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Antonio Barrett

Anthony Gerard Martin Barrett es un químico británico y profesor de síntesis Sir Derek Barton y profesor Glaxo de química orgánica en el Imperial College de Londres . Es director del Centro Wolfson de química orgánica en ciencias médicas. [1] Fue elegido miembro de la Royal Society en 1999 [2] y de la Academia de Ciencias Médicas en 2003. Obtuvo una licenciatura y un doctorado en el Imperial College de Londres en 1973 y 1975 respectivamente.

Educación

Barrett estudió en la Heles Grammar School de Exeter. Asistió al Imperial College de Londres (licenciatura con honores en 1973 y doctorado en 1975). Realizó su doctorado bajo la dirección de Sir Derek Barton , premio Nobel.

Carrera e investigación

Barrett fue nombrado profesor de química orgánica (1975) en el IC y profesor titular (1982). En 1983, fue nombrado profesor titular de química en la Northwestern University en Evanston, Illinois, y en 1990 se trasladó a la Colorado State University. Después de diez años de investigación en los EE. UU., regresó al IC como profesor Glaxo de química orgánica, director del Wolfson Centre for Organic Chemistry in Medical Science y jefe de la sección orgánica. Fue nombrado profesor Sir Derek Barton de química sintética en 1999. Barrett ha inventado muchas reacciones, incluidas nuevas glicosidaciones, reacciones de sustitución aromática con economía de átomos, oxidaciones e hidroaminaciones catalizadas por metales, reacciones que utilizan reactivos soportados en gel ROMP y reacciones de acoplamiento de bencinos multicomponentes. Ha contribuido ampliamente a la síntesis de β-lactamas utilizando aniones alquenilo, inolatos, nuevos isocianatos, vinilidinas de hierro, nitroalquenos funcionalizados con heteroátomos y reacciones de metátesis de alquenos y eninos con cierre de anillo. Ha completado la síntesis total de diversos productos naturales bioactivos, entre ellos papulacandina D, papuamina, showdomicina, milbemicina β3, las palmarumicinas y preussomerina G, [3] (+)-caliculina A [4] y el inhibidor múltiple de la CETP de ciclopropano U-106305 y el nucleósido de ciclopropano estructuralmente relacionado FR-900848 [5] y coronanos. También ha publicado métodos altamente flexibles para las síntesis totales biomiméticas de productos naturales resorcilato y meroterpenoides, incluyendo 15G256β, [6] aigialomycin D, [7] LL-Z1640-2, [8] cruentaren A, [9] hericenone J [10] y macrosporina, [11] amorfastilbol, [12] (+)-hongoquercin A y B, [13] y austalides. [14] Barrett, en colaboración con Brian M. Hoffman en la Universidad Northwestern, ha publicado un trabajo pionero sobre la síntesis de diversas porfirazinas que tienen 8, 6, 4 y 2 tioles, aminas o alcoholes como sustituyentes periféricos del anillo macrocíclico y la conversión de estos ligandos polidentados por la complexación de iones metálicos tanto dentro de la cavidad macrocíclica como en la periferia para producir diversos complejos multimetálicos. [15] [16] Varios de estos complejos son agentes de imágenes para la detección altamente selectiva de cánceres tanto en células como in vivo y como agentes PDT. [17] [18] [19] [20] Además, Barrett, en colaboración con Simak Ali y R. Charles Coombes en Medicina en el Imperial College y Dennis Liotta y James P. Snyder en la Universidad Emory, ha realizado contribuciones pioneras para abordar necesidades médicas no satisfechas con la invención de inhibidores altamente selectivos y biodisponibles de las quinasas dependientes de ciclina, incluido el inhibidor de CDK-7 ICEC0942 (CT7001), que han sido autorizados por Carrick Therapeutics para ensayos clínicos para tratar el cáncer resistente al tamoxifeno y otros cánceres. [21] [22] [23] Barrett fue el primero en demostrar la mayor estabilidad de los análogos de éter corona de aza
peralquilados en condiciones de reducción de metal en disolución. [24] Esto no sólo desencadenó el desarrollo de álcalis sólidos térmicamente estables [25] [26] y electruros [27] ), sino que también lo llevó a él y a su estudiante de doctorado René Riedel, en un enfoque multidisciplinario y en colaboración con Peter Edwards , a proporcionar evidencia experimental convincente de la formación predominante de pares de iones alcalinos en solución por primera vez. [28]

Premios y honores

Barrett ha recibido numerosos premios por sus contribuciones a la investigación de la Royal Society of Chemistry (Medalla Meldola 1980, [29] Medalla Harrison 1982 [1], Medalla Corday-Morgan 1986 [2], Cátedra Tilden 1994, [30] Premio 1996 en Química Orgánica Sintética, Premio 2001 en Química de Productos Naturales, Cátedra Pedler 2004, [31] Cátedra Simonsen 2005, [32] Premio Charles Rees 2010 [33] ), la American Chemical Society (Premio Cope Scholar 1986), la Royal Society (Premio al Mérito de Investigación Wolfson de la Royal Society 2002 [3]), el Imperial College (Medalla Armstrong 1981), la Fundación Camille y Henry Dreyfus (Premio Teacher Scholar 1987 [4]), Glaxo GlaxoSmithKline Wellcome (Premio 2000 a la Química Innovadora), Instituto de Catálisis Aplicada (Premio a la Innovación en Catálisis Aplicada 2001) y la Asociación del Sector Orgánico Especializado (Premio a la Innovación 2000). En 2017 recibió la Medalla del Presidente del Imperial College a la Excelencia en Investigación: Excelencia en Innovación y Emprendimiento [5] (con Simak Ali, R. Charles Coombes y Matthew Fuchter).

Referencias

  1. ^ "Página web de la Asamblea General Anual de Barrett". Imperial College London .
  2. ^ "Miembros de la Royal Society")
  3. ^ Barrett, Anthony GM; Blaney, Frank; Campbell, Andrew D.; Hamprecht, Dieter; Meyer, Thorsten; White, Andrew JP; Witty, David; Williams, David J. (1 de mayo de 2002). "Ruta unificada para los productos naturales de palmarumicina y preussomerina. Síntesis enantioselectiva de (−)-preussomerina G". The Journal of Organic Chemistry . 67 (9): 2735–2750. doi :10.1021/jo0110247. ISSN  0022-3263. PMID  11975523.
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