Condición médica
El angioqueratoma es una lesión cutánea benigna de los capilares que produce pequeñas manchas de color rojo a azul y se caracteriza por hiperqueratosis . El angioqueratoma corporis diffusum hace referencia a la enfermedad de Fabry , [1] pero generalmente se considera una afección distinta.
Signos y síntomas
La presentación incluye telangiectasia , acantosis e hiperqueratosis . [2]
La presentación puede ser solitaria o sistémica. [3]
Los angioqueratomas múltiples, especialmente en el tronco en personas jóvenes, son típicos de la enfermedad de Fabry , un trastorno genético asociado con complicaciones sistémicas.
Complicaciones
En algunos casos, los angioqueratomas nodulares pueden producir tejido necrótico y valles que pueden albergar infecciones fúngicas, bacterianas y virales. Las infecciones pueden incluir estafilococos. Si la lesión se vuelve dolorosa, comienza a supurar líquidos o pus, o comienza a oler, un médico puede recomendar la escisión y el injerto.
Fisiopatología
Histología
Los angioqueratomas se caracterizan por tener grandes vasos sanguíneos dilatados en la dermis superficial e hiperqueratosis (que recubre los vasos dilatados).
Diagnóstico
Clasificación
El angioqueratoma puede clasificarse como:
- El angioqueratoma de Mibelli (también conocido como "angioqueratoma de Mibelli", [4] "verrugas telangiectásicas" [5] ) consiste en pápulas vasculares rojas de 1 a 5 mm, cuyas superficies se vuelven hiperqueratósicas con el transcurso del tiempo. [5] : 589 La enfermedad recibe su nombre del dermatólogo italiano Vittorio Mibelli (1860-1910). [6]
- El angioqueratoma de Fordyce (también conocido como "angioqueratoma del escroto y la vulva", aunque no debe confundirse con las manchas de Fordyce ) [5] es una afección de la piel caracterizada por pápulas de color rojo a azul en el escroto o la vulva.
- El angioqueratoma solitario es una pápula verrugosa pequeña, de color negro azulado, que aparece predominantemente en las extremidades inferiores. [5] : 590
- La malformación vascular verrugosa (también conocida como "Angioqueratoma circunscrito neeviforme") es una malformación de los capilares y venas dérmicas y subcutáneas , una malformación vascular congénita , que, con el tiempo, aparece un componente verrugoso. [5] : 584
Tratamiento
Véase también
Referencias
- ^ Trickett R, Dowd H (octubre de 2006). "Angioqueratoma del escroto: un caso de sangrado escrotal". Emerg Med J . 23 (10): e57. doi :10.1136/emj.2006.038745. PMC 2579622 . PMID 16988295.
- ^ "angioqueratoma" en el Diccionario médico de Dorland
- ^ Sion-Vardy N, Manor E, Puterman M, Bodner L (enero de 2008). "Angioqueratoma solitario de la lengua" (PDF) . Med Oral Patol Oral Cir Bucal . 13 (1): E12–4. PMID 18167473.
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ abcde James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Enfermedad de Mibelli II @ ¿Quién la nombró?
Enlaces externos
