Acetoanaerobium sticklandii es una bacteria grampositiva , anaeróbica y móvil . Fue aislada por primera vez en 1954 del lodo negro del área de la Bahía de San Francisco por TC Stadtman, quien también nombró a la especie. [2] A. sticklandii no es patógena para los humanos.
Acetoanaerobium sticklandii fermenta aminoácidos mediante la reacción de Stickland , que combina la oxidación de un aminoácido y la reducción de otro. LH Stickland describió este proceso en 1934. Las enzimas en la reacción de Stickland son la D-prolina reductasa (un aceptor de electrones) y la glicina reductasa . A. sticklandii utiliza preferentemente treonina, arginina, serina, cisteína, prolina y glicina durante la fase de crecimiento y lisina durante la fase estacionaria, mientras excreta glutamato, aspartato y alanina. [ cita requerida ]
Las selenoproteínas se pueden encontrar en el genoma de A. sticklandii . Una de estas selenoproteínas, la glicina reductasa A, se identificó por primera vez en A. sticklandii . A. sticklandii utiliza un total de ocho de estas selenoproteínas. Una de las cuales, PrdC, no se creía anteriormente que fuera una selenoproteína. PrdC, que es similar a RnfC en otras especies, se encuentra dentro del operón D-prolina reductasa. El operón D-prolina reductasa es responsable de la escisión reductora del anillo de D-prolina en 5-aminovalerato. El 5-aminovalerato es excretado por Cl. sticklandii . [ cita requerida ]
Aunque la conservación de energía en A. sticklandii se logra a través de la fosforilación a nivel de sustrato, también se puede lograr a través de la fosforilación por transporte de electrones. El complejo Rnf, una F-ATPasa dependiente de Na+ , una V-ATPasa y una pirofosfatasa unida a la membrana sirven como métodos para conservar energía a través de la fosforilación por transporte de electrones. [ cita requerida ]
En otra nota interesante, A. sticklandii tiene dos vías de fijación de dióxido de carbono, la vía de Wood-Ljundgahl y la vía de la glicina sintasa /glicina reductasa. Es extraño encontrar ambos métodos de fijación de dióxido de carbono simultáneamente. Solo se ha observado que otras cuatro especies bacterianas contienen ambas vías. Aunque A. sticklandii tiene la capacidad de utilizar ambas vías, no se ha determinado si las utiliza al mismo tiempo. [ cita requerida ]
Aunque se considera un anaerobio obligado, A. sticklandii tiene genes que permiten que la bacteria se cultive en condiciones aeróbicas. Algunas de las proteínas producidas por A. sticklandii que permiten la reparación del daño por exposición al oxígeno incluyen Mn-superóxido dismutasa [3] y Superóxido reductasa , alquil hidroperóxido reductasa, [4] rubreritrina , [5] glutatión peroxidasas , seleno-peroxirredoxina, peroxidasa dependiente de tiorredoxina y sulfóxido reductasas A y B.
El genoma de Acetoanaerobium sticklandii consta de un cromosoma circular. En este cromosoma hay 2.715.461 pares de bases. De estos pares de bases hay 2.573 secuencias codificantes con solo el 2,1% del genoma repetido. A. sticklandii comparte el mayor número de genes homólogos con Clostridioides difficile (una especie patógena de Peptostreptococcaceae ) y con dos miembros del género Alkaliphilus . [ cita requerida ]