Los alcaloides de quinolina son compuestos químicos naturales del grupo de los alcaloides , que se derivan químicamente de la quinolina. Algunos alcaloides de quinolina muestran efectos antisépticos , convulsivos o antineoplásicos .
Los alcaloides con una estructura parcial de quinolina están muy extendidos y, por lo general, se subdividen según su aparición y origen biogenético. Entre los alcaloides de quinolina se encuentran los alcaloides de la quina quinina y quinidina , que son importantes debido a su potencial terapéutico, además de cinconina y cinconidina, así como algunos alcaloides de furoquinolina y alcaloides de acridina. La estricnina y la brucina , alcaloides de la nuez vómica , que tienen un sistema de quinolina hidrogenado, también se cuentan entre los alcaloides de quinolina. También la nitramarina (1-(2-quinolinil)-β-carbolina) pertenece a los alcaloides de quinolina.
Los alcaloides quinolínicos se encuentran principalmente en plantas, como en las rutáceas y las rubiáceas , pero también en microorganismos y animales. La quinolina también está presente como estructura parcial en el factor redox PQQ ( pirroloquinolina quinona ) y en las quinoenzimas.
Desde el punto de vista biogenético, existen varias vías comprobadas para la formación del sistema de quinolina en las plantas. El triptófano y el ácido antranílico pueden actuar como precursores. La segunda molécula precursora es un hemiterpeno o un monoterpeno (por ejemplo, la secologanina en los alcaloides de la quina).