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trietilaluminio

El trietilaluminio es uno de los ejemplos más simples de compuesto de organoaluminio . A pesar de su nombre, el compuesto tiene la fórmula Al 2 ( C 2 H 5 ) 6 (abreviado como Al 2 Et 6 o TEA). Este líquido incoloro es pirofórico . Es un compuesto de importancia industrial, estrechamente relacionado con el trimetilaluminio . [4] [5]


Estructura y unión

La estructura y el enlace en Al 2 R 6 y diborano son análogos (R = alquilo). Con referencia a Al 2 Me 6 , las distancias Al-C (terminal) y Al-C (puente) son 1,97 y 2,14 Å, respectivamente. El centro de Al es tetraédrico. [6] Los átomos de carbono de los grupos etilo puente están rodeados cada uno por cinco vecinos: carbono, dos átomos de hidrógeno y dos átomos de aluminio. Los grupos etilo se intercambian fácilmente intramolecularmente. A temperaturas más altas, el dímero se descompone en AlEt 3 monomérico . [7] [8]

Síntesis y reacciones.

El trietilaluminio se puede formar mediante varias rutas. El descubrimiento de una ruta eficiente fue un logro tecnológico significativo. El proceso de varios pasos utiliza aluminio, gas hidrógeno y etileno , que se resume a continuación: [4]

2 Al + 3 H 2 + 6 C 2 H 4 → Al 2 Et 6

Debido a esta síntesis eficiente, el trietilaluminio es uno de los compuestos de organoaluminio más disponibles.

El trietilaluminio también se puede generar a partir del sesquicloruro de etilaluminio (Al 2 Cl 3 Et 3 ), que surge del tratamiento del polvo de aluminio con cloroetano . La reducción del sesquicloruro de etilaluminio con un metal alcalino como el sodio da trietilaluminio: [9]

6 Al 2 Cl 3 Et 3 + 18 Na → 3 Al 2 Et 6 + 6 Al + 18 NaCl

Reactividad

Los enlaces Al-C del trietilaluminio están polarizados hasta tal punto que el carbono se protona fácilmente , liberando etano: [10]

Al 2 Et 6 + 6 HX → 2 AlX 3 + 6 EtH

Para esta reacción se pueden emplear incluso ácidos débiles, como por ejemplo acetilenos terminales y alcoholes.

El enlace entre el par de centros de aluminio es relativamente débil y puede ser escindido por bases de Lewis (L) para dar aductos con la fórmula AlEt 3 L:

Al 2 Et 6 + 2 L → 2 LAt 3

Aplicaciones

Precursores de los alcoholes grasos

El trietilaluminio se utiliza industrialmente como intermediario en la producción de alcoholes grasos , que se convierten en detergentes . El primer paso implica la oligomerización del etileno mediante la reacción de Aufbau , que da una mezcla de compuestos de trialquilaluminio (simplificados aquí como grupos octilo ): [4]

Al 2 (C 2 H 5 ) 6 + 18 C 2 H 4 → Al 2 (C 8 H 17 ) 6

Posteriormente, estos compuestos de trialquilo se oxidan a alcóxidos de aluminio , que luego se hidrolizan:

Al 2 (C 8 H 17 ) 6 + 3 O 2 → Al 2 (OC 8 H 17 ) 6
Al 2 (OC 8 H 17 ) 6 + 6 H 2 O → 6 C 8 H 17 OH + 2 Al (OH) 3

Cocatalizadores en la polimerización de olefinas.

En la catálisis de Ziegler-Natta se utiliza una gran cantidad de TEAL y alquilos de aluminio relacionados . Sirven para activar el catalizador de metal de transición como agente reductor y agente alquilante . TEAL también funciona para eliminar agua y oxígeno. [11]

Reactivo en química orgánica y organometálica.

El trietilaluminio tiene usos específicos como precursor de otros compuestos organoaluminio, como el cianuro de dietilaluminio : [12]

Agente pirofórico

El trietilaluminio se enciende al contacto con el aire y se enciende y/o se descompone al contacto con el agua y con cualquier otro oxidante [13] ; es una de las pocas sustancias suficientemente pirofóricas para encenderse al contacto con oxígeno líquido criogénico . La entalpía de combustión , Δ c H°, es –5105,70 ± 2,90 k J / mol [14] (–22,36 kJ/ g ). Su fácil encendido lo hace particularmente deseable como encendedor de motores de cohetes . El cohete SpaceX Falcon 9 utiliza una mezcla de trietilaluminio y trietilborano como encendedor de primera etapa. [1]

El trietilaluminio espesado con poliisobutileno se utiliza como arma incendiaria , como alternativa pirofórica al napalm ; por ejemplo, en el clip del M74 que contiene cuatro cohetes para los lanzadores M202A1 . [15] En esta solicitud se conoce como TPA, por agente pirotécnico espesado o agente pirofórico espesado . La cantidad habitual de espesante es del 6%. La cantidad de espesante se puede reducir al 1% si se añaden otros diluyentes. Por ejemplo, el n -hexano se puede utilizar con mayor seguridad haciendo que el compuesto no sea pirofórico hasta que el diluyente se evapore, momento en el que se produce una bola de fuego combinada de los vapores de trietilaluminio y hexano. [16] El M202 fue retirado del servicio a mediados de la década de 1980 debido a problemas de seguridad, transporte y almacenamiento. Algunos vieron un uso limitado en la guerra de Afganistán contra cuevas y recintos fortificados.

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Mission Status Center, 2 de junio de 2010, 1905 GMT, SpaceflightNow , consultado el 2 de junio de 2010, Cita: "Las bridas unirán el cohete con tanques de almacenamiento terrestres que contienen oxígeno líquido, queroseno, helio, nitrógeno gaseoso y el primero fuente de encendido de etapa llamada trietilaluminio-trietilborano, mejor conocida como TEA-TEB".
  2. ^ "Gulbrandsen Chemicals, alquilos metálicos: trietilaluminio (TEAl)". Gulbrandsen. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2017 . Consultado el 12 de diciembre de 2017 . El trietilaluminio (TEAl) es un líquido pirofórico...
  3. ^ Malpass, Dennis B.; Banda, Elliot (2012). Introducción al Polipropileno Industrial: Propiedades, Procesos Catalizadores. John Wiley e hijos. ISBN 9781118463208.
  4. ^ abc Krause, Michael J.; Orlandi, Frank; Saurage, Alfred T.; Zietz, José R. (2000). "Compuestos de aluminio orgánicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a01_543. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ C. Elschenbroich (2006). Organometálicos . VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.
  6. ^ Holleman, AF; Wiberg, E. (2001). Química Inorgánica . San Diego: Prensa académica. ISBN 0-12-352651-5.
  7. ^ Vass, Gábor; Tarczay, György; Magyarfalvi, Gábor; Bödi, András; Szepes, László (2002). "Espectroscopia de fotoelectrones HeI de compuestos de hidruro de trialquilaluminio y dialquilaluminio y sus oligómeros". Organometálicos . 21 (13): 2751–2757. doi :10.1021/om010994h.
  8. ^ Smith, Martin Bristow (1 de enero de 1967). "Equilibrios monómero-dímero de alquilos de aluminio líquidos. I. Trietilaluminio". El diario de la química física . 71 (2): 364–370. doi :10.1021/j100861a024. ISSN  0022-3654.
  9. ^ Krause, MJ; Orlandi, F; Salchicha, A T.; Zietz, JR, "Compuestos orgánicos de aluminio" Wiley-Science 2002.
  10. ^ Elschenbroich, C. "Organometálicos" (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2 
  11. ^ Dennis B. Malpass (2010). "Alquilos metálicos disponibles comercialmente y su uso en catalizadores de poliolefinas". En Ray Hoff; Robert T. Mathers (eds.). Manual de catalizadores de polimerización de metales de transición . John Wiley & Sons, Inc. págs. 1–28. doi :10.1002/9780470504437.ch1. ISBN 9780470504437.
  12. ^ Wataru Nagata y Yoshioka Mitsuru (1988). "Cianuros de dietilaluminio". Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 6, pág. 436.
  13. ^ Hoja de datos de seguridad de materiales de TEA Archivada el 14 de noviembre de 2006 en Wayback Machine , consultado el 27 de marzo de 2007
  14. ^ "Trietilaluminio (CAS 97-93-8): propiedades físicas y químicas de Cheméo".
  15. ^ Arma de hombro de asalto con llamas M202A1 (Flash), inetres.com
  16. ^ Enciclopedia de explosivos y artículos relacionados , vol.8, ejército de EE. UU.