras en esta clase de minerales. La bastnäsita y el mineral de fosfato monacita son las dos mayores fuentes de cerio y otros elementos de tierras raras .

La bastnäsita fue descrita por primera vez por el químico sueco Wilhelm Hisinger en 1838. Recibe su nombre de la mina de Bastnäs cerca de Riddarhyttan , Västmanland , Suecia . [3] La bastnäsita también se encuentra en especímenes de muy alta calidad en las montañas Zagi, Pakistán. La bastnäsita se encuentra en granito alcalino y sienita y en pegmatitas asociadas . También se encuentra en carbonatitas y en fenitas asociadas y otras metasomatitas . [2] [5]

Composición

Cristal de bastnäsita del distrito de Manitou, condado de El Paso, Colorado, EE. UU. (tamaño: 4,3 × 3,8 × 3,3 cm)

La bastnäsita tiene cerio , lantano e itrio en su fórmula generalizada, pero oficialmente el mineral se divide en tres minerales según el elemento de tierras raras predominante . [6] Existe la bastnäsita-(Ce) con una fórmula más precisa de (Ce, La)CO 3 F. También existe la bastnäsita-(La) con una fórmula de (La, Ce)CO 3 F. Y finalmente existe la bastnäsita-(Y) con una fórmula de (Y, Ce)CO 3 F. Hay poca diferencia entre las tres en términos de propiedades físicas y la mayoría de la bastnäsita es bastnäsita-(Ce). El cerio en la mayoría de las bastnäsitas naturales suele dominar a las demás. La bastnäsita y el mineral de fosfato monacita son las dos mayores fuentes de cerio, un metal industrial importante.

Estructura cristalina de la bastnasita-(Ce). Código de colores: carbono, C, gris azulado; flúor, F, verde; cerio, Ce, blanco; oxígeno, O, rojo.

La bastnasita está estrechamente relacionada con la serie mineral parisita . [7] Ambos son fluorocarbonatos de tierras raras , pero la fórmula de la parisita de Ca(Ce, La, Nd) 2 (CO3 ) 3F2 contiene calcio ( y una pequeña cantidad de neodimio ) y una proporción diferente de iones constituyentes. La parisita podría verse como una unidad de fórmula de calcita (CaCO3 ) agregada a dos unidades de fórmula de bastnasita. De hecho, se ha demostrado que las dos se alteran de un lado a otro con la adición o pérdida de CaCO3 en entornos naturales. [ cita requerida ]

La bastnäsita forma una serie con los minerales hidroxilbastnäsita-(Ce) [(Ce,La)CO 3 (OH,F)] e hidroxilbastnäsita-(Nd). [8] Los tres son miembros de una serie de sustitución que implica la posible sustitución de iones fluoruro (F − ) con iones hidroxilo (OH ).

Nombre

Cristal de bastnasita, montaña Zagi, Áreas tribales bajo administración federal , Pakistán. Tamaño: 1,5 × 1,5 × 0,3 cm.

La bastnäsita recibe su nombre de su localidad tipo , la mina Bastnäs , Riddarhyttan , Västmanland , Suecia . [9] El mineral de la mina Bastnäs condujo al descubrimiento de varios nuevos minerales y elementos químicos por parte de científicos suecos como Jöns Jakob Berzelius , Wilhelm Hisinger y Carl Gustav Mosander . Entre estos se encuentran los elementos químicos cerio , que fue descrito por Hisinger en 1803, y lantano en 1839. Hisinger, que también era el propietario de la mina Bastnäs, eligió nombrar a uno de los nuevos minerales bastnäsita cuando fue descrito por primera vez por él en 1838. [10]

Aparición

Aunque es un mineral escaso y nunca en grandes concentraciones, es uno de los carbonatos de tierras raras más comunes. La bastnäsita se ha encontrado en depósitos de bauxita kárstica en Hungría , Grecia y la región de los Balcanes . También se encuentra en carbonatitas , una rara roca ígnea intrusiva de carbonato, en el complejo Fen , Noruega ; Bayan Obo , Mongolia ; Kangankunde, Malawi ; Kizilcaoren, Turquía y la mina de tierras raras Mountain Pass en California , EE. UU. En Mountain Pass, la bastnäsita es el mineral de mena principal. Se ha encontrado algo de bastnäsita en los granitos inusuales del área de Langesundsfjord, Noruega; Península de Kola , Rusia ; minas de Mont Saint-Hilaire , [11] Ontario , y depósitos de Thor Lake , Territorios del Noroeste , Canadá . También se han reportado fuentes hidrotermales .

La formación de hidroxilbastnasita (NdCO 3 OH) también puede ocurrir a través de la cristalización de un precursor amorfo que contiene tierras raras. Con el aumento de la temperatura, el hábito de los cristales de NdCO 3 OH cambia progresivamente a morfologías esferulíticas o dendríticas más complejas. Se ha sugerido [12] que el desarrollo de estas morfologías cristalinas está controlado por el nivel en el que se alcanza la sobresaturación en la solución acuosa durante la descomposición del precursor amorfo. A mayor temperatura (p. ej., 220 °C) y después de un calentamiento rápido (p. ej., < 1 h ), el precursor amorfo se descompone rápidamente y la rápida sobresaturación promueve el crecimiento esferulítico. A menor temperatura (p. ej., 165 °C) y calentamiento lento (100 min ), los niveles de sobresaturación se alcanzan más lentamente de lo requerido para el crecimiento esferulítico y, por lo tanto, se forman formas piramidales triangulares más regulares.

Historia de la minería

En 1949, se descubrió el enorme depósito de bastnäsita alojada en carbonatita en Mountain Pass , condado de San Bernardino, California . Este descubrimiento alertó a los geólogos sobre la existencia de una clase completamente nueva de depósito de tierras raras: la carbonatita que contiene tierras raras. Pronto se reconocieron otros ejemplos, particularmente en África y China. La explotación de este depósito comenzó a mediados de la década de 1960 después de que lo hubiera comprado Molycorp (Molybdenum Corporation of America). La composición de lantánidos del mineral incluía un 0,1% de óxido de europio, que era necesario para la industria de la televisión en color, para proporcionar el fósforo rojo, para maximizar el brillo de la imagen. La composición de los lantánidos era de aproximadamente 49% de cerio, 33% de lantano, 12% de neodimio y 5% de praseodimio, con algo de samario y gadolinio, o claramente más lantano y menos neodimio y pesados ​​en comparación con la monacita comercial. El contenido de europio era al menos el doble del de una monacita típica. La bastnäsita de Mountain Pass fue la principal fuente mundial de lantánidos desde la década de 1960 hasta la de 1980. A partir de entonces, China se convirtió en un proveedor de tierras raras cada vez más importante. Los depósitos chinos de bastnäsita incluyen varios en la provincia de Sichuan y el enorme depósito de Bayan Obo , Mongolia Interior , que había sido descubierto a principios del siglo XX, pero no explotado hasta mucho después. Bayan Obo proporciona actualmente (2008) la mayoría de los lantánidos del mundo. La bastnäsita de Bayan Obo se presenta en asociación con monacita (más suficiente magnetita para sostener una de las mayores acerías de China) y, a diferencia de las bastnäsitas de carbonatita, es relativamente más cercana a las composiciones de lantánidos de monacita, con la excepción de su generoso contenido de 0,2% de europio. [ cita requerida ]

Tecnología de minerales

En Mountain Pass, el mineral de bastnäsita se molió finamente y se sometió a flotación para separar la mayor parte de la bastnäsita de la barita , la calcita y la dolomita que la acompañaban . Los productos comercializables incluyen cada uno de los principales intermediarios del proceso de preparación del mineral: concentrado de flotación, concentrado de flotación lavado con ácido, bastnäsita lavada con ácido calcinada y, finalmente, un concentrado de cerio, que era el residuo insoluble que quedaba después de que la bastnäsita calcinada se hubiera lixiviado con ácido clorhídrico . Los lantánidos que se disolvieron como resultado del tratamiento ácido se sometieron a extracción con disolventes para capturar el europio y purificar los demás componentes individuales del mineral. Otro producto incluía una mezcla de lantánidos, desprovista de gran parte del cerio y esencialmente de todo el samario y los lantánidos más pesados. La calcinación de la bastnasita había eliminado el contenido de dióxido de carbono, dejando un óxido fluoruro, en el que el contenido de cerio se había oxidado al estado cuadrivalente menos básico. Sin embargo, la alta temperatura de calcinación dio lugar a un óxido menos reactivo, y el uso de ácido clorhídrico, que puede provocar la reducción del cerio cuadrivalente, condujo a una separación incompleta del cerio y los lantánidos trivalentes. Por el contrario, en China, el procesamiento de la bastnasita, después de la concentración, comienza con el calentamiento con ácido sulfúrico . [ cita requerida ]

Extracción de metales de tierras raras

Diagrama de flujo del proceso de extracción pirometalúrgica de metales de tierras raras a partir de mineral de bastnasita

El mineral de bastnasita se utiliza normalmente para producir tierras raras. Los siguientes pasos y el diagrama de flujo del proceso detallan el proceso de extracción de tierras raras del mineral. [13] [14]

  1. Después de la extracción, en este proceso se suele utilizar mineral de bastnasita, con un promedio de 7 % de REO (óxidos de tierras raras).
  2. El mineral pasa por un proceso de conminución mediante molinos de barras, molinos de bolas o molinos autógenos.
  3. El vapor se utiliza de manera constante para acondicionar el mineral molido, junto con fluosilicato de carbonato de sodio y, por lo general, aceite de cola C-30. Esto se hace para recubrir los distintos tipos de tierras raras con floculante, colectores o modificadores para facilitar su separación en el siguiente paso.
  4. Flotación utilizando los productos químicos anteriores para separar la ganga de los metales de tierras raras.
  5. Concentrar los metales de tierras raras y filtrar las partículas grandes.
  6. Retire el exceso de agua calentando a ~100 °C.
  7. Agregue HCl a la solución para reducir el pH a < 5. Esto permite que ciertos REM (metales de tierras raras) se vuelvan solubles (Ce es un ejemplo).
  8. La oxidación del tueste concentra aún más la solución hasta aproximadamente el 85 % de REO. Esto se hace a ~100 °C o a temperaturas más altas si es necesario.
  9. Permite que la solución se concentre aún más y filtra nuevamente las partículas grandes.
  10. Los agentes de reducción (según el área) se utilizan para eliminar Ce como carbonato de Ce o CeO 2 , típicamente.
  11. Se agregan solventes (el tipo de solvente y la concentración se basan en el área, la disponibilidad y el costo) para ayudar a separar Eu, Sm y Gd de La, Nd y Pr.
  12. Se utilizan agentes reductores (según el área) para oxidar Eu, Sm y Gd.
  13. El Eu se precipita y se calcifica.
  14. Gd se precipita como óxido.
  15. El Sm se precipita como óxido.
  16. El disolvente se recicla en el paso 11. Se agrega disolvente adicional según la concentración y la pureza.
  17. La separado de Nd, Pr y SX.
  18. Nd y Pr se separan. SX continúa para recuperación y reciclaje.
  19. Una forma de recolectar La es agregando HNO 3 , creando La(NO 3 ) 3 . El HNO 3 generalmente se agrega a una molaridad muy alta (1–5 M), dependiendo de la concentración y la cantidad de La.
  20. Otro método es agregar HCl a La, creando LaCl 3 . El HCl se agrega entre 1 M y 5 M dependiendo de la concentración de La.
  21. El disolvente de la separación de La, Nd y Pr se recicla al paso 11.
  22. El Nd se precipita como un producto de óxido.
  23. El Pr se precipita como un producto de óxido.

Referencias

  1. ^ Warr, LN (2021). "Símbolos minerales aprobados por IMA–CNMNC". Revista Mineralógica . 85 (3): 291–320. Código Bibliográfico :2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ de Bastnäsite. Manual de mineralogía.
  3. ^ ab Bastnasita-(Ce). Webmineral.
  4. ^ Bastnasita. Mindat. Recuperado el 14 de octubre de 2011.
  5. ^ Bastnasita Archivado el 13 de noviembre de 2007 en Wayback Machine . Mineral Galleries. Consultado el 14 de octubre de 2011.
  6. ^ Beatty, Richard; 2007; Th℮ Lanthanides; Publicado por Marshall Cavendish.
  7. ^ Gupta, CK (2004) Metalurgia extractiva de tierras raras, CRC Press ISBN 0-415-33340-7
  8. ^ Robert E. Krebs (2006). Historia y uso de los elementos químicos de la Tierra: una guía de referencia. Greenwood Publishing Group. ISBN 978-0-313-33438-2. Recuperado el 14 de octubre de 2011 .
  9. ^ Adrian P. Jones; Frances Wall; C. Terry Williams (1996). Minerales de tierras raras: química, origen y depósitos minerales. Springer. ISBN 978-0-412-61030-1. Recuperado el 14 de octubre de 2011 .
  10. ^ Sahlström, Fredrik; Jonsson, Erik; Högdahl, Karin; Troll, Valentin R.; Harris, Chris; Jolis, Ester M.; Weis, Franz (23 de octubre de 2019). "La interacción entre fluidos magmáticos de alta temperatura y piedra caliza explica los depósitos de tierras raras de tipo Bastnäs en Suecia central". Scientific Reports . 9 (1): 15203. Bibcode :2019NatSR...915203S. doi : 10.1038/s41598-019-49321-8 . ISSN  2045-2322. PMC 6811582 . PMID  31645579. 
  11. ^ Guía de excursiones mcgill.ca
  12. ^ Vallina, B., Rodriguez-Blanco, JD, Blanco, JA y Benning, LG (2014) El efecto del calentamiento sobre la morfología del hidroxicarbonato de neodimio cristalino, NdCO 3 OH. Revista Mineralógica, 78, 1391–1397. DOI: 10.1180/minmag.2014.078.6.05.
  13. ^ Long, Keith R., Bradley S. Van Gosen, Nora K. Foley y Daniel Cordier. "Informe de investigaciones científicas 2010--5220". Los principales depósitos de tierras raras de los Estados Unidos: un resumen de los depósitos nacionales y una perspectiva global. USGS, 2010. Web. 3 de marzo de 2014.
  14. ^ McIllree, Roderick. "Proyecto Kvanefjeld: un gran avance técnico". Anuncios de la ASX . Greenland Minerals and Energy LTD, 23 de febrero de 2012. Web. 3 de marzo de 2014.

Bibliografía