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Alberto Bardelli

Alberto Bardelli

Alberto Bardelli (nacido el 29 de noviembre de 1967) es un genetista e investigador del cáncer italiano, experto en el campo de la medicina de precisión. Es profesor titular de histología en el Departamento de Oncología de la Universidad de Turín y director científico de IFOM, el Instituto AIRC de Oncología Molecular.

Carrera

Alberto Bardelli nació en Turín el 29 de noviembre de 1967. Estudió Ciencias Biológicas en la Universidad de Turín y obtuvo su maestría en 1991. Después de graduarse, se trasladó al Instituto Ludwig para la Investigación del Cáncer en Londres y obtuvo un doctorado en Bioquímica y Molecular. Biología por la University College London (UCL).

De 1999 a 2004, Bardelli ha sido investigador postdoctoral en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y en el Instituto Médico Howard Hughes , Baltimore (MD/EE.UU.), en el grupo liderado por Bert Vogelstein . Aquí Bardelli comenzó a estudiar la genómica del cáncer. Durante su formación postdoctoral en Johns Hopkins, Bardelli publicó múltiples artículos en revistas de alto perfil como Nature y Science .

En 2004, regresó a Italia como director de una unidad de investigación dedicada al estudio de genomas tumorales en el Instituto del Cáncer Candiolo y el Departamento de Oncología de la Universidad de Turín .

Desde 2016 es profesor titular de histología en la Universidad de Turín. [1] [2]

De 2018 a 2020 fue presidente de la Asociación Europea para la Investigación del Cáncer (EACR).

Es miembro del comité científico de la Asociación Italiana para la Investigación del Cáncer (AIRC). [3]

En 2005, cofundó la empresa de edición genética Horizon Discovery .

Desde abril de 2022 es director científico del IFOM, el Instituto AIRC de Oncología Molecular de Milán.

Investigación

Bardelli realizó el primer perfil mutacional completo de quinasas en cánceres colorrectales (CCR). [4] Tradujo estos hallazgos a la práctica clínica al descubrir el panorama molecular de la respuesta y la resistencia a los bloqueos de EGFR, [5] [6] HER2 [7] y NTRK1 [8] en el CCR. Uno de los principales focos de su investigación es el estudio de la aparición y evolución de clones resistentes a fármacos que pueden ser restringidos para mejorar la eficacia de los agentes anticancerígenos para desarrollar terapias que se adapten a la evolución de un tumor. [9] [10] [11] Su grupo utilizó varios enfoques en su trabajo, incluido el análisis genético de muestras clínicas, una gran colección de modelos celulares de CCR, [12] xenoinjertos derivados de pacientes (xenopacientes) y biopsias líquidas. [13] [14] [15] En los últimos años sus estudios han descubierto las bases moleculares de la resistencia primaria y adquirida a las terapias anti-EGFR en tumores colorrectales. Estos hallazgos se han traducido rápidamente en biomarcadores predictivos clínicamente aplicables, que representan el primer ejemplo de medicina personalizada para tumores colorrectales y se utilizan para seleccionar pacientes para la terapia. [dieciséis]

Bardelli también investigó el uso de la inmunoterapia como herramienta de medicina de precisión en el CCR. Sus estudios se basan en un enfoque poco convencional de que una mayor carga dinámica y mutacional en las células CCR puede provocar una respuesta inmune que de otro modo sería débil, un requisito vital para una inmunovigilancia eficaz . El equipo de Bardelli modificó la evolución clonal del tumor, mediante una intervención farmacológica, para provocar la renovación persistente de los neoantígenos. [17]

Los estudios de Bardelli se han publicado en revistas científicas con alta revisión por pares como Cancer Cell, Nature, JAMA y Lancet Oncology. [ cita necesaria ]

Actualmente, [ ¿cuándo? ] El equipo de Bardelli utiliza modelos de cáncer colorrectal para establecer un tratamiento personalizado para los pacientes, centrándose en:

El equipo de Bardelli está compuesto por más de 20 miembros, entre biólogos, estudiantes de PH, técnicos y bioinformáticos.

Citas

Bardelli es autor de más de 200 artículos científicos, de los cuales 100 fueron escritos como investigador independiente. Sus trabajos de investigación han sido citados más de 40.000 veces. [18] Bardelli ha sido incluido como investigador altamente citado en el campo de la medicina clínica en Clarivate Web of Science (2014, 2018-2020). [19]

Premios

Honores

Bardelli fue nombrado "Oficial" de la Orden del Mérito de la República Italiana en 2021. [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ "Profesor Alberto Bardelli". Dipartimento di Oncologia (en italiano). Universidad de Turín . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  2. ^ "IFOM Alberto Bardelli". www.ifom.eu. ​Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  3. ^ "Tutti i membri". www.airc.it (en italiano) . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  4. ^ Bardelli, Alberto; Parsons, D. Williams; Silliman, Natalie; Ptak, Janine; Szabo, Steve; Saha, Saurabh; Markowitz, Sanford; Willson, James KV; Parmigiani, Giovanni; Kinzler, Kenneth W.; Vogelstein, Bert (9 de mayo de 2003). "Análisis mutacional del tirosina kinoma en cánceres colorrectales". Ciencia . 300 (5621): 949. doi : 10.1126/ciencia.1082596. ISSN  1095-9203. PMID  12738854. S2CID  85934154.
  5. ^ Siravegna, Giulia; Lazzari, Luca; Crisafulli, Giovanni; Sartore-Bianchi, Andrea; Mussolin, Benedetta; Cassingena, Andrea; Martino, Cosme; Lanman, Richard B.; Nagy, Rebecca J.; Fairclough, Stephen; Rospo, Giuseppe (9 de julio de 2018). "Evolución radiológica y genómica de metástasis individuales durante el bloqueo de HER2 en el cáncer colorrectal". Célula cancerosa . 34 (1): 148–162.e7. doi : 10.1016/j.ccell.2018.06.004 . ISSN  1878-3686. PMID  29990497. S2CID  51611215.
  6. ^ Siravegna, Giulia; Mussolin, Benedetta; Buscarino, Michela; Corti, Giorgio; Cassingena, Andrea; Crisafulli, Giovanni; Ponzetti, Agostino; Cremolini, Chiara; Amatu, Alessio; Lauricella, Calogero; Lamba, Simona (julio de 2015). "Evolución clonal y resistencia al bloqueo de EGFR en la sangre de pacientes con cáncer colorrectal". Medicina de la Naturaleza . 21 (7): 795–801. doi :10.1038/nm.3870. ISSN  1546-170X. PMC 4868598 . PMID  26030179. 
  7. ^ Van Emburgh, Beth O.; Sartore-Bianchi, Andrea; Di Nicolantonio, Federica; Siena, Salvatore; Bardelli, Alberto (12 de septiembre de 2014). "Resistencia adquirida a las terapias dirigidas a EGFR en el cáncer colorrectal". Oncología Molecular . 8 (6): 1084–1094. doi :10.1016/j.molonc.2014.05.003. ISSN  1878-0261. PMC 5528615 . PMID  24913799. 
  8. ^ Russo, Mariangela; Misale, Sandra; Wei, Ge; Siravegna, Giulia; Crisafulli, Giovanni; Lazzari, Luca; Corti, Giorgio; Rospo, Giuseppe; Novara, Luca; Mussolin, Benedetta; Bartolini, Alice (enero de 2016). "Resistencia adquirida al inhibidor de TRK Entrectinib en el cáncer colorrectal". Descubrimiento del cáncer . 6 (1): 36–44. doi :10.1158/2159-8290.CD-15-0940. hdl : 2434/342140 . ISSN  2159-8290. PMID  26546295. S2CID  33819773.
  9. ^ Russo, Mariangela; Lamba, Simona; Lorenzato, Annalisa; Sogari, Alberto; Corti, Giorgio; Rospo, Giuseppe; Mussolin, Benedetta; Montón, Mónica; Lazzari, Luca; Arena, Sabrina; Oddo, Daniele (12 de junio de 2018). "La dependencia de mutaciones ancestrales se mantiene en los cánceres colorrectales que evolucionan de manera heterogénea durante las terapias dirigidas". Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1): 2287. Código bibliográfico : 2018NatCo...9.2287R. doi :10.1038/s41467-018-04506-z. ISSN  2041-1723. PMC 5997733 . PMID  29895949. 
  10. ^ Arena, Sabrina; Siravegna, Giulia; Mussolin, Benedetta; Kearns, Jeffrey D.; Lobo, Beni B.; Misale, Sandra; Lazzari, Luca; Bertotti, Andrea; Trusolino, Livio; Adjei, Alex A.; Montagut, Clara (3 de febrero de 2016). "MM-151 supera la resistencia adquirida a cetuximab y panitumumab en cánceres colorrectales que albergan mutaciones en el dominio extracelular de EGFR". Medicina traslacional de la ciencia . 8 (324): 324ra14. doi : 10.1126/scitranslmed.aad5640. hdl : 10230/26180 . ISSN  1946-6242. PMID  26843189. S2CID  206689568.
  11. ^ Misale, Sandra; Bozic, Ivana; Tong, Jingshan; Peraza-Penton, Ashley; Lallo, Alicia; Baldi, Federica; Lin, Kevin H.; Truini, Mauro; Trusolino, Livio; Bertotti, Andrea; Di Nicolantonio, Federica (22 de septiembre de 2015). "La supresión vertical de la vía EGFR previene la aparición de resistencia en los cánceres colorrectales". Comunicaciones de la naturaleza . 6 : 8305. Código Bib : 2015NatCo...6.8305M. doi : 10.1038/ncomms9305. ISSN  2041-1723. PMC 4595628 . PMID  26392303. 
  12. ^ Médico, Enzo; Russo, Mariangela; Picco, Gabriele; Cancelliere, Carlotta; Valtorta, Emanuele; Corti, Giorgio; Buscarino, Michela; Isella, Claudio; Lamba, Simona; Martinoglio, Bárbara; Veronés, Silvio (30 de abril de 2015). "El panorama molecular de las líneas celulares de cáncer colorrectal revela objetivos de quinasa clínicamente procesables". Comunicaciones de la naturaleza . 6 : 7002. Código Bib : 2015NatCo...6.7002M. doi : 10.1038/ncomms8002 . hdl : 2434/338945 . ISSN  2041-1723. PMID  25926053. S2CID  205337164.
  13. ^ Siravegna, Giulia; Marsoni, Silvia; Siena, Salvatore; Bardelli, Alberto (septiembre de 2017). "Integración de biopsias líquidas en el tratamiento del cáncer". Reseñas de la naturaleza. Oncología Clínica . 14 (9): 531–548. doi :10.1038/nrclinonc.2017.14. ISSN  1759-4782. PMID  28252003. S2CID  1478003.
  14. ^ Siravegna, Giulia; Bardelli, Alberto (marzo de 2016). "ADN tumoral circulante en sangre para el genotipado no invasivo de pacientes con cáncer de colon". Oncología Molecular . 10 (3): 475–480. doi :10.1016/j.molonc.2015.12.005. ISSN  1878-0261. PMC 5528968 . PMID  26774880. 
  15. ^ Bardelli, Alberto; Pantel, Klaus (13 de febrero de 2017). "Biopsias líquidas, lo que no sabemos (aún)". Célula cancerosa . 31 (2): 172-179. doi : 10.1016/j.ccell.2017.01.002 . ISSN  1878-3686. PMID  28196593.
  16. ^ Bardelli, Alberto (24 de mayo de 2017). "Investigación médica: prueba personalizada rastrea la recaída del cáncer". Naturaleza . 545 (7655): 417–418. Código Bib :2017Natur.545..417B. doi : 10.1038/545417a . ISSN  1476-4687. PMID  28541318. S2CID  4385197.
  17. ^ Germano, Giovanni; Lamba, Simona; Rospo, Giuseppe; Barault, Ludovic; Magrì, Alessandro; Maione, Federica; Russo, Mariangela; Crisafulli, Giovanni; Bartolini, Alicia; Lerda, Julia; Siravegna, Giulia (7 de diciembre de 2017). "La inactivación de la reparación del ADN desencadena la generación de neoantígenos y altera el crecimiento tumoral". Naturaleza . 552 (7683): ​​116–120. Código Bib :2017Natur.552..116G. doi : 10.1038/naturaleza24673. ISSN  1476-4687. PMID  29186113. S2CID  205262351.
  18. ^ "Vista previa de Scopus - Bardelli, Alberto - Detalles del autor - Scopus". www.scopus.com . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  19. ^ "Perfil de Publons de Alberto Bardelli". publons.com . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  20. ^ "Johns Hopkins incorpora nuevos miembros a la Sociedad de Académicos". El eje . 2019-04-10 . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  21. ^ "Becarios | Academia Europea de Ciencias del Cáncer". www.europeancanceracademy.eu . Archivado desde el original el 4 de julio de 2019 . Consultado el 14 de mayo de 2021 .
  22. ^ "II sección: ciencia della biologia animale e dell'uomo". www.accademiadellescienze.it . Consultado el 14 de mayo de 2021 .